Benzaldehyd

Názov produktu:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H60

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Súbor Mol:

100-52-7.mol

Teplota topenia 

-26 °C

Bod varu 

179 °C

hustota 

1,044 g/cm3 pri 20 °C (lit.)

hustota pár 

3,7 (oproti vzduchu)

tlak pár 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | BENZALDEHYD

index lomu 

n20/D 1,545 (lit.)

Fp 

145 °F

skladovacia teplota 

izbová teplota

rozpustnosť 

H2O: rozpustná 100 mg/ml

pka

14,90 (pri 25 ℃)

formulár 

úhľadný

Zápach

Ako mandle.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

limit výbušnosti

1,4-8,5 % (V)

Rozpustnosť vo vode 

<0,01 g/100 ml pri 19,5 ºC

FreezingPoint 

-56 ℃

Citlivý 

Citlivé na vzduch

Číslo JECFA

22

Merck 

14,1058

BRN 

471223

Stabilita:

Stabilný. Horľavý. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami, silnými kyselinami, redukčnými činidlami, para. Citlivý na vzduch, svetlo a vlhkosť.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referencia databázy CAS

100-52-7 (Referencia databázy CAS)

NIST Chemistry Reference

Benzaldehyd (100-52-7)

Systém registra látok EPA

Benzaldehyd (100-52-7)

Kódy nebezpečnosti 

Xn

Výkazy o riziku 

22

Bezpečnostné vyhlásenia 

24

RIDADR 

OSN 1990 9/PG 3

WGK Nemecko 

1

RTECS 

4375000 CU

F 

8

Teplota samovznietenia

374 °F

TSCA 

áno

Kód HS 

2912 21 00

HazardClass 

9

PackingGroup 

III

Údaje o nebezpečných látkach

100-52-7 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 u potkanov, guinea ošípané (mg/kg): 1300, 1000 orálne (Jenner)

Využitie

Používa sa benzaldehyd ako medziprodukt pri výrobe aromatických chemikálií, ako napr cinnamaldehyd, cinnamalalkohol a amyl- a hexylcinnamaldehyd pre parfum, mydlo a príchuť potravín; syntetický penicilín, ampicilín a efedrín; a ako surovina pre herbicíd Avenge. Vyskytuje sa v prírode v semenách mandlí, marhúľ, čerešní a broskýň. Vyskytuje sa intrace množstvo v kukuričnom oleji.

Využitie

Výroba farbív, voňavkárske výrobky, kyselina škoricová a mandľová ako rozpúšťadlo; v príchutiach.

Využitie

Benzaldehyd je a príchuť, ktorá je tekutá a bezfarebná a má mandľovú vôňu. má horkú (pálivú) chuť. pri vystavení sa oxiduje na kyselinu benzoovú vzduchu a pod svetlom sa zhoršuje. je miešateľný s prchavými olejmi, fixovaný oleje, éter a alkohol; je ťažko rozpustný vo vode. získa sa chemickou syntézou a prirodzeným výskytom v olejoch z horkých mandlí, broskyne a marhuľových jadier. nazýva sa tiež benzoový aldehyd.

Definícia

Žltý organický olej s výrazným mandľovým zápachom. Reakciám podlieha benzénkarbaldehyd sú charakteristické pre aldehydy a môžu byť syntetizované v laboratóriu obvyklé metódy syntézy aldehydov. Používa sa ako dochucovadlo potravín a v výrobu farbív a antibiotík a možno ich ľahko vyrobiť chlorácia metylbenzénu a následná hydrolýza (dichlórmetyl)benzén: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 100 ppb do 4,6 ppm; Rozpoznávanie: 330 ppb až 4,1 ppm.

Chuťové prahové hodnoty

Ochutnajte vlastnosti pri 50 ppm: sladká, olejová, mandľová, čerešňová, oriešková a drevitá

Všeobecný popis

Číry bezfarebný až žltá kvapalina s horkou mandľovou vôňou. Bod vzplanutia blízko 145°F. Hustejšie než voda a nerozpustný vo vode. Preto klesá vo vode. Pary sú ťažšie než vzduch. Primárne nebezpečenstvo je pre životné prostredie. Okamžité kroky by mali byť aby sa obmedzilo šírenie do životného prostredia. Ľahko preniká do pôdy kontaminovať podzemné vody a blízke vodné toky. Používa sa v aromatizáciách a parfumoch tvorby.

Reakcie vzduchu a vody

Oxiduje na vzduchu do tvorí kyselinu benzoovú, ktorá je pri požití stredne toxická. Nerozpustný v voda.

