Etylacetát

Názov produktu:

Etylacetát

Synonymá:

Etylacetát Biosyntéza; (Benzoyltio); Výrobca etylacetátu; Etylacetát (99,8 %, HyDry, Voda ≤ 50 ppm (podľa K.F.));Etylacetát (99,8 %, HyDry, s molekulovými sitami, Voda ≤ 50 ppm (podľa K.F.)); Dichlór 2-; ALKOHOL, ČINIDLO, DENATUROVANÉ; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H802

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategórie produktov:

Medziprodukty;Organické látky;Alkohol;Analytická chémia;LC-MS RozpúšťadláProteomika;Rozpúšťadlá a roztoky pre hm. Spektrometria; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV rozpúšťadlá (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus a Gradient;Hmotnostná spektrometria;Hmotnostná spektrometria (MS)&LC-MS;Chromatografia/CE činidlá;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV rozpúšťadlá (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV® PlusSolvents; Jantárové sklenené fľaše; Analýza rezíduí pesticídov (PRA) Rozpúšťadlá Fľaše na rozpúšťadlá;PRA;Rozpúšťadlá triedy ACS;E-H, Puriss p.a.Solvents;Etylacetátová chromatografia/CE Činidlá;Pestanal/analýza rezíduí;Puriss p.a.;Rozpúšťadlá - GC/SH;Rozpúšťadlá bezvodej triedy Rozpúšťadlá;Bezvodé rozpúšťadlá;Vratné rozpúšťadlá;Etylacetát;Certifikované prírodné produktyPríchute a vône;E-FSrozpúšťadlá;Etylacetátové príchute a vône;Predbalené vzorkyPríchute a Vône;Redi-Pack Bulk;Abecedné zoznamy;Príchute a vône;Hematológia a histológia;Rutinné histologické škvrny;Fľaše potiahnuté PVC;Rozpúšťadlo ReagentPlus(R) ProduktyRozpúšťadlá;Rozpúšťadlá ReagentPlus(R);Fľaše s rozpúšťadlami;Určite/Utesniť? Fľaše;Alpha Sort;E;E-LAalphabetic;EQ - EZ;Prchavé/poloprchavé;Rozpúšťadlá HPLC Plus Grade (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC rozpúšťadlá (CHROMASOLV);UHPLC rozpúšťadlá (CHROMASOLV);Rozpúšťadlá ACS a reagencie;Kanystry s ohybným hrdlom z uhlíkovej ocele;ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products;Poloobjemové rozpúšťadlá;Analytické reagencie; CoPVissa pre všeobecné použitie. Fľaše;Utesnené fľaše;Bezvodé;Bezvodé rozpúšťadlá;Produkty;Vratné nádoby;GC rozpúšťadlá;Analýza rezíduí pesticídov (PRA) Rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá pre GC aplikácie;Rozpúšťadlá pre organické zvyšky Analýza;Činidlá stopovej analýzy &;Biotech Solvents;CHROMASOLV pre HPLC;Kompozitné bubny;Súbor produktov;Rozpúšťadlá pre HPLC (CHROMASOLV);Produkty NOWPak;ACS;Rozpúšťadlá; Spektrofotometria;Rozpúšťadlá pre spektrofotometriu;Hliníkové fľaše;Poloobjemové rozpúšťadlá ReagentPlus(R);Etylacetátové rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá spektrofotometrickej triedy;Rozpúšťadlá spektrofotometrickej triedy;Ekvenovanie proteínov;Štrukturálna analýza proteínov;Reagenty pre proteíny;Reagenty na sekvenovanie proteínov; Štandardy;EsteryAnalytické štandardy;Etylacetátové rozpúšťadlá;Biotech SolventsSolvents;CHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV® HPLC Grade RozpúšťadláRozpúšťadlá;Rozpúšťadlá;CHROMASOLV pre HPLC Semi-Bulk Rozpúšťadlá;CHROMASOLV(R) pre HPLCRozpúšťadlá;Kompozitné sudy;Výrobný rad sudov;Produkty NOWPak®;Rozpúšťadlá triedy ACS;Rozpúšťadlá triedy ACS;Analytické činidlá na všeobecné použitie;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; Produktový rad ACS Grade Drums; Bubny s uzavretou hlavou; Etylacetát Nasýtené mastné kyseliny a deriváty;EtylesterViac...Zavrieť...;Poloobjemové rozpúšťadlá triedy ACS;Ohybné výlevkové plechovky z uhlíkovej ocele;Estery;Kapilárne rozpúšťadlá GCRozpúšťadlá Fľaše;GC kapilára;CHROMASOLV(R) LC-MSSolvents;Etylacetátová spektroskopia;LEDA HPLC;Etylacetát;Carthamus tinctorius (Sflores) olej);Ephedra sinica;Výživový výskum;Panax ginseng;Fytochemikálie podľa rastlín (potraviny/korenie/bylina);Rozpúšťadlo podľa typu;Zingiber officinale (zázvor);Pharmacopoeia;Pharmacopoeia A-Z;Abecedné zoznamy;Certifikované potravinárske produkty;Certifikované prírodné produkty;Príchute a vône;Kósher Certified Products;E-F;E-H Analýza (iba E-H;Residue; Stupne (Japonsko Len zákazníci);Hliníkové fľaše;Fľaše na rozpúšťadlá;Možnosti balenia rozpúšťadiel;Fľaše z jantárového skla;Analytické činidlá;Analytická/chromatografia;CHROMASOLV Plus;Chromatografické činidlá &;HPLC &;Rozpúšťadlo

Súbor Mol:

141-78-6.mol

Teplota topenia 

-84 °C (lit.)

Bod varu 

76,5-77,5 °C (lit.)

hustota 

0,902 g/ml at 25 °C (lit.)

hustota pár 

3 (20 °C, vs. vzduch)

tlak pár 

73 mm Hg (20 °C)

index lomu 

n20/D 1,3720 (lit.)

FEMA 

2414 | ETYL ACETÁT

Fp 

26 °F

skladovacia teplota 

2-8 °C

rozpustnosť 

Miešateľný s etanol, acetón, dietyléter a benzén.

pka

16-18 (pri 25 ℃)

formulár 

Kvapalina

farba 

APHA: ≤10

Špecifická gravitácia

0,902 (20/20 ℃)

Relatívna polarita

0.228

Zápach

Príjemná ovocná vôňa detekovateľné pri 7 až 50 ppm (priemer = 18 ppm)

Prahová hodnota zápachu

0,87 ppm

limit výbušnosti

2,2-11,5 %, 38 °F

Rozpustnosť vo vode 

80 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1,00
A: 275 nm Amax: < 0,05
A: 300 nm Amax: < 0,03
A: 325-400 nm Amax: < 0,005

Merck 

14,3757

Číslo JECFA

27

BRN 

506104

Konštantný Henryho zákon

0,39 pri 5,00 °C, 0,58 pri 10,00 °C, 0,85 pri 15,00 °C, 1,17 pri 20,00 °C, 1,58 pri 25,00 °C (Stĺpec stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Expozičné limity

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabilita:

Stabilný. Nekompatibilné s rôznymi plastmi, silnými oxidačnými činidlami. Veľmi horľavý. Para/vzduch výbušné zmesi. Môže byť citlivý na vlhkosť.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referencia databázy CAS

141-78-6 (Referencia databázy CAS)

NIST Chemistry Reference

Etyl acetát (141-78-6)

Systém registra látok EPA

Etyl acetát (141-78-6)

Kódy nebezpečnosti 

F, Xi, Xn, T

Výkazy o riziku 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Bezpečnostné vyhlásenia 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

