Etylacetát

Meno Produktu:

Etylacetát

Synonymá:

Etylacetát; Biosyntéza; (Benzoyltio); Etylacetátový výrobca; Etylacetát (99,8%, HyDry, voda - 50 ppm (podľa KF)); Etylacetát (99,8%, HyDry - s molekulárnymi sitami, voda - 50 ppm (podľa KF) )); Dichlór 2-; ALKOHOL, ČINIDLO, DENATUROVANÉ; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategórie produktov:

Medziprodukty; Organické látky; Alkohol; Analytická chémia; Rozpúšťadlá LC-MS Proteomika; Rozpúšťadlá a roztoky pre hmotnostnú spektrometriu; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Rozpúšťadlá (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus a gradient; Hmotnostná spektrometrie; Hmotnostná spektrometrie (MS) a LC- MS; Chromatografia / CE reagencie; CHROMASOLV Plus CHROMASOLV Rozpúšťadlá (HPLC, LC-MS); Rozpúšťadlá CHROMASOLV (R) Plus; Jantárové sklenené fľaše; Rozpúšťadlá na analýzu rezíduí pesticídov (PRA) Rozpúšťacie fľaše; PRA; Rozpúšťadlá triedy ACS; EH, Puriss paSolvents; Etyl Acetát Chromatografia / CEReagenty; Pestanal / Analýza rezíduí; Puriss pa; Rozpúšťadlá - GC / SH; Rozpúšťadlá bezvodého stupňa; Rozpúšťadlá; Bezvodé rozpúšťadlá; Rozpúšťadlá pre vratné obaly; Etylacetát; Certifikované prírodné produkty Príchute a vône; E-rozpúšťadlá; Etylacetáty a aromatické látky; -Hromadné balenie; Abecedné zoznamy; Príchute a vône; Hematológia a histológia; Rutinné histologické škvrny; Fľaše potiahnuté PVC; Rozpúšťadlá ReagentPlus® Riedidlá; Rozpúšťadlá ReagentPlus®; Rozpúšťadlo Bo kanvice; Sure / Seal? Fľaše; Alfa triedenie; E; E-LAlphabetické; EQ - EZ; Prchavé látky / Semivolatiles; Rozpúšťadlá HPLC Plus (CHROMASOLV); Rozpúšťadlá HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Rozpúšťadlá UHPLC (CHROMASOLV); Rozpúšťadlá ACS a reagenčné triedy; Uhlíková oceľ Flex -Spaut Cans; ReagentPlus; ReagentPlus Solvent Grade Products; Semi-Bulk Solvents; Analytical Reagents for General Use; Puriss pa; PVC Coated Bottles; Sure / Seal Bottles; Bezvodý; Bezvodé rozpúšťadlá; Produkty; Vratné nádoby; GC rozpúšťadlá; Analýza zvyškov pesticídov (PRA) Rozpúšťadlá; Rozpúšťadlá pre aplikácie GC; Rozpúšťadlá pre organickú analýzu zvyškov; Reagenty stopovej analýzy &; Biotech rozpúšťadlá; CHROMASOLV pre HPLC; Kompozitné bubny; Produktová rada bubnov; Rozpúšťadlá pre HPLC (CHROMASOLV); Produkty NOWPak; ACS Grade; ACS Grade Solvents ; NULL; Rozpúšťadlá pre HPLC a spektrofotometriu; Rozpúšťadlá pre spektrofotometriu; Hliníkové fľaše; Poloobjemové rozpúšťadlá ReagentPlus (R); Fľaše s etylacetátom; Rozpúšťadlá na spektrofotometrickom stupni; Rozpúšťadlá na spektrofotometrickom základe; Sekvencovanie proteínov; Štrukturálna analýza proteínov; činidlá na sekvenovanie proteínov; Chemická trieda; EQ - EZAlytické štandardy; EsteryAnalytické štandardy; Etylacetátové rozpúšťadlá; Biotech rozpúšťadláRozpúšťadlá; CHROMASOLV rozpúšťadlá (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) rozpúšťadlá pre HPLC triedy; rozpúšťadlá; CHROMASOLVS pre HPLC ) pre HPLCSolvents; Composite Drums; Bubny Product Line; NOWPak® Products; ACS Grade SolventsSolvents; ACS GradeSolvents; Analytical Reagents for General Use; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. Produktová rada ACS; ACS GradeDrums; bubny s uzavretou hlavou; EtylacetátNasýtené mastné kyseliny a deriváty; Ethyl EsterMore ... Zavrieť ...; Poloobjemové rozpúšťadlá ACS Grade; Plechovky Flex-Spout z uhlíkovej ocele; Estery; Kapilárne GC rozpúšťadlá Rozpúšťacie fľaše; GC Kapilárne; CHROMASOLV (R) LC-MS Rozpúšťadlá; Etylacetát Spektroskopia; LEDA HPLC; Etylacetát; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Výskum výživy; Panax ginseng; Fytochemikálie rastlín (Potraviny / Korenie / Byliny); Rozpúšťadlo podľa typu; Zingiber officinale (Zázvor) ); Pharmacopoeia; Pharmacopoeia AZ; Abecedné zoznamy; Certified Food Grade Products; Certified Natural Products; Arómy a vonné látky; Kosher Certified Products; EF; EH; Analýza rezíduí (iba Japonsko); Rozpúšťadlo podľa aplikácie; Rozpúšťadlá podľa špeciálnych stupňov (iba pre japonských zákazníkov) ; Hliníkové fľaše; Fľaše s rozpúšťadlom; Možnosti balenia rozpúšťadla; Fľaše z jantárového skla; Analytické činidlá; Analytické / Chromatografia; CHROMASOLV Plus; Chromatografické činidlá &; HPLC &; Rozpúšťadlo

