|
Meno Produktu: |
Dihydro kumarín |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Kategórie produktov: |
Kumaríny |
|
Mol File: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Bod topenia |
24-25 ° C (svieti) |
|
Bod varu |
272 ° C (lit.) |
|
hustota |
1,169 g / ml pri 25 ° C (lit.) |
|
FEMA |
2381 | DIHYDROCOUMARÍN |
|
index lomu |
n20 / D 1,556 (svieti) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
skladovacia teplota |
Uchovávajte pri teplote do 30 ° C. |
|
Špecifická gravitácia |
1.169 |
|
Rozpustnosť vo vode |
nerozpustný |
|
Číslo JECFA |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
Referencia CAS DataBase |
119-84-6 (CAS DataBase Reference) |
|
Chemická referencia NIST |
3,4-dihydro- (119-84-6) 2H-1-benzopyrán-2-ón |
|
Systém registra látok EPA |
3,4-dihydrokumarín (119-84-6) |
|
Kódy nebezpečenstva |
Xn |
|
Vyhlásenia o riziku |
22-36 / 37/38 |
|
Vyhlásenia o bezpečnosti |
26-36 |
|
WGK Nemecko |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Áno |
|
HS kód |
29322980 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
119-84-6 (údaje o nebezpečných látkach) |
|
Popis |
Sladká, krémová a bylinná vôňa s mierne spálenou chuťou sa dihydrokumarín (DHC) používa ako aromatická prísada do potravín, tabaku, mydla a parfumov atď. Jeho exotická príchuť sa dobre hodí na karamel, orechy, mliečne výrobky, vanilka, tropické ovocie a alkohol. Je to eukaryotický metabolit, ktorý sa nachádza v fazuliach tonka pestovaných v severnej Južnej Amerike, z ktorých bol izolovaný už v 20. rokoch 20. storočia, a tiež ďatelina sladká. Medzi ďalšie použitia patrí organické rozpúšťadlo a farmaceutický medziprodukt. Ukázalo sa, že ovplyvňuje epigenetický proces ľudských buniek in vitro. |
|
Chemické vlastnosti |
číra svetložltá až hnedá kvapalina po roztopení |
|
Chemické vlastnosti |
Dihydrokumarín vytvára bezfarebné kryštály (teplota topenia 24 ° C) so sladkým bylinkovým zápachom. Dihydrokumaríny sa pripravujú hydrogenáciou kumarínu napríklad v prítomnosti katalyzátora aRaney nikel. Iný spôsob využíva hydrogenáciu hexahydrocoumarinu parou v prítomnosti katalyzátorov Pd alebo Pt-Al2O3. Hexahydrokumarín sa pripravuje kyanoetyláciou cyklohexanónu a hydrolýzou nitrilovej skupiny, po ktorej nasleduje uzatvorenie kruhu na laktón. |
|
Chemické vlastnosti |
Vôňa dihydrokumarínového hasanu podobná kumarínu pri izbovej teplote alebo pripomínajúca nitrobenzén pri vyššej teplote [1]. Má ohavnú chuť |
|
Používa sa |
Parfumérie. |
|
Príprava |
Redukciou kumarínu za tlaku v prítomnosti niklu pri 160 až 200 ° C alebo v prítomnosti Pd-BaSO4 v alkoholovom roztoku. |
|
Definícia |
ChEBI: Chromanonethat je 3,4-dihydro derivát kumarínu. |
|
Všeobecný popis |
Biela až bledožltá jadrová olejovitá kvapalina so sladkou vôňou. Tuhne okolo teploty miestnosti. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Chemické roztoky vo vode sú stabilné menej ako dve hodiny. Nerozpustný vo vode. |
|
Profil reaktivity |
Hydrokumarín je alaktón (chová sa ako ester). Estery reagujú s kyselinami a uvoľňujú teplo spolu s alkoholmi a kyselinami. Silné oxidujúce kyseliny môžu spôsobiť prudkú reakciu, ktorá je dostatočne exotermická na zapálenie reakčných produktov. Teplo sa tiež generuje interakciou esterov s žieravými roztokmi. Horľavý vodík sa vytvára zmiešaním esterov s alkalickými kovmi a hydridmi. Hydrokumarín môže za alkalických alebo kyslých podmienok hydrolyzovať. |
|
Nebezpečenstvo ohňa |
Hydrokumarín je horľavý. |
|
Suroviny |
kyselina trans-škoricová -> kumarín |
