Prírodný gama terpinén

Meno Produktu:

Prírodný gama terpinén

Synonymá:

1,1-DIETOXYETÁN; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Dietoxyetán

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Kategórie produktov:

Farmaceutické medziprodukty

Mol File:

105-57-7.mol

Bod topenia

-100 ° C

Bod varu

103 ° C

hustota

0,831 g / ml pri 25 ° C (lit.)

hustota pár

4,1 (oproti vzduchu)

tlak vodnej pary

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETÁLNE

index lomu

n20 / D 1,379 - 1,383 (svieti)

Fp

-6 ° F

skladovacia teplota

Chladnička (+ 4 ° C) + oblasť horľavých látok

rozpustnosť

46 g / l

formulár

Kvapalina

farba

Číry bezfarebný

limit výbušnosti

1,6 - 10,4% (obj.)

Rozpustnosť vo vode

46 g / l (25 ° C)

Číslo JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilita:

Stabilný Veľmi horľavý. Pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. Pred použitím testujte na peroxidy. Výpary môžu tvoriť so vzduchom výbušnú zmes a môžu cestovať k zdroju zapálenia a vzplanúť späť. Výpary sa môžu šíriť po zemi a hromadiť sa v nízkych alebo obmedzených priestoroch (stoky, suterény, nádrže).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referencia CAS DataBase

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

Chemická referencia NIST

Etán, 1,1-dietoxy- (105-57-7)

Systém registra látok EPA

Dietylacetal (105-57-7)

Kódy nebezpečenstva

F, Xi

Vyhlásenia o riziku

11-36 / 38

Vyhlásenia o bezpečnosti

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Nemecko

2

RTECS

AB2800000

Teplota samovznietenia

446 ° F a _ & 446 ° F

TSCA

Áno

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS kód

29110000

Údaje o nebezpečných látkach

105-57-7 (údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne u potkanov: 4,57 g / kg (Smyth)

Popis

Acetal (celé meno: acetaldehyd dietylacetal / 1,1-dietoxyetán) je hlavnou aromatickou zložkou destilovaných nápojov, najmä sladovej whisky a sherry.
Acetaldehyd dietylacetal sa používa ako ochucovadlo na dodanie príchutí ovocia, orechov, rumu a whisky. Môže reagovať s diketínom za vzniku etyl5-etoxy-3-oxohexanoátu v prítomnosti chloridu titaničitého. Môže sa tiež použiť na syntézu zmiešaných acetálových glykozidov prostredníctvom transacetácie.

Syntéza

Acetaldehyd dietylacetál sa môže získať reakciou medzi etylalkoholom a acetaldehydom v prítomnosti bezvodého chloridu vápenatého.

Popis

Acetal je číra, bezfarebná a mimoriadne horľavá kvapalina s príjemným zápachom. Výpar je citlivý na vznik blesku. Acetal je citlivý na svetlo a pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. V skutočnosti sa uvádza, že je autoxidácia nevnímateľná, a preto by sa mala klasifikovať ako peroxidovateľná. Acetal je nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami a kyselinami.

Chemické vlastnosti

číra, bezfarebná kvapalina

Chemické vlastnosti

Acetal je číra, bezfarebná a mimoriadne horľavá kvapalina s príjemným zápachom. Vapormay môžu spôsobiť požiar. Acetal je citlivý na svetlo a pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. V skutočnosti sa uvádza, že je náchylný na autoxidáciu, a preto by sa mal klasifikovať ako peroxidovateľný. Acetal je nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami a kyselinami.

Chemické vlastnosti

Acetal, aldehyd, je číra prchavá kvapalina s príjemným zápachom

Chemické vlastnosti

Acetal.ha.a.osviežujúci, .príjemný, .vo ovocnozelený.pach

Používa sa

Solventný; syntetické parfumy, ako je jazmín; v organických syntézach.

Definícia

Typ organickej zlúčeniny tvorenej pridaním alkoholu k aldehydu. Pridaním molekuly onealkoholu sa získa hemiacetal. Ďalším prídavkom sa získa úplný acetal. Podobné reakcie prebiehajú s ketónmi za vzniku hemiketálov a ketálov.

Príprava

Z etyl.alkoholu.aacetaldehydu.v.prítomnosti.chloridu vápenatého.alebo v malom množstve.minerálnych kyselín (HCl).

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: .4 až 422.ppb

Všeobecný popis

Číra bezfarebná kvapalina s príjemným zápachom. Teplota varu 103 - 104 ° C. Bod vzplanutia -5 ° F. Hustota 0,831 g / cm3. Mierne rozpustný vo vode. Výpary ťažšie ako vzduch. Mierne toxický a narkotický vo vysokých koncentráciách.