UN 1173 3/PG 2

WGK Nemecko 

1

RTECS 

5425000 AH

F 

1

Teplota samovznietenia

427 °C

TSCA 

áno

Kód HS 

2915 31 00

Trieda nebezpečnosti 

3

PackingGroup 

II

Údaje o nebezpečných látkach

141-78-6 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne u potkanov: 11,3 ml/kg (Smyth)

organická esterová zlúčenina

Etylacetát je an organická esterová zlúčenina s molekulovým vzorcom C4H8O2 (bežne skrátene EtOAc alebo EA) sa javí ako bezfarebná kvapalina. Je to vysoko miešateľný so všetkými bežnými organickými rozpúšťadlami (alkoholy, ketóny, glykoly, estery), ktoré z neho robia bežné rozpúšťadlo na čistenie, odstraňovanie náterov a nátery.
Etylacetát sa nachádza v alkoholických nápojoch, obilninách, reďkovkách, ovocí džúsy, pivo, víno, liehoviny atď. Má charakteristickú ovocnú vôňu, tj bežne uznávané v lepidlách, odlakovačoch na nechty, čajoch bez kofeínu a kávu a cigarety. Vďaka svojej príjemnej aróme a nízkej cene je to chemikália sa vo svete bežne používa a vyrába vo veľkom, as viac ako 1 milión ton ročne.
etylacetátová štruktúra

Čistenie a odstraňovanie vody metódy

Etylacetát vo všeobecnosti má obsah 95 % až 98 % a obsahuje malé množstvo vody, etanol a kyselina octová. Môže sa ďalej čistiť nasledovne: pridajte 100 ml anhydridu kyseliny octovej do 1000 ml etylacetátu; pridajte 10 kvapiek koncentrovanej kyseliny sírovej, zahrievajte a refluxujte 4 hodiny, aby sa odstránili nečistoty ako napr ako etanol a voda a potom sa ďalej destiluje. Destilát je osciluje 20~30g bezvodého uhličitanu draselného a ďalej podlieha opätovná destilácia. Produkt má teplotu varu 77 °C a čistotu viac ako 99 %.

Využitie

Výroba

Priemyselná Výroba etylacetátu sa delí hlavne na tri procesy.

Prvým je klasický Fischerov esterifikačný proces etanolu s kyselina octová v prítomnosti kyslého katalyzátora. Tento proces vyžaduje kyslý katalyzátor2 ako je kyselina sírová, kyselina hydrochloridová, kyselina ptoluénsulfónová atď Zmes sa premení na ester v približne 65 % výťažku pri teplote miestnosti. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reakcia môže byť urýchlená kyslou katalýzou a rovnováha môže byť posunuté doprava odstránením vody.

Druhým je Tiščenkova reakcia acetaldehydu s použitím hliníka trietoxid ako katalyzátor. V Nemecku a Japonsku je najviac etylacetátu vyrobené Tiščenkovým procesom. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Táto metóda bola navrhnutá dvoma rôznymi cestami; (i) dehydrogenatívne proces, ktorý využíva katalyzátor na báze medi alebo paládia a (ii) oxidačné činidlo jeden, ktorý využíva PdO nanesené katalyzátory.

Tretím, ktorý bol nedávno komercializovaný, je pridanie octovej kyseliny kyseliny na etylén s použitím ílu a heteropolykyseliny7 ako katalyzátora. 
CH2= CH2 + CH3COOH -> CH3COOC2H5 
Spôsoby však majú určité nevýhody; obe konvenčné esterifikácia a pridávanie kyseliny octovej do etylénu vyžadujú zásobné nádrže a zariadenia pre niekoľko vstupných surovín. Okrem toho používajú kyselinu octovú, ktorá spôsobuje korózia prístrojov. Hoci Teshchenko Reaction používa iba jeden zdroj a to je nekorozívny materiál, je ťažké manipulovať s acetaldehydom, pretože nie je k dispozícii mimo oblasti petrochemického priemyslu.
Za takýchto okolností je zlepšený spôsob výroby etylacetátu silne žiadaný.

