Benzaldehyd

Meno Produktu:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol File:

100-52-7.mol

Bod topenia

-26 ° C

Bod varu

179 ° C

hustota

1,044 g / cm3 pri 20 ° C (lit)

hustota pár

3,7 (proti vzduchu)

tlak vodnej pary

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

index lomu

n20 / D 1,545 (svieti)

Fp

145 ° F

skladovacia teplota

izbová teplota

rozpustnosť

H20: rozpustný 100 mg / ml

pka

14,90 (o 25 ° C)

formulár

úhľadný

Zápach

Ako mandle.

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

limit výbušnosti

1,4 - 8,5% (V)

Rozpustnosť vo vode

<0,01 g / 100 ml pri 19,5 ° C

Bod mrazu

-56â „ƒ

Citlivý

Citlivý na vzduch

Číslo JECFA

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Stabilita:

Stabilný Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silnými kyselinami, redukčnými činidlami, parou. Citlivý na vzduch, svetlo a vlhkosť.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referencia CAS DataBase

100-52-7 (CAS DataBase Reference)

Chemická referencia NIST

Benzaldehyd (100-52-7)

Systém registra látok EPA

Benzaldehyd (100-52-7)

Kódy nebezpečenstva

Xn

Vyhlásenia o riziku

22

Vyhlásenia o bezpečnosti

24

RIDADR

UN 1990 9 / PG 3

WGK Nemecko

1

RTECS

CU4375000

F

8

Teplota samovznietenia

374 ° F

TSCA

Áno

HS kód

2912 21 00

HazardClass

9

PackingGroup

III

Údaje o nebezpečných látkach

100-52-7 (údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 u potkanov, morčiat (mg / kg): 1300, 1000 perorálne (Jenner)

Používa sa

Benzaldehyd sa používa ako medziprodukt pri výrobe aromatických chemikálií, ako je cinnamaldehyd, cinnamalalkohol a amyl- a hexylcinnamaldehyd pre parfumy, mydlá a potravinárske arómy. syntetický penicilín, ampicilín a andefedrín; a ako araw materiál pre herbicíd Avenge. Vyskytuje sa v prírode v semenách mandlí, marhúľ, čerešní a višní. Vyskytuje sa v malom množstve v kukuričnom oleji.

Používa sa

Výroba farbív, parfumérií, škoricových a mandľových kyselín ako rozpúšťadiel; v príchutiach.

Používa sa

Benzaldehyd je aromatizačné činidlo, ktoré je tekuté a bezfarebné a má mandľový zápach. Má horkú (horiacu) chuť. pri vystavení vzduchu sa oxiduje na kyselinu benzoovú a zhoršuje sa pri pôsobení svetla. je miešateľný s prchavými olejmi, fixovanými olejmi, éterom a alkoholom; je ťažko rozpustný vo vode. získava sa chemickou syntézou a prirodzeným výskytom v olejoch z horkých mandlí, broskýň a marhuľových jadier. nazýva sa tiež benzoový aldehyd.

Definícia

Žltý organický olej so zreteľným mandľovým zápachom. Benzénkarbaldehyd podlieha reakciám charakteristickým pre aldehydy a môže sa syntetizovať v laboratóriu obvyklými spôsobmi syntézy aldehydu. Používa sa ako potravinárska aróma a na výrobu farbív a antibiotík a je možné ho ľahko pripraviť chloráciou metylbenzénu a následnou hydrolýzou (dichlórmetyl) benzénu: C6H5CH3 + Cl2â † ‘C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O - C6H5CH (OH) 2+ 2HCI C6H5CH (OH) 2 - C6H5CHO + H20.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 100 ppbto 4,6 ppm; Uznanie: 330 ppb až 4,1 ppm.

Prahové hodnoty chuti

Chuťové vlastnosti pri 50 ppm: sladké, mastné, mandľové, čerešňové, orechové a drevité

Všeobecný popis

Číra bezfarebná žltkastá tekutina s horkým mandľovým zápachom. Bod vzplanutia blízko 145 ° F. Viac hustejšia ako voda a nerozpustná vo vode. Preto sa ponorí do vody. Výpary sú ťažšie ako vzduch. Primárne nebezpečenstvo predstavuje pre životné prostredie. Mali by sa prijať okamžité kroky na obmedzenie šírenia do životného prostredia. Ľahko preniká do pôdy a kontaminuje podzemné vody a blízke vodné toky. Používa sa na ochutenie a výrobu parfumov.

Reakcie vzduchu a vody

Oxiduje na vzduchu za vzniku kyseliny benzoovej, ktorá je pri požití stredne toxická. Nerozpustný vo vode.