Profil reaktivity

Netoxický, horľavá kvapalina, reaguje s oxidačnými činidlami. Benzaldehyd musí byť po celý čas pokrytý inertným plynom, pretože benzaldehyd je oxidovaný ľahko vzduchom na kyselinu benzoovú [Kirk-Othmer, 3. vydanie, zv. 3, 1978, str. 736]. Pri kontakte so silnými kyselinami alebo zásadami podlieha benzaldehyd exotermickej reakcii kondenzačná reakcia [Sax, 9. vydanie, 1996, s. 327]. Bola to prudká reakcia pozorované pri kontakte s peroxykyselinami (kyselina peroxymravčia) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, s. 1136]. K výbuchu došlo, keď pyrolidín Benzaldehyd a kyselina propiónová sa zahrievali za vzniku porfyrínov.

Nebezpečenstvo

Vysoko toxický.

Zdravotné nebezpečenstvo

Benzaldehyd vykazovali nízku až strednú toxicitu u testovaných zvierat, otravu účinok v závislosti od dávky. Požitie 50-60 ml môže byť pre človeka smrteľné. Ústne príjem veľkej dávky môže spôsobiť tremor, gastrointestinálnu bolesť a obličky škody. Pokusy na zvieratách ukázali, že požitie tejto zlúčeniny guineou ošípané spôsobovali tremor, krvácanie z tenkého čreva a zvýšený moč objem; u potkanov viedlo požitie k ospalosti a kóme.
Hodnota LD50, orálne (morčatá): 1000 mg/kg
Hodnota LD50, orálne (potkany): 1300 mg/kg
Množstvo 500 mg počas 24 hodín viedlo k miernemu podráždeniu pokožky králiky. Kvôli nízkej toxicite, vysokému bodu varu a nízkej pare tlak, zdravotné riziko pre ľudí z vystavenia benzaldehydu je veľmi nízka.

Nebezpečenstvo požiaru

VYSOKO HORĽAVÉ: Ľahko sa zapáli teplom, iskrami alebo plameňmi. Výpary môžu vytvárať výbušniny zmesi so vzduchom. Výpary môžu putovať k zdroju vznietenia a vzplanúť. Väčšina pár je ťažšia ako vzduch. Budú sa šíriť po zemi a zbierať v nízkych alebo stiesnených priestoroch (kanalizácia, pivnice, nádrže). Nebezpečenstvo výbuchu pár vnútri, vonku alebo v kanalizácii. Únik do kanalizácie môže spôsobiť požiar alebo výbuch nebezpečenstvo. Nádoby môžu pri zahrievaní explodovať. Mnohé tekutiny sú ľahšie ako voda.

Chemická reaktivita

Reaktivita s Voda: Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadne reakcie; Stabilita Počas prepravy: Stabilné; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie relevantné.

Bezpečnostný profil

Jed pri požití a intraperitoneálne cesty. Stredne toxický pri subkutánnom podaní. An alergén. Pôsobí ako slabé lokálne anestetikum. Miestny kontakt môže spôsobiť kontakt dermatitída. V malých dávkach spôsobuje depresiu centrálneho nervového systému a kŕče vo väčších dávkach. Dráždi pokožku. Pochybný karcinogén s experimentálnym tumorigénne údaje. Boli hlásené údaje o mutácii. Horľavá kvapalina. Na boj s ohňom, použite vodu (možno použiť ako prikrývku), alkohol, penu, suchú chemikáliu. A silný redukčné činidlo. Prudko reaguje s kyselinou peroxymravčou a inými oxidačnými činidlami. Pozri tiež ALDEHYDY.

Chemická syntéza

Prírodný benzaldehyd sa získava extrakciou a následnou frakčnou destiláciou z botanické zdroje; synteticky, z benzylchloridu a vápna alebo pomocou oxidácia toluénu

Potenciálne vystavenie

Pri výrobe parfumy, farbivá a kyselina škoricová; ako rozpúšťadlo; v príchutiach.

skladovanie

Benzaldehyd by mal uchovávať v tesne uzavretej nádobe a chrániť pred fyzikálnymi vplyvmi škody. Skladovanie chemickej látky vonku alebo v oddelenom priestore je uprednostňuje sa, zatiaľ čo vnútorné skladovanie by malo byť v štandardných horľavých kvapalinách komora alebo skrinka. Benzaldehyd by mal byť oddelený od oxidácie materiálov. Priestory na skladovanie a používanie by tiež nemali byť fajčiarskymi priestormi. Kontajnery tohto materiálu môžu byť nebezpečné, keď sú prázdne, pretože obsahujú produkt zvyšky (pary, kvapalina); dodržiavajte všetky uvedené upozornenia a opatrenia výrobok

Doprava

UN1990 benzaldehyd, Trieda nebezpečnosti: 9; Štítky: 9 — Rôzny nebezpečný materiál.