Hasiaca látka

suchý prášok, suchý piesok, oxid uhličitý, pena a hasiaci prostriedok 1211

Profesionálne štandardy

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Popis

Etylacetát (systematicky etyletanoát, bežne skracovaný EtOAc alebo EA) je organická zlúčenina so vzorcom CH3COOCH2CH3. Táto bezfarebná tekutina má charakteristickú sladkú vôňu (podobnú hruške kvapky) a používa sa v lepidlách, odlakovačoch na nechty, bezkofeínovom čaji a káva a cigarety (pozri zoznam prísad v cigaretách). Etylacetát je ester etanolu a kyseliny octovej; vyrába sa vo veľkom na použitie ako rozpúšťadlo. Kombinovaná ročná produkcia v roku 1985 v Japonsku, Sever Amerike a Európe bolo asi 400 000 ton. V roku 2004 sa odhaduje 1,3 milióna ton boli vyrobené po celom svete.

Chemické vlastnosti

Etylacetát má a príjemná éterická ovocná vôňa podobná pálenke, pripomínajúca ananás, pri vysokej koncentrácii trochu na vracanie. Má ovocnú sladkú chuť, keď čerstvo zriedený vo vode. Etylacetát je pravdepodobne jedným z najpoužívanejších všetky chuťové chemikálie podľa objemu. Etylacetát sa pomaly rozkladá o vlhkosť a potom získa kyslý stav vďaka vytvorenej kyseline octovej.

Fyzikálne vlastnosti

Číry, bezfarebný, pohyblivá tekutina s príjemnou sladkou ovocnou vôňou. Experimentálne stanovené prahové koncentrácie detekcie a rozpoznávania zápachu boli 23 mg/m3 (6.4 ppmv) a 48 mg/m3 (13,3 ppmv), respektíve (Hellman a Small, 1974). Cometto-Mu?iz and Cain (1991) hlásili priemernú prahovú koncentráciu štipľavosti v nose 67 300 ppmv.

Využitie

Etylacetát je používa sa predovšetkým ako rozpúšťadlo a riedidlo, pričom sa uprednostňuje pre svoju nízku hladinu cena, nízka toxicita a príjemný zápach. Bežne sa zvykne napr čisté obvodové dosky a v niektorých odstraňovačoch laku na nechty (acetón a používa sa aj acetonitril). Kávové zrná a čajové lístky sú bez kofeínu toto rozpúšťadlo.Používa sa aj vo farbách ako aktivátor alebo tužidlo.[cit potrebné] Etylacetát je prítomný v cukrovinkách, parfumoch a ovocie. V parfumoch sa rýchlo vyparuje a zanecháva len vôňu parfum na pokožke.
3 – 1 - Laboratórne použitie
V laboratóriu sa bežne používajú zmesi obsahujúce etylacetát kolónová chromatografia a extrakcie. Etylacetát sa zriedkavo vyberá ako a reakčné rozpúšťadlo, pretože je náchylné na hydrolýzu a transesterifikáciu.
3 – 2 - Výskyt vo vínach
Etylacetát je najbežnejším esterom vo víne a je produktom väčšiny bežná prchavá organická kyselina — kyselina octová a vznikajúci etylalkohol počas fermentácie. Aróma etylacetátu je najživšia u mladších vína a prispieva k všeobecnému vnímaniu „ovocnosť“ vo víne. 
3 – 3 - Entomologický usmrcujúci prostriedok
V oblasti entomológie je etylacetát účinným dusivým prostriedkom na použitie pri zbere a štúdiu hmyzu. V zabíjacej nádobe naplnenej etylacetátom, výpary zabijú zhromaždený (zvyčajne dospelý) hmyz rýchlo bez ničí to. Pretože nie je hygroskopický, etylacetát si tiež zachováva hmyz dostatočne mäkký na to, aby umožnil správnu montáž vhodnú pre zbierku.

Využitie

Etylacetát je používa sa ako rozpúšťadlo pre laky, laky a nitrocelulózu; ako aróma umelého ovocia; pri čistení textílií a pri výrobe umelý hodváb a koža, parfumy a fotografické filmy a taniere (Merck 1996).

Využitie

Farmaceutická pomôcka (príchuť); umelé ovocné esencie; rozpúšťadlo pre nitrocelulózu, laky, laky a aerosóly; výroba bezdymového prášku, umelého koža, fotografické filmy a dosky, umelý hodváb, parfumy; čistenie textílie atď.

