|
Názov produktu: |
Prírodný gama terpinén |
|
Synonymá: |
1,1-DIETOXYETÁN;1,1-DIETOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYD DIETYL ACETAL;DIETYL ACETAL;FEMA 2002;ETYLIDÉN DIETYLÉTER; acetal-1,1-dietoxyetán |
|
CAS: |
105-57-7 |
|
MF: |
C6H1402 |
|
MW: |
118.17 |
|
EINECS: |
203-310-6 |
|
Kategórie produktov: |
Farmaceutické medziprodukty |
|
Súbor Mol: |
105-57-7.mol |
|
|
|
|
Teplota topenia |
-100 °C |
|
Bod varu |
103 °C |
|
hustota |
0,831 g/ml at 25 °C (lit.) |
|
hustota pár |
4.1 (oproti vzduchu) |
|
tlak pár |
20 mm Hg (20 °C) |
|
FEMA |
2002 | ACETAL |
|
index lomu |
n20/D 1,379-1,383 (lit.) |
|
Fp |
-6 °F |
|
skladovacia teplota |
Chladnička (+4°C) + Oblasť horľavín |
|
rozpustnosť |
46 g/l |
|
formulár |
Kvapalina |
|
farba |
Číry bezfarebný |
|
limit výbušnosti |
1,6-10,4 % (V) |
|
Rozpustnosť vo vode |
46 g/l (25 ºC) |
|
Číslo JECFA |
941 |
|
Merck |
14,38 |
|
BRN |
1098310 |
|
Stabilita: |
Stabilný. vysoko horľavý. Pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. Pred použitím otestujte prítomnosť peroxidov. Výpary môžu tvoriť so vzduchom výbušnú zmes a môžu sa šíriť k zdroju zapaľovanie a spätné blikanie. Výpary sa môžu šíriť po zemi a zhromažďovať sa v nízkych príp obmedzené priestory (kanalizácia, pivnice, nádrže). |
|
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
|
Referencia databázy CAS |
105-57-7 (Referencia databázy CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
etán, 1,1-dietoxy-(105-57-7) |
|
Systém registra látok EPA |
dietyl acetál (105-57-7) |
|
Kódy nebezpečnosti |
F, Xi |
|
Výkazy o riziku |
11-36/38 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
9-16-33 |
|
RIDADR |
UN 1088 3/PG 2 |
|
WGK Nemecko |
2 |
|
RTECS |
AB2800000 |
|
Teplota samovznietenia |
446 °F &_& 446 °F |
|
TSCA |
áno |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Kód HS |
29110000 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
105-57-7 (Údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
LD50 orálne u potkanov: 4,57 g/kg (Smyth) |
|
Popis |
Acetal (celé meno:
Acetaldehyd dietyl acetal/1,1-dietoxyetán) je hlavnou príchuťou
súčasť destilovaných nápojov, najmä sladovej whisky a sherry. |
|
Syntéza |
Acetaldehyd dietyl acetál sa môže získať reakciou medzi etylalkoholom a acetaldehydom v prítomnosti bezvodého chloridu vápenatého. |
|
Popis |
Acetal je číry, bezfarebná a mimoriadne horľavá kvapalina s príjemným zápachom. The výpary sú náchylné na vzplanutie. Acetal je citlivý na svetlo a pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. V skutočnosti to bolo hlásené náchylné na autooxidáciu, a preto by sa mali klasifikovať ako peroxidovateľné. Acetal je nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami a kyselinami. |
|
Chemické vlastnosti |
číry, bezfarebný kvapalina |
|
Chemické vlastnosti |
Acetal je číry, bezfarebná a mimoriadne horľavá kvapalina s príjemným zápachom. Para môže spôsobiť bleskový požiar. Acetal je citlivý na svetlo a pri skladovaní môže vytvárať peroxidy. V skutočnosti sa uvádza, že je náchylný na autooxidáciu a mal by preto sa klasifikujú ako peroxidovateľné. Acetal je nekompatibilný s silné oxidačné činidlá a kyseliny. |
|
Chemické vlastnosti |
Acetal, aldehyd, je číra, prchavá kvapalina s príjemným zápachom |
|
Chemické vlastnosti |
Acetal.má.osviežujúcu,.príjemnú,ovocno-zelenú.vôňu |
|
Využitie |
rozpúšťadlo; v syntetické parfumy ako jazmín; v organických syntézach. |
|
Definícia |
Druh organického zlúčenina vytvorená adíciou alkoholu k aldehydu. Pridanie jedného molekula alkoholu dáva poloacetál. Ďalším pridaním sa získa úplný acetál. Podobné reakcie sa vyskytujú s ketónmi za vzniku hemiketálov a ketálov. |
|
Príprava |
Z.etylalkoholu.a.acetaldehydu.v.prítomnosti.bezvodého.chloridu vápenatého.alebo.malých.množstiev.minerálu. kyseliny.(HCl). |
|
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia:.4.až.42.ppb |
|
Všeobecný popis |
Číry bezfarebný kvapalina s príjemnou vôňou. Teplota varu 103-104°C. Teplota vzplanutia -5°F. Hustota 0,831 g / cm3. Mierne rozpustný vo vode. Pary ťažšie ako vzduch. Stredne toxický a narkotický vo vysokých koncentráciách. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. Mierne rozpustný vo vode. |