Profil reaktivity

Netoxická, horľavá kvapalina reaguje s oxidačnými činidlami. Benzaldehyd musí byť vždy obklopený inertným plynom, pretože benzaldehyd sa oxiduje vzduchom na kyselinu benzoovú [Kirk-Othmer, 3. vydanie, zv. 3, 1978, s. 736]. Pri styku so silnými kyselinami alebo zásadami podstúpi benzaldehyd exotermickú kondenzačnú reakciu [Sax, 9. vydanie, 1996, s. 327]. Bola pozorovaná prudká reakcia pri kontakte s peroxykyselinami (kyselinou peroxyformovou) [DiAns, J. a kol., Ber., 1915, 48, s. 1136]. Výbuch nastal, keď sa pyrolidín, benzaldehyd a kyselina propiónová zahriali za vzniku porfyrínov.

Nebezpečenstvo

Vysoko toxický.

Hazard so zdravím

Benzaldehyd exprimovaný pri testovaných zvieratách s nízkou až strednou toxicitou, účinok otravy závisí od dávky. Požitie 50 - 60 ml môže byť pre človeka smrteľné. Orálny príjem largózy môže spôsobiť tremor, bolesti gastrointestinálneho traktu a poškodenie obličiek. Pokusy na zvieratách naznačujú, že požitie tejto látky morskými prasiatkami spôsobilo tremor, krvácanie z tenkého čreva a zvýšenie objemu moču; u potkanov malo požitie za následok somnolenciu a kómu.
Hodnota LD50 orálne (morčatá): 1 000 mg / kg
Hodnota LD50, orálne (potkany): 1300 mg / kg
Množstvo 500 mg počas 24 hodín malo za následok mierne podráždenie pokožky u králikov. Z dôvodu nízkej toxicity, vysokého bodu varu a nízkeho tlaku pár je zdravotné riziko pre ľudí z vystavenia benzaldehydu veľmi nízke.

Nebezpečenstvo ohňa

VYSOKO HORĽAVÝ: Ľahko sa zapáli teplom, iskrami alebo plameňmi. Výpary môžu tvoriť so vzduchom výbušné zmesi. Výpary môžu cestovať k zdroju vznietenia a vzplanúť späť. Väčšina pár je ťažších ako vzduch. Budú sa šíriť po zemi a budú zhromažďovať nízke alebo obmedzené oblasti (stoky, suterény, nádrže). Nebezpečenstvo výbuchu pár v interiéroch, vonku alebo v kanalizácii. Odtok do kanalizácie môže spôsobiť požiar alebo nebezpečenstvo výbuchu. Nádoby môžu pri zahriatí explodovať. Mnoho tekutín je ľahších ako voda.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou: Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadne reakcie; Stabilita Počas prepravy: Stabilný; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie sú relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný.

Bezpečnostný profil

Jed požitím a intraperitoneálnymi cestami. Stredne toxický subkutánne. Anallergen. Pôsobí ako slabé lokálne anestetikum. Lokálny kontakt môže spôsobiť kontaktnú dermatitídu. Spôsobuje depresiu centrálneho nervového systému v malých dávkach a kŕče vo väčších dávkach. Dráždivá pokožka. Otázny karcinogén s experimentálnymi tumorogénnymi údajmi. Boli zaznamenané údaje o mutáciách. Horľavá kvapalina. Na hasenie požiaru použite vodu (môže sa použiť ako prikrývka), alkohol, pena, suchá chemikália. Číry prostriedok. Prudko reaguje s kyselinou peroxyformovou a inými oxidačnými činidlami. Pozri tiež ALDEHYDES.

Chemická syntéza

Prírodný benzaldehyd získaný extrakciou a následnou frakčnou destiláciou z botanických zdrojov; synteticky, z benzylchloridu a vápna alebo oxidáciou toluénu

Potenciálne vystavenie

Pri výrobe parfumov, farbív a kyseliny škoricovej; ako rozpúšťadlo; v príchutiach.

skladovanie

Benzaldehyd by sa mal uchovávať v tesne uzavretej nádobe a chránený pred fyzickým poškodením. Uprednostňuje sa skladovanie chemickej látky vonku alebo na oddelenom mieste, zatiaľ čo vo vnútri by sa malo skladovať v štandardnej skladovacej miestnosti alebo skrinke na horľavé kvapaliny. Benzaldehyd by sa mal udržiavať oddelený od oxidačných materiálov. Priestory na skladovanie a použitie by tiež nemali byť fajčiarskymi priestormi. Nádoby tohto materiálu môžu byť nebezpečné, ak sú prázdne, pretože zadržiavajú zvyšky produktu (výpary, kvapalina); dodržiavajte všetky varovania a preventívne opatrenia uvedené na výrobku

Doprava

UN1990 benzaldehyd, trieda nebezpečnosti: 9; Štítky: 9 - Rôzny nebezpečný materiál.