Výrobné metódy

Etylacetát môže byť vyrába sa pomalou destiláciou zmesi etanolu a kyseliny octovej v prítomnosti koncentrovanej kyseliny sírovej. Bol tiež pripravený z etylén s použitím alkoxidu hlinitého ako katalyzátora.

Výrobné metódy

Etylacetát je syntetizované v priemysle hlavne klasickou Fischerovou esterifikáciou reakcia etanolu a kyseliny octovej. Táto zmes sa premení na ester približne 65% výťažok pri izbovej teplote:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+ H2O
Reakcia môže byť urýchlená kyslou katalýzou a rovnováha môže byť posunuté doprava odstránením vody. Pripravuje sa aj v priemysle pomocou Tishčenkovej reakcie, spojením dvoch ekvivalentov acetaldehydu v prítomnosti alkoxidového katalyzátora:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Príprava

Etylacetát je vyrobené esterifikáciou kyseliny octovej etanolom, z acetaldehydu alebo pomocou priame pridanie etylénu do kyseliny octovej. BP začal s 220 000 ton/rok závod v roku 2001 prevádzkovať posledný z týchto procesov, známy ako AVADA. Etylén a kyselina octová reagujú v prítomnosti heteropolykyseliny katalyzátorom, čím sa získa etylacetát s nárokovanou vysokou selektivitou a 99,97 % čistota. Toto je najväčší závod na výrobu etylacetátu na svete a je motivovaný jeho rastúce používanie ako „prijateľnejšieho“ rozpúšťadla ako uhľovodíky.
V niektorých krajinách, kde je etanol drahý alebo je ho prebytok acetaldehydovej kapacity, etylacetát sa vyrába Tiščenkovou reakciou. Sasol v Južnej Afrike vraj vyšetrovali takýto proces na začiatku roky 2000. Etanol je rozpúšťadlo pre povrchové nátery, čistiace prípravky a kozmetika. Priemyselný etanol sa aeróbne fermentuje na biely ocot (zriedená kyselina octová) typu používaného na morenie. Gurmánske octy — víno ocot, jablčný ocot a tak ďalej, vyrobené fermentáciou alkoholu nápoje - sú tiež k dispozícii. Desať percent priemyselnej výroby etanolu bol použitý na ocot v Spojených štátoch v roku 2001.

Reakcie

Etylacetát môže byť hydrolyzované v kyslých alebo zásaditých podmienkach, aby sa znovu získala kyselina octová a etanol. Použitie kyslého katalyzátora urýchľuje hydrolýzu, ktorá podlieha vyššie spomínaná Fischerova rovnováha. V laboratóriu a zvyčajne pre len na ilustráciu, etylestery sa typicky hydrolyzujú v dvoch krokový proces začínajúci stechiometrickým množstvom silnej zásady, ako napr hydroxid sodný. Táto reakcia poskytuje etanol a octan sodný, čo je nereaktívne s etanolom:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
Rýchlostná konštanta je 0,111 dm3/mol.s pri 25 °C.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 5 ppb až 5 ppm

Reakcie vzduchu a vody

Veľmi horľavý. Mierne rozpustný vo vode. Etylacetát sa pomaly hydrolyzuje vlhkosťou.

Profil reaktivity

Etylacetát je citlivé aj na teplo. Pri dlhšom skladovaní materiály s podobnou funkciou skupiny vytvorili výbušné peroxidy. Etylacetát sa môže vznietiť alebo explodovať s lítiumalumíniumhydridom. Etylacetát sa môže vznietiť aj draslíkom terc-butoxid. Etylacetát je nekompatibilný s dusičnanmi, silnými zásadami a silné kyseliny. Etylacetát napadne niektoré formy plastov, gumy a nátery. Etylacetát je nekompatibilný s oxidačnými činidlami, ako je vodík peroxid, kyselina dusičná, kyselina chloristá a oxid chrómový. Násilné reakcie prebiehajú s kyselinou chlórsulfónovou. . SOCl2 reaguje s estermi, ako napr Etylacetát, tvoriaci toxický plyn SO2 a vo vode rozpustné/toxické acylchloridy, katalyzované Fe alebo Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Správy 70(22):2.).