Mol File:

141-78-6.mol

Bod topenia

„84 ° C (lit.)

Bod varu

76,5 - 77,5 ° C (rozsvietená)

hustota

0,902 g / ml pri 25 ° C (lit.)

hustota pár

3 (20 ° C proti vzduchu)

tlak vodnej pary

73 mm Hg (20 ° C)

index lomu

n20 / D 1,3720 (svieti)

FEMA

2414 | ETYLACETÁT

Fp

26 ° F

skladovacia teplota

2 až 8 ° C

rozpustnosť

Miešateľný s etanolom, acetónom, dietyléterom a benzénom.

pka

16-18 (o 25 ° C)

formulár

Kvapalina

farba

APHA: â ‰ ¤10

Špecifická gravitácia

0,902 (20/20)

Relatívna polarita

0.228

Zápach

Príjemná ovocná vôňa, ktorá sa dá zistiť pri 7 až 50 ppm (priemer = 18 ppm)

Prahová hodnota zápachu

0,87 ppm

limit výbušnosti

2,2 - 11,5%, 38 ° F

Rozpustnosť vo vode

80 g / L (20 ° C)

Î »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰0,05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤ 0,03
Î »: 325 - 400 nm Amax: â ‰ ¤ 0,005

Merck

14,3757

Číslo JECFA

27

BRN

506104

Henryho zákonná konštanta

0,39 pri 5,00 ° C, 0,58 pri 10,00 ° C, 0,85 pri 15,00 ° C, 1,17 pri 20,00 ° C, 1,58 pri 25,00 ° C (stripping - UV, Kutsuna et al., 2005)

Expozičné limity

TLV-TWA 400 ppm (½ ½ 1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabilita:

Stabilný Nekompatibilný s rôznymi plastmi, silnými oxidačnými činidlami. Veľmi horľavý. Výpary / zmesi vzduchu sú výbušné. Môže byť citlivý na vlhkosť.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referencia CAS DataBase

141-78-6 (CAS DataBase Reference)

Chemická referencia NIST

Etylacetát (141-78-6)

Systém registra látok EPA

Etylacetát (141-78-6)

Kódy nebezpečenstva

F, Xi, Xn, T

Vyhlásenia o riziku

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Vyhlásenia o bezpečnosti

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Nemecko

1

RTECS

AH5425000

F

1

Teplota samovznietenia

427 ° C

TSCA

Áno

HS kód

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Údaje o nebezpečných látkach

