|
Názov produktu: |
Acetoín |
|
Synonymá: |
2,3-butanolón; 2-butanol-3-ón; 2-butanón, 3-hydroxy-; 2-hydroxy-3-butanon; 2-hydroxy-3-butanón; 2-hydroxy-3-oután; (Acetoin) |
|
CAS: |
513-86-0 |
|
MF: |
C4H8O2 |
|
MW: |
88.11 |
|
Einecs: |
208-174-1 |
|
Kategórie produktov: |
ketón; ketónová príchuť; farmaceutické suroviny; iné Apis |
|
Mol súbor: |
513-86-0.Mol |
|
|
|
|
Roztavenie |
15 ° C (monomér) |
|
Bod varu |
148 ° C (rozsvietené.) |
|
hustota |
1,013 g/ml na 25 ° C (osvetlené.) |
|
Fema |
2008 | Acetoín |
|
index lomu |
N20/D 1,417 (posteľ) |
|
FP |
123 ° F |
|
TEMP. |
2-8 ° C |
|
rozpustnosť |
H2O: 0,1 g/ml, jasné |
|
pka |
13,21 ± 0,20 (predpovedané) |
|
forma |
Tekutina (monomér) alebo Prášok alebo kryštály (dimér) |
|
farba |
Bledožlto do zeleno-žltý alebo biely až žltý |
|
Zápach |
maslová vôňa |
|
Rozpustnosť |
Rozpustný |
|
JECFA číslo |
405 |
|
Milosť |
14,64 |
|
Odfrkok |
385636 |
|
Inchikey |
Rowkjavdogwpat -uffaoysa -n |
|
Referencia databázy CAS |
513-86-0 (referencia CAS databázy) |
|
Referencia chémie NIST |
2-butanón, 3-hydroxy- (513-86-0) |
|
Systém registra látok EPA |
2-butanón, 3-hydroxy- (513-86-0) |
|
Nebezpečné kódy |
Xi, f |
|
Výroky |
10-36/38-38-11 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
26-36-36/37 |
|
Ridadra |
A 2621 3/pg 3 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
Rtecs |
EL8790000 |
|
Tsca |
Áno |
|
Nebezpečnosť |
3 |
|
Balenie |
Iii |
|
HS kód |
29144090 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
513-86-0 (údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
SKN-RBT 500 mg/24h Mod Cnrea8 33 3069,73 |
|
Chemické vlastnosti |
Acetoin je a Žltá tekutina s nevýrazným, drevným, jogurtovým zápachom a mastnou krémovou „vaňou“ Chuť masla. Je užitočná ako chuťová prísada v masle, mlieku, jogurte alebo Jahodové príchute. |
|
Chemické vlastnosti |
čistá žltá riešenie |
|
Výskyt |
Hlásené nájdené v čerstvé jablko, maslo, syr čedar, káva, kakao, med, pšeničný chlieb a víno |
|
Využívanie |
Acetoin je a Vyrábané fermentáciou vín, mliečnych výrobkov a cukrov fermentive baktérie. Acetoín sa používa pri príchutí a vôňoch potravín a nachádza sa tiež V niektorých ovociach a zelenine. |
|
Využívanie |
Použitý ako Farmaceutické medziprodukty, korenie potravín; hlavne na prípravu Krémové, mliečne výrobky, jogurt a jahodové korenie. |
|
Definícia |
Chebi: Metyl Ketón, ktorý je butan-2-jeden nahradený skupinou hydroxy v pozícii 3. |
|
Aróma prahové hodnoty |
Vôňa Charakteristiky pri 1,0%: silné maslové a krémové |
|
Prahové hodnoty vkusu |
Ochutnať Charakteristiky pri 10 ppm: Sladké, krémové, mliečne a mliečne a maslové. |
|
Všeobecný popis |
Svetlo žltý farebná tekutina. O niečo hustejšie ako voda. Preto sa ponorí vo vode. Varenie Bod 280 ° F. BLAZ BOD medzi 100 a 141 ° F. Používa sa na výrobu iných chemikálií. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Horľavý. Mierne rozpustné vo vode. |
|
Zdravotné riziko |
Vdýchnutie alebo Kontakt s materiálom môže dráždiť alebo spáliť pokožku a oči. Oheň môže produkovať dráždivé, korozívne a/alebo toxické plyny. Výpary môžu spôsobiť závraty alebo dusenie. Odtok z kontroly požiaru môže spôsobiť znečistenie. |
|
Nebezpečenstvo požiaru |
Vysoko horľavé: Bude sa ľahko zapáliť teplom, iskrami alebo plameňmi. Výpary môžu tvoriť výbušné Zmesi so vzduchom. Výpary môžu cestovať k zdroju zapaľovania a blesk späť. Väčšina výparov je ťažšia ako vzduch. Roztiahnu sa pozdĺž zeme a zbierajú v nízkych alebo obmedzených oblastiach (kanalizácie, suterény, nádrže). Nebezpečenstvo výbuchu pary v interiéri, vonku alebo v kanalizáciách. Odtok na kanalizáciu môže vytvoriť oheň alebo výbuch nebezpečenstvo. Pri zahrievaní môžu explodovať nádoby. Veľa tekutín je ľahších ako voda. |
|
Bezpečnostný profil |
Experimentálny reprodukčné účinky. Lwdly toxická podkožnou cestou. Mierna pokožka dráždivý. Horľavá tekutina. Pri zahrievaní na rozklad emituje štipľavý dym a výpary. Pozri tiež ketóny |
|
Chemická syntéza |
Z diacetylu Čiastočná redukcia so zinkom a kyselinou. Je tiež produktom fermentácie. Acetoín je opticky aktívna zlúčenina. D ( -) acetyl metylzarbinol je získané z fermentácie a v zmesi s inými výrobkami z Katalytická oxidácia 2,3-butándiolu. 1 (+) acetyl metylzarbinol je tiež získané z fermentácie. Opticky čistá forma nebola izolovaná; opticky neaktívna forma sa pripravuje synteticky |
|
Metódy čistenia |
Umyť acetoín s EtOH, kým nie je bezfarebný, potom s dietyléterom alebo acetónom na odstránenie bicetyl. Vysušte ho vo vzduchu sacou a ďalej vyschnite vo vákuovej vysušovacej jednotke. [Beilstein 1 IV 3991.] |
|
Suroviny |
Chlór-> 2,3-butanedión-> 2,3-butándiol-> 2,3-butanediol |