Popis produktu

3-Metylindol Základné informácie

Chemické vlastnosti Použitie Norma prípustného maximálneho množstva a zvyškov Výrobné metódy

Názov produktu:	3-Metylindol
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Súbor Mol:	83-34-1.mol

Chemické vlastnosti 3-metylindolu

Topenie bod	92-97 °C (lit.)
Varenie bod	265-266 °C (lit.)
hustota	1,0111 (odhad)
FEMA	3019 \| BOXOVANÝ
refrakčný index	1,6070 (odhad)
Fp	132 °C
skladovanie tepl.	Skladujte pri teplote do +30°C.
pka	17,30±0,30 (predpokladané)
formulár	Kryštalický prášok alebo vločky
farba	Takmer biela až svetlohnedá
Zápach	zápach podobný indolu
Zápach Prahová hodnota	0,0000056 ppm
Voda Rozpustnosť	Rozpustný vo vode, éteri, alkoholoch, benzéne, acetóne, chloroforme.
Citlivý	Citlivé na svetlo
Číslo JECFA	1304
Merck	14,8560
BRN	111296
Stabilita:	Stabilné, ale citlivé na svetlo. Smrad! Nekompatibilné so silnou oxidáciou činidlá, silné kyseliny, ahydridy kyselín, chloridy kyselín. Horľavý.
InChIKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS Odkaz na databázu	83-34-1 (Referencia databázy CAS)
NIST Chémia Odkaz	1H-indol, 3-metyl-(83-34-1)
EPA Systém registra látok	3-Metylindol (83-34-1)

Bezpečnostné informácie o 3-metylindole

Nebezpečenstvo Kódy	Požiadať o
Riziko Vyhlásenia	36/37/38-51/53
Bezpečnosť Vyhlásenia	26-36-61
RIDADR	UN3077 - trieda 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Nebezpečný pre životné prostredie látky, pevné, n.o.s., HI: všetky (nie BR)
WGK Nemecko	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	áno
Kód HS	29339920
Nebezpečný Údaje o látkach	83-34-1 (Údaje o nebezpečných látkach)
Toxicita	MLD u žiab (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Použitie a syntéza 3-metylindolu

Chemické vlastnosti	Je to druh bieleho kryštálu. Teplota varu je 265-266 ° C; topenie bod je 93-96 °C; rozpustný v 95% etanole a olejovom korení trikrát viac objem. Má indol-ako kadidlo zvierat so slanou a silnou príchuť. Chuť je veľmi silná, so solídnou proliferačnou schopnosťou a a dlho trvajúci dlho. Jeho vysoká koncentrácia robí ľudí nechutnými; len veľmi nízka koncentrácia nesie veľkú cibetku a živočíchovu kadidlo. Navyše má teplú chuť podobnú zrelému ovociu.
Norma prípustného maximálneho množstva a zvyškov	Názov prídavných látok: β-metylindol Názov potraviny prípustnej pre prídavnú látku: potravina Funkcia prídavnej látky: Korenie používané v potravinách Maximálne povolené množstvo (g/kg): Množstvo korenín v zloženej esencii by malo byť nižšie ako povolené maximálne množstvo a zvyšok uvedené v GB 2760. Maximálne povolené rezíduum (g/kg):
Výrobné metódy	3-Metylindol prítomný v cibetke, človeku, syre, mlieku a čaji. Propiónaldehyd a fenylhydrazín sa môžu zahrievať, aby sa odstránili molekuly vody získať propanalfenylhydrazón v priemyselnej výrobe a potom medziprodukty zahrievané s chloridom zinočnatým alebo kyselinou sírovou, odstránením molekúl amoniaku možno získať 3-metylindol.
Chemický Vlastnosti	mierne hnedé krvné doštičky
Chemické vlastnosti	Skatole má pri vysokých koncentráciách charakteristický hnilobný fekálny zápach, príjemná, jazmínová, ovocná sladká, hrejivá pri veľmi nízkych teplotách koncentrácie. Má teplú prezretú ovocnú chuť pod 1 ppm.
Využitie	Vysoko fluorescenčný analóg guanozínu, ktorý v dimetoxytrityle, fosforamiditom chránená forma, môže byť miestne špecificky vložená do oligonukleotidy prostredníctvom 3p5a fosfodiesterovej väzby s použitím automatizovanej DNA syntetizátor
Využitie	hmyzí atraktant
Využitie	Prirodzene sa vyskytujúci pneumotoxín, ktorý sa nachádza predovšetkým vo výkaloch cicavcov dodáva silný fekálny zápach. V nižších koncentráciách však zmes má príjemnú vôňu, ktorá dáva pomarančové kvety a ja smie ich príjemná vôňa. Často je súčasťou komerčných vôní a parfumy.
Definícia	ChEBI: Metylindol nesúci metylový substituent v polohe 3. Je produkované počas anoxického metabolizmu L-tryptofánu u cicavcov tráviaceho traktu.
Prahové hodnoty arómy	Detekcia: 0,2 ppb
Bezpečnostný profil	Otrava požitím, intravenóznou a intraperitoneálnou cestou. Stredne toxické subkutánnou cestou. Pri zahrievaní do rozkladu uvoľňuje toxické látky výpary NOx.
Chemická syntéza	Indoly (skatol) s rôznymi substituentmi v polohe 2 a 3 môžu byť syntetizovaný prostredníctvom Fisherovej syntézy indolu, ktorá zahŕňa dva kroky a využíva fenylhydrazín a alifatický alebo aromatický aldehyd alebo ketón východiskové suroviny.
Metabolická dráha	V plazme/moči sa nachádzajú tri hlavné metabolity 14C-skatolu ošípané, ktorým sa podáva skatol a sú identifikované ako 6-sulfatoxyskatol, 3-hydroxy-3- metyloxindol a merkapturátový adukt skatolu, 3-[(N-acetylcysteín-S-yl)metyl]indol. Ďalšie cesty nájdete v odkazy v texte.