141-78-6 (údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne u potkanov: 11,3 ml / kg (Smyth)

organická esterová zlúčenina

Etylacetát je anorganická esterová zlúčenina s molekulárnym vzorcom C4H8O2 (bežne označovaná ako EtOAc alebo EA), ktorá sa javí ako bezfarebná kvapalina. Je vysoko miešateľný so všetkými bežnými organickými rozpúšťadlami (alkoholy, ketóny, glykoly, estery), vďaka ktorým je bežným rozpúšťadlom na čistenie, odstraňovanie farieb a náterov.
Etylacetát sa nachádza v alkoholických nápojoch, obilninách, reďkovkách, ovocných šťavách, pive, víne, liehovinách atď. Má ovocný charakteristický zápach, ktorý je bežne známy v lepidlách, odlakovačoch, čaji a káve bez kofeínu a cigaretách. Vďaka svojej príjemnej aróme a nízkym nákladom sa táto chemikália bežne používa a vyrába vo veľkom množstve na svete, viac ako 1 milión ton ročne.
etylacetátová štruktúra

Metódy čistenia a odstraňovania vody

Etyl acetategenerenerally má obsah 95% až 98% obsahujúci malé množstvo vody, etanolu a kyseliny octovej. Môže sa ďalej čistiť nasledujúcim spôsobom: pridá sa 100 ml anhydridu kyseliny octovej do 1 000 ml etylacetátu; pridajte 10 kvapiek koncentrovanej kyseliny sírovej, zahrievajte a refluxujte 4 hodiny, aby ste odstránili nečistoty ako etanol a vodu, a potom ďalej destilujte. Destilát sa izoluje 20 - 30 g bezvodého uhličitanu draselného a podrobí sa ďalej destilácii. Produkt má teplotu varu 77 ° C a čistotu vyššiu ako 99%.

Používa sa

Výroba

Priemyselná výroba etylacetátu sa delí hlavne na tri procesy.

Prvým z nich je klasický Fischerov esterifikačný proces etanolu s kyselinou octovou v prítomnosti kyslého katalyzátora. Tento proces vyžaduje kyslý katalyzátor2, ako je kyselina sírová, kyselina chlorovodíková, kyselina ptoluénsulfónová atď. Táto zmes sa pri teplote miestnosti prevedie na ester v asi 65% výťažku.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H2O
Reakcia sa môže urýchliť kyslou katalýzou a rovnováha sa môže posunúť doprava odstránením vody.

Druhým je Tiščenkova reakcia acetaldehydu s použitím trixidu hlinitého ako katalyzátora. V Nemecku a Japonsku sa väčšina etylacetátu vyrába procesom Tishchenko.
2 CH3CHO - CH3COOC2H5
Táto metóda bola navrhnutá dvoma rôznymi spôsobmi; (i) dehydrogenatívny proces, pri ktorom sa používa katalyzátor na báze medi alebo paládia a (ii) oxidativeon, ktorý používa, katalyzátory na báze PdO.

Tretie z nich, ktoré sa nedávno komercializovalo, je pridanie kyseliny octovej do etylénu s použitím ílu a kyseliny heteroployovej7 ako katalyzátora.
CH2 = CH2 + CH3COOH - CH3COOC2H5
Procesy však majú určité nevýhody; ako konvenčná esterifikácia, tak aj pridanie kyseliny octovej do etylénu vyžadujú zásobné nádrže a zariadenie pre niekoľko kŕmnych zásob. Ďalej používajú kyselinu octovú, ktorá spôsobuje koróziu prístroja. Aj keď Teshchenko Reaction používa iba jedno krmivo a je to nekorozívny materiál, s acetaldehydom je ťažké manipulovať, pretože nie je k dispozícii mimo petrochemického priemyselného areálu.
Za takýchto okolností je silne požadovaný zlepšený proces výroby etylacetátu.