Zdravotné nebezpečenstvo

Akútna toxicita etylacetátu je nízka. Výpary etylacetátu spôsobujú oči, pokožku a podráždenie dýchacích ciest pri koncentráciách nad 400 ppm. Vystavenie sa vysoké koncentrácie môžu viesť k bolestiam hlavy, nevoľnosti, rozmazanému videniu, centrálnym depresia nervového systému, závraty, ospalosť a únava. Požitie etylacetát môže spôsobiť podráždenie gastrointestinálneho traktu a pri väčších množstvách depresia centrálneho nervového systému. Kontakt očí s kvapalinou môže spôsobiť dočasné podráždenie a slzenie. Kontakt s pokožkou spôsobuje podráždenie. Etyl acetát sa považuje za látku s dobrými varovnými vlastnosťami. Žiadna chronická systémové účinky boli hlásené u ľudí a etylacetát nie ukázalo sa, že ide o ľudský karcinogénny, reprodukčný alebo vývojový toxín

Nebezpečenstvo požiaru

Etylacetát je a horľavá kvapalina (hodnotenie NFPA = 3) a jej výpary môžu značne prechádzať vzdialenosť od zdroja vznietenia a "spätný záblesk." Etylacetát para tvorí so vzduchom výbušné zmesi v koncentráciách 2 až 11,5 % (o objem). Nebezpečné plyny vznikajúce pri požiaroch etylacetátu zahŕňajú uhlík oxid uhličitý a oxid uhličitý. Oxid uhličitý alebo suché chemické hasiace prístroje by sa mali používať pri požiaroch s etylacetátom

Horľavosť a výbušnosť

Etylacetát je a horľavá kvapalina (hodnotenie NFPA = 3) a jej výpary môžu značne prechádzať vzdialenosť od zdroja vznietenia a "spätný záblesk." Etylacetát para tvorí so vzduchom výbušné zmesi v koncentráciách 2 až 11,5 % (o objem). Nebezpečné plyny vznikajúce pri požiaroch etylacetátu zahŕňajú uhlík oxid uhličitý a oxid uhličitý. Oxid uhličitý alebo suché chemické hasiace prístroje by sa mali používať pri požiaroch s etylacetátom.

Chemická reaktivita

Reaktivita s Voda Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadna reakcia; Stabilita Počas prepravy: Stabilné; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie relevantné.

Farmaceutické aplikácie

Vo farmácii prípravkoch sa etylacetát primárne používa ako rozpúšťadlo, hoci má používa sa aj ako ochucovadlo. Ako rozpúšťadlo je zahrnuté v topickom roztoky a gély a v jedlých tlačiarenských farbách používaných na tablety.
Ukázalo sa tiež, že etylacetát zvyšuje rozpustnosť chlórtalidónu a modifikovať polymorfné kryštálové formy získané pre piroxikam pivalát, kyselina mefenámová a flukonazol a boli použité vo formulácii mikrosféry. Pri príprave sa ako rozpúšťadlo použil etylacetát formulácia suchého prášku lipozomálneho amfotericínu B.(9) Jeho použitie ako a chemický zosilňovač transdermálnej ionoforézy inzulínu vyšetrované.
V potravinárskych aplikáciách sa etylacetát používa hlavne ako dochucovadlo. to sa používa aj v umelých ovocných esenciách a ako extrakčné rozpúšťadlo v potravinách spracovanie.

Bezpečnostný profil

potenciálne jedovatý pri požití. Toxicita vo všeobecnosti závisí od príslušných alkoholov etanol s metanolom ako denaturačným činidlom. Horľavá kvapalina a nebezpečný požiar nebezpečenstvo; môže prudko reagovať s oxidačnými materiálmi. Stredný výbuch nebezpečenstvo. Pozri ETANOL, METYL ALKOHOL a n-PROPYL ALKOHOL.

