|
Meno Produktu: |
Prírodný gama terpinén |
|
Synonymá: |
1,1-DIETOXYETÁN; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Dietoxyetán |
|
CAS: |
105-57-7 |
|
MF: |
C6H14O2 |
|
MW: |
118.17 |
|
EINECS: |
203-310-6 |
|
Kategórie produktov: |
Farmaceutické medziprodukty |
|
Mol File: |
105-57-7.mol |
|
|
|
|
Bod topenia |
-100 ° C |
|
Bod varu |
103 ° C |
|
hustota |
0,831 g / ml pri 25 ° C (lit.) |
|
hustota pár |
4,1 (oproti vzduchu) |
|
tlak vodnej pary |
20 mm Hg (20 ° C) |
|
FEMA |
2002 | ACETÁLNE |
|
index lomu |
n20 / D 1,379 - 1,383 (svieti) |
|
Fp |
-6 ° F |
|
skladovacia teplota |
Chladnička (+ 4 ° C) + oblasť horľavých látok |
|
rozpustnosť |
46 g / l |
|
formulár |
Kvapalina |
|
farba |
Číry bezfarebný |
|
limit výbušnosti |
1,6 - 10,4% (obj.) |
|
Rozpustnosť vo vode |
46 g / l (25 ° C) |
|
Číslo JECFA |
941 |
|
Merck |
14,38 |
|
BRN |
1098310 |
|
Stabilita: |
Stabilný Veľmi horľavý. Pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. Pred použitím testujte na peroxidy. Výpary môžu tvoriť so vzduchom výbušnú zmes a môžu cestovať k zdroju zapálenia a vzplanúť späť. Výpary sa môžu šíriť po zemi a hromadiť sa v nízkych alebo obmedzených priestoroch (stoky, suterény, nádrže). |
|
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
|
Referencia CAS DataBase |
105-57-7 (CAS DataBase Reference) |
|
Chemická referencia NIST |
Etán, 1,1-dietoxy- (105-57-7) |
|
Systém registra látok EPA |
Dietylacetal (105-57-7) |
|
Kódy nebezpečenstva |
F, Xi |
|
Vyhlásenia o riziku |
11-36 / 38 |
|
Vyhlásenia o bezpečnosti |
9-16-33 |
|
RIDADR |
UN 1088 3 / PG 2 |
|
WGK Nemecko |
2 |
|
RTECS |
AB2800000 |
|
Teplota samovznietenia |
446 ° F a _ & 446 ° F |
|
TSCA |
Áno |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
HS kód |
29110000 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
105-57-7 (údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
LD50 orálne u potkanov: 4,57 g / kg (Smyth) |
|
Popis |
Acetal (celé meno: acetaldehyd dietylacetal / 1,1-dietoxyetán) je hlavnou aromatickou zložkou destilovaných nápojov, najmä sladovej whisky a sherry. |
|
Syntéza |
Acetaldehyd dietylacetál sa môže získať reakciou medzi etylalkoholom a acetaldehydom v prítomnosti bezvodého chloridu vápenatého. |
|
Popis |
Acetal je číra, bezfarebná a mimoriadne horľavá kvapalina s príjemným zápachom. Výpar je citlivý na vznik blesku. Acetal je citlivý na svetlo a pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. V skutočnosti sa uvádza, že je autoxidácia nevnímateľná, a preto by sa mala klasifikovať ako peroxidovateľná. Acetal je nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami a kyselinami. |
|
Chemické vlastnosti |
číra, bezfarebná kvapalina |
|
Chemické vlastnosti |
Acetal je číra, bezfarebná a mimoriadne horľavá kvapalina s príjemným zápachom. Vapormay môžu spôsobiť požiar. Acetal je citlivý na svetlo a pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. V skutočnosti sa uvádza, že je náchylný na autoxidáciu, a preto by sa mal klasifikovať ako peroxidovateľný. Acetal je nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami a kyselinami. |
|
Chemické vlastnosti |
Acetal, aldehyd, je číra prchavá kvapalina s príjemným zápachom |
|
Chemické vlastnosti |
Acetal.ha.a.osviežujúci, .príjemný, .vo ovocnozelený.pach |
|
Používa sa |
Solventný; syntetické parfumy, ako je jazmín; v organických syntézach. |
|
Definícia |
Typ organickej zlúčeniny tvorenej pridaním alkoholu k aldehydu. Pridaním molekuly onealkoholu sa získa hemiacetal. Ďalším prídavkom sa získa úplný acetal. Podobné reakcie prebiehajú s ketónmi za vzniku hemiketálov a ketálov. |
|
Príprava |
Z etyl.alkoholu.aacetaldehydu.v.prítomnosti.chloridu vápenatého.alebo v malom množstve.minerálnych kyselín (HCl). |
|
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: .4 až 422.ppb |
|
Všeobecný popis |
Číra bezfarebná kvapalina s príjemným zápachom. Teplota varu 103 - 104 ° C. Bod vzplanutia -5 ° F. Hustota 0,831 g / cm3. Mierne rozpustný vo vode. Výpary ťažšie ako vzduch. Mierne toxický a narkotický vo vysokých koncentráciách. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. Mierne rozpustný vo vode. |