Hasiaci prostriedok

suchý prášok, suchý piesok, oxid uhličitý, pena a hasiace prostriedky 1211

Profesionálne štandardy

TWA 1 400 mg / m3; STEL 2 000 mg / m³

Popis

Etylacetát (systematicky etyletanoát, bežne označovaný ako EtOAc alebo EA) je anorganická zlúčenina so vzorcom CH3COOCH2CH3. Táto bezfarebná kvapalina má charakteristickú sladkú vôňu (podobne ako perličky) a používa sa na lepidlá, odlakovače, čaj bez kofeínu a kávu a cigarety (pozri zoznam prídavných látok v cigaretách). Etylacetát je ester etanolu a kyseliny octovej; vyrába sa vo veľkom meradle na použitie ako rozpúšťadlo. Celková ročná produkcia Japonska, Severnej Ameriky a Európy v roku 1985 bola asi 400 000 ton. V roku 2004 sa na celom svete vyrobilo odhadom 1,3 milióna ton.

Chemické vlastnosti

Etylacetát má príjemnú éterickú ovocnú vôňu podobnú brandy, ktorá pripomína ananás a je pri vysokej koncentrácii trochu nepríjemná. Po čerstvom zriedení vo vode má ovocnú sladkú chuť. Etylacetát je pravdepodobne jednou z najbežnejšie používaných všetkých aromatických chemikálií v objeme. Etylacetát sa vlhkosťou pomaly rozkladá a potom získanou kyselinou získava vzniknutú kyselinu octovú.

Fyzikálne vlastnosti

Číra, bezfarebná, pohyblivá tekutina s príjemným sladkým ovocným zápachom. Experimentálne určené detekčné a rozpoznávacie prahové koncentrácie zápachu boli 23 mg / m3 (6,4 ppm), respektíve 48 mg / m3 (13,3 ppmv) (Hellman a Small, 1974). Cometto-Muiz a Cain (1991) uviedli priemernú prahovú koncentráciu nazálnej štipľavosti 67 300 ppmv.

Používa sa

Etylacetát sa používa predovšetkým ako rozpúšťadlo a riedidlo, ktoré sa uprednostňujú kvôli nízkym nákladom, nízkej toxicite a príjemnému zápachu. Napríklad sa bežne používa na čistenie dosiek s plošnými spojmi a v niektorých odstraňovačoch lakov na nechty (používa sa tiež acetón a acetonitril). Kávové zrná a čajové lístky sú s týmto rozpúšťadlom bez kofeínu. Používa sa tiež vo farbách ako aktivátor alebo tužidlo. [Potrebné citovať] Etylacetát je prítomný v cukrovinkách, parfumoch a ovocí. V parfumoch sa rýchlo odparuje a na pokožke zostáva iba vôňa parfumu.
3 - 1 - Laboratórne použitie
V laboratóriu sa zmesi obsahujúce etylacetát bežne používajú v kolónovej chromatografii a extrakciách. Etylacetát je zriedka vybraný ako oblastné rozpúšťadlo, pretože je náchylný na hydrolýzu a transesterifikáciu.
3 - 2 - Výskyt vo vínach
Etylacetát je najbežnejším esterom vo víne, je produktom najbežnejšej prchavej organickej kyseliny - kyseliny octovej a etylalkoholu, ktorý sa vytvára počas fermentácie. Vôňa etylacetátu je v mladších vínach najživšia a prispieva k všeobecnému vnímaniu „ovocnosti“ vo víne.
3 - 3 - Entomologický prostriedok na zabíjanie
V oblasti entomológie je etylacetát účinným dusivom na použitie pri zhromažďovaní a štúdiu hmyzu. V zabíjačke naplnenej etylacetátom budú pary rýchlo zabiť zhromaždený (zvyčajne dospelý) hmyz bez toho, aby ho zničili. Pretože nie je hygroskopický, etylacetát tiež udržuje hmyz dostatočne mäkký na to, aby umožnil správne upevnenie vhodné pre odber.

Používa sa

Etylacetát sa používa ako rozpúšťadlo pre laky, laky a nitrocelulózu; príchuť umelého ovocia; pri čistení textílií a pri výrobe umelého hodvábu a kože, parfumov a fotografických filmov a platní (Merck1996).