Bezpečnosť

Etylacetát je používané v potravinách a perorálnych a topických farmaceutických formuláciách. je to tak všeobecne považovaný za relatívne netoxický a nedráždivý materiál, keď používa sa ako pomocná látka.
Etylacetát však môže dráždiť sliznice a môže byť vysoký koncentrácie môžu spôsobiť depresiu centrálneho nervového systému. Potenciál príznaky nadmernej expozície zahŕňajú podráždenie očí, nosa a hrdla, narkóza a dermatitída.
Nepreukázalo sa, že etylacetát je ľudský karcinogén ani reprodukčný alebo vývojový toxín.
WHO stanovila odhadovaný prijateľný denný príjem etylacetátu nahor do 25 mg/kg telesnej hmotnosti.
V Spojenom kráľovstve sa odporúča dočasne používať etylacetát povolené na použitie ako rozpúšťadlo v potravinách a že maximálna koncentrácia spotrebované v potravinách by mala byť stanovená na 1000 ppm.
LD50 (mačka, SC): 3,00 g/kg
LD50 (morča, orálne): 5,50 g/kg
LD50 (morča, SC): 3,00 g/kg
LD50 (myš, IP): 0,709 g/kg
LD50 (myš, orálne): 4,10 g/kg
LD50 (králik, orálne): 4,935 g/kg
LD50 (potkan, orálne): 5,62 g/kg

Chemická syntéza

Reakciou octovej kyselina a etanol v prítomnosti kyseliny sírovej; destiláciou sodíka octan draselný alebo olovnatý s etanolom v prítomnosti kyseliny sírovej; podľa polymerizatínu acetaldehydu v prítomnosti etylátu hlinitého alebo octan hlinitý ako katalyzátor.

Potenciálne vystavenie

Tento materiál je používa sa ako rozpúšťadlo pre nitrocelulózu a lak. Používa sa aj pri výrobe farbivá, ochucovadlá a voňavkárske výrobky a pri výrobe bezdymového prášku

Zdroj

Zaradený medzi 139 prchavé zlúčeniny identifikované v cantaloupe (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) pomocou automatizovanej rýchlej mikroextrakcie tuhou fázou metóda (Beaulieu a Grimm, 2001).

Environmentálny osud

Biologické. Heukelekian a Rand (1955) uviedli hodnotu 5-d BSK 1,00 g/g, čo je 54,9 % Hodnota ThOD 1,82 g/g.
Fotolytické. Nahlásené rýchlostné konštanty pre reakciu etylacetátu a OH radikálov v atmosféry (296 K) a vodného roztoku sú 1,51 x 10-12 a 6,60 x 10-13 cm3/molekula?s (Wallington a kol., 1988b).
Chemické/Fyzikálne. Hydrolyzuje vo vode za vzniku etanolu a kyseliny octovej (Kollig, 1993). Odhadovaný polčas hydrolýzy pri 25 °C a pH 7 je 2,0 roka (Mabey a Mill, 1978).

skladovanie

Etylacetát by mal uchovávať vo vzduchotesnej nádobe, chrániť pred svetlom a pri teplote nepresahujúcej 30°C. Etylacetát sa pomaly rozkladá vlhkosťou a stáva sa kyslým; materiál môže absorbovať až 3,3 % w/w vody.
Etylacetát sa zahrievaním rozkladá za vzniku etanolu a kyseliny octovej a bude vydávať štipľavý dym a dráždivé výpary. Je horľavý a jeho výpary môžu prejsť značnú vzdialenosť k zdroju vznietenia a spôsobiť „spätné vzplanutie“.
Ukázalo sa, že alkalická hydrolýza etylacetátu je inhibovaná polyetylénglykol a zmiešanými micelovými systémami.

Doprava

UN1173 Etyl acetát, trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina.