|
Profil reaktivity |
Acetal môže prudko reagovať s oxidačnými činidlami. Stabilný v base, ale ľahko sa rozkladá zriedenými kyselinami. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. Je známe, že staré vzorky explodovali, keď boli zahrievané v dôsledku tvorby peroxidu [Sax, 9thed., 1996, s. 5]. |
|
Hazard so zdravím |
Môže dráždiť horné dýchacie cesty. Vysoké koncentrácie pôsobia ako látky tlmiace centrálny nervový systém. Medzi príznaky expozície patrí bolesť hlavy, závrat, ospalosť, bolesti brucha a nevoľnosť. |
|
Hazard so zdravím |
Mierne dráždivá koža a oči; akútna toxicita nízkeho rádu; narkotikum pri vysokých koncentráciách; 4-hodinová expozícia 4000 ppm smrteľná pre myši; orálna hodnota LD50 pre myši je 3 500 mg / kg. |
|
Hazard so zdravím |
Expozícia acetalu spôsobuje podráždenie očí, pokožky, zažívacieho traktu, nevoľnosť, zvracanie a hnačky. Vo vysokých koncentráciách vyvoláva acetal u pracovníkov narkotické účinky. |
|
Nebezpečenstvo ohňa |
Veľmi horľavý; bod vzplanutia (uzavretý pohár) -21 ° C (-6 ° F); hustota pár 4,1 (vzduch = 1), para ťažšia ako vzduch a môže prejsť určitú vzdialenosť k zdroju vznietenia a vzplanúť späť; teplota samovznietenia 230 ° C (446 ° F); pary tvoria výbušné zmesi so vzduchom, hodnoty LEL a UEL sú 1,6% a 10,4% objemových vo vzduchu (DOT štítok: Horľavá kvapalina, UN 1088). . |
|
Bezpečnostný profil |
Stredne toxický pri trávení, vdýchnutí a intraperitoneálnych cestách. Dráždi pokožku a oči. Anarcotic. Nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri pôsobení tepla alebo plameňa; môže energicky reagovať s oxidačnými materiálmi. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. keď sa zahreje na rozklad, vydáva štipľavý dym a výpary. Pozri tiež ÉTERY a ALDEHYDY. |
|
Potenciálne vystavenie |
Používa sa ako rozpúšťadlo; v syntetických parfémoch, ako je jazmín, kozmetika, arómy; v organickej syntéze. |
|
Doprava |
UN1088 acetal, trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-horľavá kvapalina. UN1988 Aldehydy, horľavé, toxické, n.o.s., trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-horľavá kvapalina, 6,1-jedovaté materiály, vyžaduje sa technický názov |
|
Metódy čistenia |
Acetál sa vysuší nad Nato, odstránia sa alkoholy a H20 a polymerizujú sa aldehydy a potom sa frakčne destiluje. Alebo ho ošetrite alkalickým roztokom H2O2 pri teplote 40 až 45 ° C, aby ste odstránili aldehydy, potom nasýtte NaCl, separujte, vysušte K2CO3 a destilujte z Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
|
Inkompatibility |
Aldehydy sa často zúčastňujú samokondenzačných alebo polymerizačných reakcií. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kyselinou. Aldehydy stabilne oxidujú za vzniku karboxylových kyselín. Horľavé a / alebo toxické plyny sa vytvárajú kombináciou aldehydov s azoskupinami, diazozlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Aldehydy môžu reagovať so vzduchom za vzniku prvých peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyselín. Tieto oxidačné reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydov retarduje autooxidáciu. Predpokladá sa, že pri kontakte so vzduchom a svetlom vytvára výbušné peroxidy. Môže sa hromadiť statický elektrický náboj a môže dôjsť k vznieteniu jeho pár. |
|
Likvidácia odpadu |
Rozpustite alebo zmiešajte materiál s horľavým rozpúšťadlom a spálte v chemickej spaľovni vybavenej dodatočným spaľovaním a práčkou. Musia sa dodržiavať všetky federálne, štátne a miestne environmentálne predpisy. |
|
Prípravné výrobky |
Kyselina (1R-cis) -3- (2,2-dibrómetenyl) -2,2-dimetylcyklopropánkarboxylová -> n-butylvinyléter -> 2,2-dibróm-2-kyanoacetamid -> misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metylkaronaldehyd -> chlóracetaldehyd dietylacetal -> 4-fluór-3-fenoxybenzaldehyd -> mecilinam -> diritromycín -> fenylpropyldehyd -> 3-chlórpropiónaldehyldiethylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
|
Suroviny |
Uhličitan draselný -> Chlorid vápenatý -> Acetaldehyd |
