Cas kód kyseliny L-jablčnej natural je 97-67-6.
|
Názov produktu: |
Prírodná kyselina L-jablčná |
|
Synonymá: |
kyselina L-(-)-jablčná, CP; kyselina butándiová, 2-hydroxy-, (2S)-;pinguosuan;butándiokyselina,hydroxy-,(S)-;hydroxy-,(S)-butándiokyselina;l-(ii)-jablčná kyselina;L-gydroxybutándikyselina;L-Mailcacid |
|
CAS: |
97-67-6 |
|
MF: |
C4H605 |
|
MW: |
134.09 |
|
EINECS: |
202-601-5 |
|
Produkt Kategórie: |
Rastlinné extrakty;Alifatiká;Chirálne činidlá;Chirálne chemikálie;Series kyseliny jablčnej;Karboxylové kyseliny (chirálne);Chirálne stavebné bloky;na rozlíšenie báz;Optické rozlíšenie;Syntetická organická chémia;Aditíva do potravín a krmív;Potravinové prísady a okysľovacie prostriedky I; |
|
Súbor Mol: |
97-67-6.mol |
|
|
|
|
Topenie bod |
101-103 °C (lit.) |
|
alfa |
-2 ° (c = 8,5, H20) |
|
Varenie bod |
167,16 °C (hrubý odhad) |
|
hustota |
1.60 |
|
FEMA |
2655 | KYSELINA L-JABLIČNÁ |
|
refrakčný index |
-6,5 ° (C=10, acetón) |
|
Fp |
220 °C |
|
skladovanie tepl. |
Skladujte pri RT. |
|
rozpustnosť |
H2O: 0,5 M pri 20 °C, číra, bezfarebná |
|
formulár |
Prášok |
|
farba |
Biela |
|
Špecifické Gravitácia |
1,595 (20/4℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
pka |
(1) 3,46, (2) 5,10 (pri 25 °C) |
|
optická aktivita |
[a]20/D 30 ± 2°, c = 5,5 % v pyridíne |
|
Voda Rozpustnosť |
rozpustný |
|
Merck |
14,5707 |
|
Číslo JECFA |
619 |
|
BRN |
1723541 |
|
InChIKey |
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N |
|
Databáza CAS Odkaz |
97-67-6 (Referencia databázy CAS) |
|
NIST Chemická referencia |
Kyselina butándiová, hydroxy-, (s)-(97-67-6) |
|
Látka EPA Registračný systém |
kyselina butándiová, 2-hydroxy-, (2S)- (97-67-6) |
|
Nebezpečenstvo Kódy |
Xi |
|
Riziko Vyhlásenia |
36/37/38 |
|
Bezpečnosť Vyhlásenia |
26-36-37/39 |
|
WGK Nemecko |
3 |
|
RTECS |
ON7175000 |
|
TSCA |
áno |
|
Kód HS |
29181980 |
|
Poskytovateľ |
Jazyk |
|
Kyselina L(-)-jablčná |
angličtina |
|
ACROS |
angličtina |
|
SigmaAldrich |
angličtina |
|
ALFA |
angličtina |
|
Popis |
ι-Kyselina jablčná je takmer bez zápachu (niekedy slabý, štipľavý zápach) s a kyslá, kyslá chuť. Nie je štipľavý. Môže sa pripraviť hydratáciou maleínovej kyseliny kyselina; fermentáciou z cukrov. |
|
Chemické vlastnosti |
Kyselina L-jablčná je takmer bez zápachu (niekedy slabý, štipľavý zápach). Toto zlúčenina má kyslú, kyslú, neštipľavú chuť. |
|
Chemický Vlastnosti |
číry bezfarebný roztok |
|
Výskyt |
Vyskytuje sa v javorovej šťave, jablku, melóne, papáje, pive, hroznovom víne, kakau, saké, kivi a koreň čakanky. |
|
Využitie |
Prirodzene sa vyskytujúci izomér je L-forma, ktorá bola nájdená v jablká a mnoho iného ovocia a rastlín. Selektívne činidlo chrániace α-aminoskupinu pre deriváty aminokyselín. Všestranný syntón na prípravu chirál zlúčeniny zahŕňajúce κ-opioid rec |
|
Využitie |
Medziprodukt v chemickej syntéze. Chelatačné a pufrovacie činidlo. Aróma, zvýrazňovač chuti a okysľovač v potravinách. |
|
Definícia |
ChEBI: Opticky aktívna forma kyseliny jablčnej s (S)-konfiguráciou. |
|
Príprava |
Hydratáciou kyseliny maleínovej; fermentáciou z cukrov. |
|
Prečistenie Metódy |
Kyselina S-jablčná (uhlie) sa kryštalizuje z etylacetátu/petroléteru (b 55-56o), udržiavanie teploty pod 65o. Alebo ho rozpustite refluxovaním pätnásť dielov bezvodého dietyléteru, dekantovať, koncentrovať na jednu tretinu objemu a kryštalizuje sa pri 0 °C, opakovane do konštantnej teploty topenia. [Beilstein 3 IV 1123.] |