Používa sa

Farmaceutická pomocná látka (príchuť); umelé ovocné esencie; rozpúšťadlo pre nitrocelulózu, laky, laky a dopéry v lietadlách; výroba bezdymového prášku, umelej kože, fotografických filmov a platní, umelého hodvábu, parfumov; čistiaci textil atď.

Výrobné metódy

Etylacetát sa môže vyrobiť pomalou destiláciou zmesi etanolu a kyseliny octovej v prítomnosti koncentrovanej kyseliny sírovej. Bol tiež pripravený z etylénu s použitím katalyzátora na báze alkoxidu hlinitého.

Výrobné metódy

Etylacetát sa v priemysle syntetizuje hlavne klasickou Fischerovou esterifikačnou reakciou etanolu a kyseliny octovej. Táto zmes sa pri teplote miestnosti prevedie na ester v asi 65% výťažku:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H20
Reakcia sa môže urýchliť kyslou katalýzou a rovnováha sa môže posunúť doprava odstránením vody. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO - CH3COOCH2CH3.

Príprava

Etylacetát sa vyrába esterifikáciou kyseliny octovej s etanolom z acetaldehydu alebo priamym prídavkom etylénu k kyseline octovej. Spoločnosť BP zahájila v roku 2001 závod s prevádzkou 220 000 ton / rok na prevádzku posledného z týchto procesov, známeho ako AVADA. Etylén a kyselina octová reagujú v prítomnosti heteropolykyselinového katalyzátora, čím sa získa etylacetát s požadovanou vysokou selektivitou a čistotou 99,97%. Toto je najväčšie zariadenie na výrobu etylacetátu na svete a je motivované zvyšujúcim sa používaním ako prijateľnejšie rozpúšťadlo ako uhľovodíky.
V niektorých krajinách, kde je etanol drahý alebo kde je nadbytočná kapacita acetaldehydu, sa etylacetát vyrába Tiščenkovou reakciou. Spoločnosť Sasolin South Africa údajne takýto proces vyšetrovala začiatkom 2000. rokov. Etanol je rozpúšťadlom pre povrchové nátery, čistiace prostriedky a kozmetiku. Priemyselný etanol sa aeróbne fermentuje na biely ocot (zriedená kyselina octová) použitého na morenie. K dispozícii sú tiež labužnícke octy - vinný ocot, jablčný ocot atď., Vyrobené fermentáciou alkoholických nápojov. V roku 2001 sa v USA použilo na výrobu octu desať percent priemyselnej výroby etanolu.

Reakcie

Etylacetát sa môže hydrolyzovať v kyslých alebo zásaditých podmienkach, aby sa znovu získala kyselina octová a etanol. Použitie kyslého katalyzátora urýchľuje hydrolýzu, ktorá je predmetom vyššie uvedenej Fischerovej rovnováhy. V laboratóriu a zvyčajne iba na ilustráciu sa etylestery typicky hydrolyzujú dvojstupňovým procesom, ktorý sa začína stechiometrickým množstvom silnej bázy, napríklad hydroxidu sodného. Táto reakcia poskytne etanol a octan sodný, ktoré sú nereaktívne na etanol:
CH3CO2C2H5 + NaOH - C2H5OH + CH3CO2Na
Rýchlostná konštanta je 0,111 dm3 / mol.sec pri 25 ° C.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 5 ppb až 5 ppm

Reakcie vzduchu a vody

Veľmi horľavý. Ľahko rozpustný vo vode. Etylacetát sa vlhkosťou pomaly hydrolyzuje.

Profil reaktivity

Etylacetát je tiež citlivý na teplo. Pri dlhodobom skladovaní vytvorili materiály obsahujúce podobné funkčné skupiny výbušné peroxidy. Etylacetát sa môže vznietiť alebo explodovať s hydridom lítno-hlinitým. Etylacetát sa môže tiež zapáliť s terc-butoxidom draselným. Etylacetát je nekompatibilný s dusičnanmi, silnými zásadami a silnými kyselinami. Etylacetát bude napádať niektoré formy plastov, gumy a povlakov. Etylacetát je nekompatibilný s oxidačnými činidlami, ako je peroxid vodíka, kyselina dusičná, kyselina chloristá a oxid chrómový. S kyselinou chlórsulfónovou dochádza k prudkým reakciám. . SOC12 reaguje s estermi, ako je etylacetát, za tvorby toxického plynu S02 a vo vode rozpustných / toxických acylchloridov, katalyzovaných Fe alebo Zn (Spagnuolo, C. J. a kol. 1992. Chemical and Engineering News 70 (22): 2).