Spôsoby čistenia

Aby sa znížila jeho sadzba oxidácie, benzaldehyd zvyčajne obsahuje prísady ako hydrochinón alebo katechol. Môže sa čistiť pomocou bisulfitovej adičnej zlúčeniny, ale zvyčajne postačí destilácia (pod dusíkom pri zníženom tlaku). Pred destiláciou sa premyje NaOH alebo 10% Na2C03 (kým už neprestane existovať CO2 sa vyvinul), potom nasýteným Na2S03 a H2O, po ktorom nasleduje sušenie s CaSO4, MgS04 alebo CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Nekompatibility

Látka reaguje so vzduchom vytvára výbušné peroxidy. Prudko reaguje s kyselinou mravčou, oxidanty, hliník, železo, zásady a fenol, čo spôsobuje požiar a výbuch nebezpečenstvo. Môže sa samovznietiť, ak je absorbovaný v horľavom materiáli s veľkým povrch, alebo inak rozptýlené na veľkých plochách. Reaguje s hrdzou, amíny, zásady, silné zásady, redukčné činidlá, ako sú hydridy a aktívne kovy.

Likvidácia odpadu

Spaľovanie; pridať horľavé rozpúšťadlo a nastriekajte do spaľovne s prídavným spaľovaním.

Prevencia

Pracovníci by mali byť opatrný pri používaní benzaldehydu, pretože existuje riziko spontánneho spaľovanie. Môže sa samovoľne vznietiť, ak sa absorbuje na handry, čistenie látky, odevy, piliny, kremelina (kremelina), aktiv drevené uhlie alebo iné materiály s veľkým povrchom na pracoviskách. Robotníci by sa mali vyhýbať manipulácii s chemickou látkou a nemali by rezať, prepichovať, príp privarte na nádobu alebo v jej blízkosti. Vystavenie benzaldehydu vzduchu, svetlu, teplu, horúce povrchy, ako sú horúce potrubia, iskry, otvorený oheň a iné zapálenia zdrojom sa treba vyhnúť. Pracovníci by mali používať vhodné osobné ochranné prostriedky oblečenie a vybavenie

Prípravné produkty

2,3,5-Trifenyltetrazóliumchlorid->bielidlo WG pre vlna-->Benzalacetón-->3,5-DIFENYLPYRAZOL-->Epalrestat-->Bis(dibenzylidénacetón)paládium->2-[2-(4-Fluórfenyl)-2-oxo-1-fenyletyl]-4-metyl-3-oxo-N-fenylpentánamid-->L-Arginín hydrochlorid->2-(acetylamino)-3-fenyl-2-propénová kyselina-->Metyl-1H-indol-2-karboxylát-->TRANS-2-FENYL-1-CYKLOPROPÁNKARBOXYLOVÁ KYSELINA-->1-AMINO-4-METYLPIPERAZÍN MONOHYDRÁT DIHYDROCHLORIDU-->Acid Blue 90-->Diaveridine-->Nifedipin-->Reactive Blue 104-->3,4-Dichlórbenzylamín-->Tris(dibenzylidénacetón)dipaládium-->chlorid nitrotetrazoliovej modrej->DRAZINEZYL DIHYDROCHLORID->(R)-(+)-N-benzyl-1-fenyletylamín->2-((E)-2-hydroxy-3-fenylakryloyl)benzoová kyselina 97%-->(E)-3-Benzylidén-3H-izochromen-1,4-dión ,97%-->Reactive Blue BRF-->FLAVANONE-->L-Fenylglycine-->Benzénmetanol, ar-metyl-, acetát-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-chlór-difenylmetanol-->Magentagreen crystals-->Acid Blue 9-->alpha-Hexylcinnamaldehyde-->DL-Mandelic kyselina-->N,N'-BISBENZYLIDENEBENZIDIN-->2,4,5-TRIFENYLIMIDAZOL->4-Hydroxybenzylidénacetón-->5,5-difenylhydantoín-->1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]fenyl]-1-ónfenylpropán- hydrochlorid -->N,N'-dibenzyletyléndiamín diacetát-->2-FENYL-1,3-DIOXOLÁN-4-METANOL

Suroviny

Toluén-->Uhličitan sodný-->Paládium-->Chlór-->Benzylchlorid-->Oxid zinočnatý-->oxid uhoľnatý-->Chlorid hlinitý hexahydrát-->Benzylalkohol-->Oxid molybdénový-->Ozón-->trans-Cinnamaldehyde-->Cindal-fosfát-olej zinočnatý-Amyg