Spôsoby čistenia

Najčastejšie nečistoty v EtOAc sú voda, EtOH a kyselina octová. Tieto môžu byť odstránené pomocou premytie vodným 5 % Na2C03, potom nasýteným vodným CaCl2 alebo NaCl, a sušenie s K2C03, CaS04 alebo MgS04. Efektívnejšie sušenie sa dosiahne, ak rozpúšťadlo sa predtým ďalej suší P205, CaH2 alebo molekulovými sitami destiláciou. Použil sa aj CaO. Alternatívne je možné previesť etanol do etylacetátu refluxovaním s anhydridom kyseliny octovej (cca 1 ml na 10 ml ester), kvapalina sa potom frakčne destiluje, suší sa K2CO3 a redestilovaný. [Beilstein 2 III 127.]

Nekompatibility

Etylacetátová plechovka prudko reagujú so silnými oxidačnými činidlami, silnými zásadami, silnými kyselinami a dusičnanov spôsobiť požiare alebo výbuchy. Prudko reaguje aj s kyselina chlórsulfónová, lítiumalumíniumhydrid, 2-chlórmetylfurán a terc-butoxid draselný.

Likvidácia odpadu

Rozpustite alebo premiešajte materiál s horľavým rozpúšťadlom a spáliť v chemickej spaľovni vybavené prídavným spaľovaním a práčkou plynu. Všetky federálne, štátne a miestne musia sa dodržiavať environmentálne predpisy. Poraďte sa so životným prostredím usmernenie o prijateľných postupoch likvidácie. Generátory odpad obsahujúci tento kontaminant (≧100 kg/mes.) musí zodpovedať EPA predpisy upravujúce skladovanie, prepravu, spracovanie a likvidáciu odpadu.

Regulačný stav

Zahrnuté v FDA Databáza neaktívnych zložiek (perorálne tablety a tablety s predĺženým účinkom; topické a transdermálne prípravky). Zahrnuté v neparenterálnych liekoch licencované v Spojenom kráľovstve (tablety, lokálne roztoky a gély). Etylacetát je akceptované aj na použitie v potravinárskych aplikáciách v mnohých krajinách vrátane Spojené kráľovstvo. Zahrnuté v kanadskom zozname prijateľných neliečivých liekov Ingrediencie.

Suroviny

Etanol-->Kyselina sírová-->Ľadová kyselina octová-->Uhličitan draselný-->1-butanol-->Oxid vápenatý-->Acetát draselný-->ketén

Prípravné produkty

N-ETYL 3-NITROBENZÉNSULFONAMID-->Metyl-4-bróm-3-nitrobenzoát-->ETYLIZONIKOTINOYLACETÁT-->1-heptánsulfonát sodný-->D-glukóza pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoát]->Ampicilín sodný->Difenyl-N-kyanokarbonimidát->4(1H)-pyrimidinón, 2-metyl- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENZYLIZOKYANÁT-->2-(2-FORMYL-FENOXY)-KYSELINA PROPIONOVÁ-->N-METOXYKARBONYLMALEIMID-->2-amino-6-brómpyridín-->3-METYL-4-PYRIDÍNKARBOX ACID-->N-BENZYL-6-CHLÓR-N-METYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->polyuretánové lepidlo na suché laminovanie-->2-IZOKYANATO-4,6-DIMETOXYPYRIMIDÍN-->Metyl-3-bróm-4-metylbenzoát-->N-Acetyletyléndiamín-->3-Hydroxypiperidín-->ETYLPIKOLINOYLACETÁT-->N-Hexadecyltrimetylam chlorid -->Boc-O-benzyl-L-tyrozín-->2-acetyltiazol-->ALUMINIUM DI(ISOPROPOXID)ACETOACETOESTER CHELATE-->Čajový polyfenol-->2-(4-Etoxyfenyl)-2-metylpropanol-->BOC-Glycín-->suché laminovacie lepidlo AD-->lepidlo č.1 na zmršťovacie balenie-->Trifenylsilanol-->Granulárne 5-lepidlo J-špeciálne laminovacie lepidlo A obalové materiály-->špeciálne lepidlo JA-502 na hliníkovo-plastová laminovacia páska-->Enoximone-->náterové lepidlo tiemao 102-->lepidlo M-861 na polyolefín plasty-->samotvrdnúce lepidlo SL-B404-->wealant XY-2-->Vodotesné lepidlo-->lepidlo JX-18-1