Hazard so zdravím

Akútna toxicita etylacetátu je nízka. Pary etylacetátu spôsobujú podráždenie očí, pokožky a dýchacích ciest v koncentráciách nad 400 ppm. Vystavenie vysokým koncentráciám môže viesť k bolestiam hlavy, nevoľnosti, rozmazanému videniu, depresii centrálneho nervového systému, závratom, ospalosti a únave. Požitie etylacetátu môže spôsobiť podráždenie gastrointestinálneho traktu a pri väčšom množstve útlm centrálneho nervového systému. Kontakt s tekutinou v očiach môže spôsobiť dočasné podráždenie a slzenie. Kontakt s pokožkou spôsobuje podráždenie. Etylacetát sa považuje za látku s dobrými výstražnými vlastnosťami. U ľudí neboli hlásené žiadne chronické systémové účinky a etylacetát nebol preukázaný ako ľudský karcinogén, reprodukčný alebo vývojový toxín.

Nebezpečenstvo ohňa

Etylacetát je horľavá kvapalina (hodnotenie NFPA = 3) a jeho pary môžu cestovať významnou mierou voči zdroju vznietenia a „vzplanúť späť“. Etylacetátový výpar vytvára so vzduchom výbušné zmesi v koncentráciách 2 až 11,5% (objemové). Medzi nebezpečné plyny vznikajúce pri požiaroch etylacetátu patrí oxid uhoľnatý a oxid uhličitý. Na hasenie etylacetátu by sa mal použiť oxid uhličitý alebo suché chemické hasiace prístroje

Horľavosť a výbušnosť

Etylacetát je horľavá kvapalina (hodnotenie NFPA = 3) a jeho pary môžu cestovať významnou mierou voči zdroju vznietenia a „vzplanúť späť“. Etylacetátový výpar vytvára so vzduchom výbušné zmesi v koncentráciách 2 až 11,5% (objemové). Medzi nebezpečné plyny vznikajúce pri požiaroch etylacetátu patrí oxid uhoľnatý a oxid uhličitý. Na hasenie etylacetátu by sa mal použiť oxid uhličitý alebo suché chemické hasiace prístroje.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadna reakcia; Stabilita Počas prepravy: Stabilný; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie sú relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný.

Farmaceutické aplikácie

Pri farmaceutických prípravkoch sa etylacetát primárne používa ako rozpúšťadlo, aj keď sa tiež používal ako ochucovadlo. Ako rozpúšťadlo je obsiahnuté v topických roztokoch a géloch a v jedlých tlačiarenských farbách používaných pre tablety.
Ukázalo sa tiež, že etylacetát zvyšuje rozpustnosť chlortalidónu a modifikuje polymorfné kryštalické formy získané pre piroxikam pivalát, kyselinu mefenámovú a flukonazol a bol použitý pri formulácii mikrosfér. Etylacetát sa používal ako rozpúšťadlo pri príprave formulácie na inhaláciu suchého prášku lipozomálneho amfotericínu B. (9) Bolo preskúmané jeho použitie ako achemického zosilňovača na transdermálnu iontoforézu inzulínu.
V potravinách sa etylacetát používa hlavne ako ochucovadlo. Používa sa tiež ako prísada umelého ovocia a ako extrakčné rozpúšťadlo pri výrobe potravín.

Bezpečnostný profil

Potenciálne jedovatý požitím. Toxicita závisí od príslušných alkoholov, zvyčajne od etanolu s denaturačným prostriedkom s metanolom. Horľavá kvapalina a nebezpečný nebezpečenstvo požiaru; môže prudko reagovať s oxidačnými materiálmi. Mierne nebezpečenstvo výbuchu. Pozri ETHANOL, METHYLALKOHOL a n-PROPYL ALKOHOL.