Metódy čistenia

Na zníženie svojej rýchlosti oxidácie benzaldehyd zvyčajne obsahuje prísady, ako je hydrochinón alebo katechol. Môže sa čistiť pomocou svojej hydrogensiričitanovej adičnej zlúčeniny, ale zvyčajne postačuje destilácia (pod dusíkom pri zníženom tlaku). Pred destiláciou sa premyje NaOH alebo 10% Na2C03 (až kým sa už neuvoľňuje CO2), potom nasýteným Na2S03 a H20, po čom nasleduje sušenie pomocou CaS04, MgS04 alebo CaCI2. [Beilstein 7 IV 505.]

Inkompatibility

Látka reaguje so vzduchom a vytvára výbušné peroxidy. Prudko reaguje s kyselinou performovou, oxidantmi, hliníkom, železom, zásadami a fenolom, čo spôsobuje požiar a nebezpečenstvo výbuchu. Môže sa samovznietiť, ak je absorbovaný v horľavom materiáli s veľkým povrchom alebo inak rozptýlený po veľkých plochách. Reaguje s hrdzou, amínmi, zásadami, silnými zásadami, redukčnými činidlami, ako sú hydridy a aktívne látky.

Likvidácia odpadu

Spaľovanie; pridajte horľavé rozpúšťadlo a nastriekajte do spaľovne s prídavným spaľovaním.

Prevencia

Pracovníci by mali byť pri používaní benzaldehydu opatrní, pretože existuje riziko spontánneho vznietenia. Môže sa samovznietiť, ak sa absorbuje na handry, čistiace handry, odevy, piliny, kremelinu (kremelinu), aktívne uhlie alebo iné materiály s veľkými povrchmi na pracoviskách. Pracovníci by sa mali vyhýbať manipulácii s chemickou látkou a nemali by rezať, prepichovať alebo zvárať na alebo v blízkosti nádoby. Je potrebné zabrániť vystaveniu benzaldehydu vzduchu, svetlu, teplu, horúcim povrchom, ako sú horúce potrubia, iskry, otvorený oheň a iné zdroje horenia. Pracovníci by mali nosiť správne osobné ochranné odevy a vybavenie

Prípravné výrobky

2,3,5-Trifenyltetrazoliumchlorid -> bielidlo WG na vlnu -> Benzalaceton -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOL - - Epalrestat -> Bis (dibenzylidénacetón) paládium -> 2- [2- (4- Fluórfenyl) -2-oxo-l-fenyletyl] -4-metyl-3-oxo-N-fenylpentánamid -> L-Arginín hydrochlorid -> 2- (Acetylamino) -3-fenyl-2-propenová kyselina -> Metyl 1 H-indol-2-karboxylát -> TRANS-2-FENYL-1-CYKLOPROPÁNKARBOXYLICKYSELÝ -> 1-AMINO-4-METYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORID MONOHYDRÁT -> Kyselina modrá 90 -> Diaveridín -> Nifedipín -> Reaktívny -> 3,4-dichlórbenzylamín -> tris (dibenzylidénacetón) dipaládium -> nitrotetrazólium modrý chlorid -> BENZYLHYDRAZÍN DIHYDROCHLORID -> (R) - (+) - N-benzyl-1-fenyletylamín -> 2- (((E) -2-Hydroxy-3-fenylakryloyl) benzoová kyselina, 97% -> (E) -3-benzylidén-3H-izochromén-1,4-dión, 97% -> reaktívna modrá BRF -> FLAVANÓN -> L-Fenylglycín -> Benzénmetanol, ar-metyl-, acetát -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chlór-difenyl metanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alfa-hexylcinnamaldehyd -> DL-mandľový kyselina -> N, N'-BISBENZYLIDÉNBENZIDÍN -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOL -> 4-hydroxybenzylidénacetón -> 5,5-difenylhydantoín -> 1- [2- [2-hydroxy-3- ( propylamino) propoxy] fenyl] -3-fenylpropán-1-ón-hydrochlorid -> N, N'-dibenzyletyléndiamíndiacetát -> 2-FENYL-1,3-DIOXOLÁN-4-METANOL

Suroviny

Toluén -> uhličitan sodný -> paládium -> chlór -> benzylchlorid -> oxid zinočnatý -> oxid uhoľnatý -> hexahydrát chloridu hlinitého -> benzylalkohol -> oxid molybdénový -> ozón -> trans-cinnamaldehyd -> fosforečnan zinočnatý -> škoricový olej -> amygdalín