Reakcie vzduchu a vody

Veľmi horľavý. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. Mierne rozpustný vo vode.

Profil reaktivity

Acetal môže prudko reagovať s oxidačnými činidlami. Stabilný v base, ale ľahko sa rozkladá zriedenými kyselinami. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. Je známe, že staré vzorky explodovali, keď boli zahrievané v dôsledku tvorby peroxidu [Sax, 9thed., 1996, s. 5].

Hazard so zdravím

Môže dráždiť horné dýchacie cesty. Vysoké koncentrácie pôsobia ako látky tlmiace centrálny nervový systém. Medzi príznaky expozície patrí bolesť hlavy, závrat, ospalosť, bolesti brucha a nevoľnosť.

Hazard so zdravím

Mierne dráždivá koža a oči; akútna toxicita nízkeho rádu; narkotikum pri vysokých koncentráciách; 4-hodinová expozícia 4000 ppm smrteľná pre myši; orálna hodnota LD50 pre myši je 3 500 mg / kg.

Hazard so zdravím

Expozícia acetalu spôsobuje podráždenie očí, pokožky, zažívacieho traktu, nevoľnosť, zvracanie a hnačky. Vo vysokých koncentráciách vyvoláva acetal u pracovníkov narkotické účinky.

Nebezpečenstvo ohňa

Veľmi horľavý; bod vzplanutia (uzavretý pohár) -21 ° C (-6 ° F); hustota pár 4,1 (vzduch = 1), para ťažšia ako vzduch a môže prejsť určitú vzdialenosť k zdroju vznietenia a vzplanúť späť; teplota samovznietenia 230 ° C (446 ° F); pary tvoria výbušné zmesi so vzduchom, hodnoty LEL a UEL sú 1,6% a 10,4% objemových vo vzduchu (DOT štítok: Horľavá kvapalina, UN 1088). .

Bezpečnostný profil

Stredne toxický pri trávení, vdýchnutí a intraperitoneálnych cestách. Dráždi pokožku a oči. Anarcotic. Nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri pôsobení tepla alebo plameňa; môže energicky reagovať s oxidačnými materiálmi. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. keď sa zahreje na rozklad, vydáva štipľavý dym a výpary. Pozri tiež ÉTERY a ALDEHYDY.

Potenciálne vystavenie

Používa sa ako rozpúšťadlo; v syntetických parfémoch, ako je jazmín, kozmetika, arómy; v organickej syntéze.

Doprava

UN1088 acetal, trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-horľavá kvapalina. UN1988 Aldehydy, horľavé, toxické, n.o.s., trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-horľavá kvapalina, 6,1-jedovaté materiály, vyžaduje sa technický názov

Metódy čistenia

Acetál sa vysuší nad Nato, odstránia sa alkoholy a H20 a polymerizujú sa aldehydy a potom sa frakčne destiluje. Alebo ho ošetrite alkalickým roztokom H2O2 pri teplote 40 až 45 ° C, aby ste odstránili aldehydy, potom nasýtte NaCl, separujte, vysušte K2CO3 a destilujte z Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Inkompatibility

Aldehydy sa často zúčastňujú samokondenzačných alebo polymerizačných reakcií. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kyselinou. Aldehydy stabilne oxidujú za vzniku karboxylových kyselín. Horľavé a / alebo toxické plyny sa vytvárajú kombináciou aldehydov s azoskupinami, diazozlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Aldehydy môžu reagovať so vzduchom za vzniku prvých peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyselín. Tieto oxidačné reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydov retarduje autooxidáciu. Predpokladá sa, že pri kontakte so vzduchom a svetlom vytvára výbušné peroxidy. Môže sa hromadiť statický elektrický náboj a môže dôjsť k vznieteniu jeho pár.

Likvidácia odpadu

Rozpustite alebo zmiešajte materiál s horľavým rozpúšťadlom a spálte v chemickej spaľovni vybavenej dodatočným spaľovaním a práčkou. Musia sa dodržiavať všetky federálne, štátne a miestne environmentálne predpisy.

Prípravné výrobky

Kyselina (1R-cis) -3- (2,2-dibrómetenyl) -2,2-dimetylcyklopropánkarboxylová -> n-butylvinyléter -> 2,2-dibróm-2-kyanoacetamid -> misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metylkaronaldehyd -> chlóracetaldehyd dietylacetal -> 4-fluór-3-fenoxybenzaldehyd -> mecilinam -> diritromycín -> fenylpropyldehyd -> 3-chlórpropiónaldehyldiethylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Suroviny

Uhličitan draselný -> Chlorid vápenatý -> Acetaldehyd