Novinky v priemysle

Chemické vlastnosti acetónu

2020-06-12
Acetón je reprezentatívna zlúčenina alifatických ketónov a má typickú reakciu s ketónmi. Napríklad: adukty, ktoré vytvárajú s hydrogensiričitanom sodným bezfarebné kryštály. Reakciou s kyanovodíkom sa získa acetónkyanohydrín. Pôsobením redukčného činidla sa tvoria izopropanol a pinakolón. Acetón je relatívne stabilný voči oxidantom. Pri izbovej teplote nebude oxidovaný kyselinou dusičnou. Keď sa ako oxidačné činidlo použije kyslý manganistan draselný ako silné okysličovadlo, vytvorí sa kyselina octová, oxid uhličitý a voda. V prítomnosti zásady dochádza k bimolekulárnej kondenzácii za vzniku diacetonalkoholu.
2mol acetón generuje izopropylidénacetón v prítomnosti rôznych kyslých katalyzátorov (kyselina chlorovodíková, chlorid zinočnatý alebo kyselina sírová) a potom pridá 1 mol acetónu za vzniku forónu (diizopropylidénacetón). Pôsobením koncentrovanej kyseliny sírovej odstráni 3 mol acetónu 3 mol vody za vzniku 1,3,5-trimetylbenzénu. Vo vápne. V prítomnosti alkoxidu sodného alebo amidu sodného sa pri kondenzácii získa izoforón (3,5,5-trimetyl-2-cyklohexén-1-ón)
V prítomnosti kyseliny alebo bázy nastáva kondenzačná reakcia s aldehydom alebo ketónom za vzniku ketónalkoholu, nenasýteného ketónu a živicovej látky. S fenolom za kyslých podmienok kondenzovaný na bisfenol-A. Atóm Î ± -vodíka acetónu sa ľahko nahradí halogénom, čím sa získa Î ± -halogénovaný acetón. Reaguje s halogenanom sodným alebo s halogénovým alkalickým roztokom za vzniku imitácie halogénu. Acetón reaguje s Grignardovým činidlom a pridaný produkt sa hydrolyzuje, čím sa získa terciárny alkohol. Acetón môže tiež podstúpiť kondenzačné reakcie s amoniakom a jeho derivátmi, ako sú hydroxylamín, hydrazín a fenylhydrazín. Okrem toho acetón praská pri 500 až 1 000 ° C, aby vytvoril ketén. Izobutylén a acetaldehyd sa generujú cez katalyzátor kremík-hliník pri 170 až 260 ° C; izobutén a kyselina octová sa vytvárajú pri 300 - 350 ° C. Nemôže byť oxidovaný roztokom amoniaku strieborného, ​​čerstvým hydroxidom medi a inými slabými oxidantmi, ale môže katalyzovať hydrogenáciu za vzniku alkoholu.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept