Meno Produktu: |
Ebanol |
Synonymá: |
3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopenten-l-yl) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3 -cyklopenten-l-yl) -4-penten-2-ol; 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopenten-l-yl) pent-4-én-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopenten-l-yl) -; METYL-3- (TRIMETYL-2,2,3-CYKLOPENTEN-3-YL) -1) -5-PENTANOL-2; 3-METYL-5- (2,2,3-TRIMETYL-3-CYKLOPENTÉN-1-YL) -4-PENTÉN-2-OL, 92%, GLC; 3-metyl -5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopentenyl) -4-pentén-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
EINECS: |
267-140-4 |
Kategórie produktov: |
|
Mol File: |
67801-20-1.mol |
|
Bod varu |
287 ° C |
hustota |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-METYL-5- (2,2,3-TRIMETYLCYKLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL |
Fp |
103 ° C |
pka |
14,96 ± 0,20 (predpokladané) |
Číslo JECFA |
2220 |
Systém registra látok EPA |
4-Pentén-2-ol, 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopentén-1-yl) - (67801-20-1) |
Chemické vlastnosti |
Ebanol je zmes izomérov. Je to svetlo žltá kvapalina s výrazným zápachom drevitého santalového dreva. Materiál sa získava aldolovou kondenzáciou Î ± -kampolénaldehydu s 2-butanónom. Následná izomerizácia dvojitého spojiva s terc-butylátom draselným vedie k a, p-nenasýtenému ketónu, ktorý sa redukuje NaBH4, čím sa získa zmes hlavne štyroch diastereomérnych alkoholov. Alternatívne sa ??, ?? - nenasýtený ketón môže pripraviť pomocou dehydratácie ketolu, ktorá sa získa, keď sa aldoleakcia uskutoční za zvláštnych reakčných podmienok. |
Obchodné meno |
Ebanol & reg; (Givaudan) |