|
Profil reaktivity |
Acetal môže prudko reagovať s oxidačnými činidlami. Stabilný v zásade, ale ľahko sa rozkladá zriedenými kyselinami. Pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo. Staré vzorky je známe, že explodujú pri zahrievaní v dôsledku tvorby peroxidu [Sax, 9 vyd., 1996, str. 5]. |
|
Zdravotné nebezpečenstvo |
Môže dráždiť horné dýchacie cesty. Vysoké koncentrácie pôsobia ako centrálny nervový systém depresívne. Príznaky expozície zahŕňajú bolesť hlavy, závraty, ospalosť, bolesť brucha a nevoľnosť. |
|
Zdravotné nebezpečenstvo |
Mierne dráždi koža a oči; akútna toxicita nízkeho rádu; narkotikum pri vysokej koncentrácie; 4-hodinová expozícia 4000 ppm smrteľná pre myši; orálna hodnota LD50 pre myši je 3500 mg/kg. |
|
Zdravotné nebezpečenstvo |
Vystavenie acetálu spôsobiť podráždenie očí, pokožky, gastrointestinálneho traktu, nevoľnosť, zvracanie a hnačka. Vo vysokých koncentráciách má acetál narkotické účinky v robotníkoch. |
|
Nebezpečenstvo požiaru |
Veľmi horľavý; bod vzplanutia (uzavretá nádoba) -21 °C (-6 °F); hustota pár 4,1 (vzduch = 1), par ťažšie ako vzduch a môžu prejsť na určitú vzdialenosť k zdroju vznietenia a flash späť; teplota samovznietenia 230°C (446°F); para tvorí výbušninu zmesi so vzduchom, hodnoty LEL a UEL sú 1,6 % a 10,4 % objemu vo vzduchu, respektíve (štítok DOT: horľavá kvapalina, UN 1088). . |
|
Bezpečnostný profil |
Stredne toxický tým požitie, vdýchnutie a intraperitoneálne cesty. Dráždi kožu a oči. A narkotikum. Nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri vystavení teplu alebo plameňu; môže reagovať intenzívne s oxidačnými materiálmi. Vytvára výbušné peroxidy citlivé na teplo pri kontakte so vzduchom. pri zahriatí na rozklad uvoľňuje štipľavý dym a výpary. Pozri tiež ÉTERY a ALDEHYDY. |
|
Potenciálne vystavenie |
Používa sa ako rozpúšťadlo; v syntetických parfumoch, ako je jazmín, kozmetika, príchute; v organickom syntéza. |
|
Doprava |
UN1088 acetal, Trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina. UN1988 Aldehydy, horľavé, toxický, n.o.s., Trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina, 6.1-Jedovatý materiály, vyžaduje sa technický názov |
|
Spôsoby čistenia |
Suchý acetál nad Na na odstránenie alkoholov a H2O a na polymerizáciu aldehydov, potom frakčne destilovať. Alebo ho ošetrite alkalickou H2O2 pri 40-45°, aby ste odstránili aldehydy nasýtený NaCl, separovať, vysušiť K2CO3 a oddestilovať od Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
|
Nekompatibility |
Aldehydy sú často sa podieľajú na samokondenzačných alebo polymerizačných reakciách. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kys. Aldehydy sú ľahko oxiduje na karboxylové kyseliny. Horľavé a/alebo toxické plyny sú generované kombináciou aldehydov s azo, diazo zlúčeninami, ditiokarbamáty, nitridy a silné redukčné činidlá. Aldehydy môžu reagovať so vzduchom za vzniku najprv peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyselín. Tieto autooxidačné reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodu kovy a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridávanie stabilizátorov (antioxidantov) do dodávok aldehydov spomaľuje autooxidácia. Predpokladá sa, že pri kontakte so vzduchom vytvára výbušné peroxidy svetlo. Môže nahromadiť statický elektrický náboj a môže spôsobiť vznietenie jeho výpary. |
|
Likvidácia odpadu |
Rozpustite alebo premiešajte materiál s horľavým rozpúšťadlom a spáliť v chemickej spaľovni vybavené prídavným spaľovaním a práčkou plynu. Všetky federálne, štátne a miestne musia sa dodržiavať environmentálne predpisy. |
|
Prípravné produkty |
(lR-cis)-3-(2,2-dibrómetenyl)-2,2-dimetylcyklopropán karboxylová kyselina->n-butylvinyléter-->2,2-dibróm-2-kyanoacetamid-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-metylkaronaldehydát-->Chloracetaldehyddietyl acetál->4-fluór-3-fenoxybenzaldehyd-->Mecillinam-->Diritromycín-->Fenylpropylaldehyd-->3-chlórpropiónaldehyd dietylacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378 |
|
Suroviny |
Uhličitan draselný-->Chlorid vápenatý-->Acetaldehyd |