Bezpečnosť

Etylacetát sa používa v potravinách a v perorálnych a topických farmaceutických formuláciách. Všeobecne sa považuje za relatívne netoxický a nedráždivý materiál, ak sa používa ako pomocná látka.
Etylacetát však môže dráždiť sliznice a vysoké koncentrácie môžu spôsobiť depresiu centrálneho nervového systému. Potenciálne príznaky nadmernej expozície zahŕňajú podráždenie očí, nosa a hrdla, narkózu a dermatitídu.
Etylacetát sa nepreukázal ako ľudský karcinogén alebo toxín pre reprodukciu alebo vývoj.
WHO stanovila odhadovaný prijateľný denný príjem etylacetátu až na 25 mg / kg telesnej hmotnosti.
Vo Veľkej Británii sa odporúčalo dočasne povoliť použitie etylacetátu ako rozpúšťadla v potravinách a maximálna koncentrácia spotrebovaná v potravinách by mala byť stanovená na 1 000 ppm.
LD50 (mačka, SC): 3,00 g / kg
LD50 (morča, orálne): 5,50 g / kg
LD50 (morča, SC): 3,00 g / kg
LD50 (myš, IP): 0,709 g / kg
LD50 (myš, orálne): 4,10 g / kg
LD50 (králik, orálne): 4 935 g / kg
LD50 (potkan, orálne): 5,62 g / kg

Chemická syntéza

Reakciou kyseliny octovej a etanolu v prítomnosti kyseliny sírovej; destiláciou sodíka, draslíka alebo octanu olovnatého s etanolom v prítomnosti kyseliny sírovej; bypolymerizatín acetaldehydu v prítomnosti octanu hlinitého a octanu hlinitého ako katalyzátorov.

Potenciálne vystavenie

Tento materiál sa používa ako rozpúšťadlo pre nitrocelulózu a lak. Používa sa tiež na výrobu limonád, aróm a parfumérie a na výrobu bezdymového prášku

Zdroj

Identifikované medzi 139 prchavými zlúčeninami identifikovanými v melóne (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) s použitím automatizovanej metódy mikroextrakcie v pevnej fáze rýchleho headspace (Beaulieu a Grimm, 2001).

Osud životného prostredia

Biologické. Heukelekianand Rand (1955) uviedol 5-d BOD hodnotu 1,00 g / g, čo je 54,9% hodnoty ThOD 1,82 g / g.
Fotolytické. Uvádzané konštanty pre reakciu etylacetátu a OH radikálov v atmosfére (296 K) a vodnom roztoku sú 1,51 x 10-12 a 6,60 x 10-13 cm3 / molekula za sekundu (Wallington et al., 1988b).
Chemické / fyzikálne. Hydrolyzín tvoriaci vodu a etanol a kyselinu octovú (Kollig, 1993). Odhadovaný polčas hydrolýzy pri 25 ° C a pH 7 je 2,0 roka (Mabey a Mill, 1978).

skladovanie

Etylacetát by sa mal skladovať vo vzduchotesnej nádobe chránenej pred svetlom a pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Etylacetát sa vlhkosťou pomaly rozkladá a stáva sa kyslým; materiál môže absorbovať až 3,3% hmotnostných vody.
Etylacetát sa pri zahrievaní rozkladá za vzniku etanolu a kyseliny octovej a bude emitovať štipľavý dym a dráždivé výpary. Je horľavý a jeho pary môžu cestovať do značnej vzdialenosti od zdroja vznietenia a spôsobiť „spätný ráz“.
Ukázalo sa, že alkalická hydrolýza etylacetátu je inhibovaná polyetylénglykolom a zmiešanými micelárnymi systémami.

Doprava

Etylacetát UN1173, trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-horľavá kvapalina.

