Prírodný etylacetoacetát

Názov produktu:

Prírodný etyl acetoacetát

CAS:

141-97-9

MF:

C6H1003

MW:

130.14

EINECS:

205-516-1

Súbor Mol:

141-97-9.mol

Teplota topenia 

-43 °C (lit.)

Bod varu 

181 °C (lit.)

hustota 

1,029 g/ml at 20 °C (lit.)

hustota pár 

4,48 (oproti vzduchu)

tlak pár 

1 mm Hg (28,5 °C)

index lomu 

n20/D 1,419

FEMA 

2415 | ETYL ACETOACETÁT

Fp 

185 °F

skladovacia teplota 

Skladujte pri teplote do +30°C.

rozpustnosť 

116 g/l (20 °C)

pka

11 (pri 25 ℃)

formulár 

Kvapalina

farba 

APHA: ≤15

Špecifická gravitácia

1,027 – 1,035 (20/4℃)

Relatívna polarita

0.577

Zápach

Príjemné, ovocné.

PH

4,0 (110 g/l, H20, 20 ℃)

limit výbušnosti

1,0 – 54 % (V)

Rozpustnosť vo vode 

116 g/l (20 ºC)

Číslo JECFA

595

Merck 

14,3758

BRN 

385838

Stabilita:

Stabilný. Nekompatibilné s kyselinami, zásadami, oxidačnými činidlami, redukčnými činidlami, alkalickými kovmi. Horľavý.

InChIKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Referencia databázy CAS

141-97-9 (Referencia databázy CAS)

NIST Chemistry Reference

3-oxo-etylester kyseliny butánovej (141-97-9)

Systém registra látok EPA

Etyl acetoacetát (141-97-9)

Kódy nebezpečnosti 

Xi

Výkazy o riziku 

36

Bezpečnostné vyhlásenia 

26-24/25

RIDADR 

A 1993

WGK Nemecko 

1

RTECS 

AK5250000

Teplota samovznietenia

580 °F

TSCA 

áno

HazardClass 

3.2

PackingGroup 

III

Kód HS 

29183000

Údaje o nebezpečných látkach

141-97-9 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne u potkanov: 3,98 g/kg (Smyth)

Popis

Organická zlúčenina etylacetoacetát (EAA) je etylester kyseliny acetoctovej. Je to hlavne používa sa ako chemický medziprodukt pri výrobe širokého sortimentu zlúčeniny, ako sú aminokyseliny, analgetiká, antibiotiká, antimalariká, antipyrín a aminopyrín a vitamín B1; ako aj výroba farbív, atramentov, lakov, parfumov, plastov a žltej farby pigmenty. Samostatne sa používa ako príchuť do jedla.

Chemické vlastnosti

Etyl acetoacetát má charakteristickú éterickú, ovocnú, príjemnú, osviežujúcu vôňu.

Chemické vlastnosti

Etyl-3-oxobutanoát je bezfarebná tekutina s ovocnou, éterickou, sladkou vôňou pripomínajúcou o zelené jablká. Používa sa na vytvorenie sviežich, ovocných vrchných tónov v ženskej jemnosti vône. Etyl acetoacetát sa vyskytuje v príchutiach prírodných materiálov ako napr káva, jahody a žlté mučenky.

Výskyt

Prirodzene sa vyskytujúce v jahodách, káve, sherry, marakujovej šťave (žltá), babaco (Carica pentagona Heilborn) a chlieb.

Využitie

Etyl acetoacetát (EAA) sa používa ako východiskový materiál pre syntézu alfa-substituovaných estery kyseliny acetoctovej a cyklické zlúčeniny, napr. pyrazol, pyrimidín a deriváty kumarínu, ako aj medziprodukt pre vitamíny a liečiv. Produktový list

Definícia

Táto zlúčenina je a tautomér pri teplote miestnosti pozostávajúci z približne 93 % keto formy a 7 % enolu formulár.

Bezpečnostný profil

dráždi oči. Horľavá kvapalina pri vystavení teplu alebo plameňu; môže reagovať s oxidáciou materiálov. Výbušná reakcia pri zahrievaní so Zn + tribrómoneopentylalkohol alebo 2,2,2 tris(brómmetyl)etanol. Na hasenie požiaru použite alkoholovú penu, CO2, osušte chemický. Pri zahriatí do rozkladu vydáva štipľavý dym a dráždi výpary. Pozri tiež ESTERY.

Chemická syntéza

Etyl acetoacetát je zmesou dvoch tautomérnych foriem: enolickej a ketónovej; kvapalina ester v rovnováhe obsahuje približne 70 % enolickej formy. je to tak pripravený Claisenovou kondenzáciou etylacetátu v prítomnosti sodíka etylát; tiež reakciou diketénu s etanolom v prítomnosti kyseliny sírovej kyselina alebo trietylamín a octan sodný, s rozpúšťadlom alebo bez neho.

Spôsoby čistenia

Pretrepte s esterom malé množstvá nasýteného vodného roztoku NaHC03 (až kým neprestane šumieť), potom s vodou. Vysušte ho MgS04 alebo CaCl2 a destilujte za zníženého tlaku tlak. [Beilstein 3 IV 1528.]