Metódy čistenia

Najbežnejšou nečistotou v EtOAc je voda, EtOH a kyselina octová. Tieto môžu byť odstránené premytím vodným 5% Na2C03, potom nasýteným vodným CaCl2 alebo NaCI a sušením pomocou K2C03, CaS04 alebo MgS04. Účinnejšie sušenie sa dosiahne, ak sa rozpúšťadlo pred destiláciou ďalej vysuší P2O5, CaH2 alebo molekulárnymi sitami. Použil sa tiež CaO. Alternatívne je možné etanol previesť na etylacetát refluxom s anhydridom kyseliny octovej (asi 1 ml na 10 ml esteru), kvapalina sa potom frakčne destiluje, vysuší K2C03 a znovu destiluje. [Beilstein 2 III 127.]

Inkompatibility

Etylacetát môže prudko reagovať so silnými oxidačnými činidlami, silnými zásadami, silnými kyselinami a dusičnanmi a spôsobiť požiar alebo výbuch. Intenzívne reaguje aj s kyselinou chlórsulfónovou, hydridom hlinito-lítnym, 2-chlórmetylfuránom a terc-butoxidom draselným.

Likvidácia odpadu

Rozpustite alebo zmiešajte materiál s horľavým rozpúšťadlom a spálte v chemickej spaľovni vybavenej dodatočným spaľovaním a práčkou. Musia sa dodržiavať všetky federálne, štátne a miestne environmentálne predpisy. Informácie o prijateľných postupoch pri zneškodňovaní získate od environmentálnych regulačných agentúr. Producenti odpadu obsahujúceho túto znečisťujúcu látku (§ 100 kg / mesiac) musia vyhovovať predpisom EPA upravujúcim skladovanie, prepravu, úpravu a zneškodňovanie odpadu.

Regulačný stav

Zahrnuté do databázy neaktívnych zložiek FDA (perorálne tablety a tablety s trvalým účinkom; topické a transdermálne prípravky). Zahrnuté v neparenterálnych liekoch s licenciou vo Veľkej Británii (tablety, topické roztoky a gély). Etylacetát je akceptovaný aj na použitie v potravinách v mnohých krajinách vrátane Veľkej Británie. Zahrnuté do kanadského zoznamu prijateľných neliečivých prísad.

Suroviny

Etanol -> Kyselina sírová -> Ľadová kyselina octová -> Uhličitan draselný -> 1-Butanol -> Oxid vápenatý -> Acetát draselný -> ketén

Prípravné výrobky

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMID -> Metyl 4-bróm-3-nitrobenzoát -> ETHYL ISONICOTINOYLACETATE -> 1-heptánsulfonát sodný -> D-glukózapentakis [3,4-dihydroxy-5 - [(trihydroxy-3, 4,5-benzoyl) oxy] benzoát] -> Ampicilín sodný -> Difenyl N-kyanokarbonimidát -> 4 (lH) -pyrimidinón, 2-metyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANÁT - KYSELINA> 2- (2-FORMYL-FENOXY) -PROPIONOVÁ -> N-METOXYKARBONYLMALEIMID -> 2-amino-6-brómpyridín -> 3-METYL-4-PYRIDINEKARBOXYLOVÁ KYSELINA -> N-BENZYL-6-CHLÓR -N-METYLPYRIDAZÍN-3-AMÍN -> polyuretánové lepidlo na suché laminovanie -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDÍN -> metyl-3-bróm-4-metylbenzoát -> N-acetyletyléndiamín -> 3-hydroxypiperidín -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-Hexadecyltrimetylamóniumchlorid -> Boc-O-benzyl-L-tyrozín -> 2-acetyltiazol -> ALUMINIUM (ISOPROPOXID) ACETOACETICKÝ ESTER CHELÁT -> 2- (čajový polyfenol) 4-etoxyfenyl) -2-metylpropanol -> BOC-glycín -> suché laminovacie lepidlo AD -> lepidlo č. 1 na zmršťovacie balenie -> trifenylsilanol -> granulované lepidlo PUA -> špeciálne lepidlo JA-501 na laminovanie obalových materiálov -> špeciálne lepidlo JA-502 na laminovaciu pásku z hliníka a plastov -> Enoximon -> náterové lepidlo tiemao 102 -> lepidlo M-861 na polyolefinplasty -> samolepiace lepidlo SL-B404 -> lepidlo XY-2 -> Vodotesné lepidlo -> lepidlo JX-18-1