Meno Produktu: |
Etyl-acetoacetát |
Synonymá: |
Prírodný etyl-acetoacetát; ETHYL ESTER KYSELINY 3-OXOBUTANOOVEJ; ETHYL ESTER KYSELINY 3-OXOBUTYROVEJ; ETHYL ESTER KYSELINY 3-KETOBUTÁNOVEJ; ACETOACETICKÝ ESTER; ACETOACETICKÝ ESTER (ETHYL); ACETOACETICKÝ |
CAS: |
141-97-9 |
MF: |
C6H10O3 |
MW: |
130.14 |
EINECS: |
205-516-1 |
Kategórie produktov: |
Farmaceutické medziprodukty; Organické látky; API medziprodukty; Rôzne; esterová aróma; Organická syntéza; Rozpúšťadlo; Analytické činidlá; Analytické činidlá na všeobecné použitie; Analytická / Chromatografia; Stavebné bloky; C6 až C7; Karbonylové zlúčeniny; Chemická syntéza; EH; Estery; Organické budovy Bloky; Puriss pa |
Mol File: |
141-97-9.mol |
|
Bod topenia |
—43 ° C (rozsvietená) |
Bod varu |
181 ° C (lit.) |
hustota |
1,029 g / ml pri 20 ° C (lit.) |
hustota pár |
4,48 (proti vzduchu) |
tlak vodnej pary |
1 mm Hg (28,5 ° C) |
index lomu |
n20 / D 1,419 |
FEMA |
2415 | ETHYLACETOACETÁT |
Fp |
185 ° F |
skladovacia teplota |
Uchovávajte pri teplote do 30 ° C. |
rozpustnosť |
116 g / l (20 ° C) |
pka |
11 (o 25 ° C) |
formulár |
Kvapalina |
farba |
APHA: â ‰ ¤15 |
Špecifická gravitácia |
1,027~1,035 (20/4 -) |
Relatívna polarita |
0.577 |
Zápach |
Príjemné, ovocné. |
PH |
4,0 (110 g / l, H2O, 20 ° C) |
limit výbušnosti |
1,0 - 54% (obj.) |
Rozpustnosť vo vode |
116 g / l (20 ° C) |
Číslo JECFA |
595 |
Merck |
14 3758 |
BRN |
385838 |
Stabilita: |
Stabilný Nekompatibilný s kyselinami, zásadami, oxidačnými činidlami, redukčnými činidlami, alkalickými kovmi. Horľavý. |
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
Referencia CAS DataBase |
141-97-9 (CAS DataBase Reference) |
Chemická referencia NIST |
3-oxo-etylester kyseliny butánovej (141-97-9) |
Systém registra látok EPA |
Etyl-acetoacetát (141-97-9) |
Kódy nebezpečenstva |
Xi |
Vyhlásenia o riziku |
36 |
Vyhlásenia o bezpečnosti |
26-24 / 25 |
RIDADR |
OSN 1993 |
WGK Nemecko |
1 |
RTECS |
AK5250000 |
Teplota samovznietenia |
580 ° F |
TSCA |
Áno |
HazardClass |
3.2 |
PackingGroup |
III |
HS kód |
29183000 |
Údaje o nebezpečných látkach |
141-97-9 (údaje o nebezpečných látkach) |
Toxicita |
LD50 orálne u potkanov: 3,98 g / kg (Smyth) |
Popis |
Organická zlúčenina etylacetoacetát (EAA) je etylester kyseliny acetoctovej. Používa sa hlavne ako chemický medziprodukt pri výrobe najrôznejších zlúčenín, ako sú aminokyseliny, analgetiká, antibiotiká, antimalariká, antipyrín a aminopyrín a vitamín B1; ako aj výroba farbív, atramentov, lakov, parfumov, plastov a žltých pigmentov. Osamelý sa používa ako aróma do jedla. |
Chemické vlastnosti |
Etyl-acetoacetát má charakteristický éterický, ovocný, príjemný, osviežujúci zápach. |
Chemické vlastnosti |
Etyl 3-oxobutanoát je bezfarebná tekutina s ovocnou, éterickou a sladkou vôňou pripomínajúcou zelené jablká. Používa sa na vytvorenie sviežich ovocných vrchných tónov v ženských jemných vôňach. Etyl-acetoacetát sa vyskytuje v príchutiach prírodných materiálov, ako je káva, jahody a žlté plody mučenky. |
Výrobné metódy |
Etylacetoacetát sa vyrába reakciou vysoko čistého etylacetátu so sodíkom, po ktorej nasleduje neutralizácia kyselinou sírovou. |
Príprava |
Etylacetoacetát sa priemyselne vyrába spracovaním diketénu s etanolom. |
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 520 ppb. 10% arómy |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti pri 100 ppm: ovocný banán, jablko a biele hrozno s mierne zeleným estry a tropickými odtieňmi. Chuťové vlastnosti pri 300 ppm: estery, mastné, ovocné a tutti-frutti |
Všeobecný popis |
Bezfarebná tekutina s ovocnou vôňou. Bod vzplanutia 185 ° F. Bod varu 365 ° F. Pri požití alebo vdýchnutí môže mať nepriaznivé účinky na zdravie. Môže dráždiť pokožku, oči a sliznice. Používa sa v organickej syntéze a v lakoch a farbách. |
Metódy čistenia |
Ester sa pretrepáva s malým množstvom nasýteného vodného NaHC03 (až do ďalšieho šumenia), potom s vodou. Vysuší sa MgS04 alebo CaCl2 a destiluje sa za zníženého tlaku. [Beilstein 3 IV 1528.] |
Suroviny |
Etanol -> Sodík -> Etoxid sodný -> Acetylketén -> METÁN |
Prípravné výrobky |
KYSELINA 2,4-DIMETYLCHINOLÍN-3-KARBOXYLOVÁ -> KYSELINA 4-CHLÓR-2,6-DIMETYL-NIKOTINOVÁ -> ETHYL 2-HYDROXY-4-METYL-5-PYRIMIDÍNKARBOXYLÁT -> BISPYRAZOLÓN -> CHLÓR-2,6-DIMETYLPYRIDÍN-3-KARBOXYLÁT -> TIADINIL -> 1-bróm-5-hexanón -> 3-CHLÓR-4-METYL-7-HYDROXYKONMARÍN -> 5,7-dihydroxy-4- metylkumarín -> 5-METYL-1-FENYL-1 H-PYRAZOL-4-KARBOXYLOVÁ KYSELINA -> 7,8-DIHYDROXY-4-METYLCOUMARÍN -> 6-TERT-BUTYL-4-METYLCOUMARÍN -> 2-aminokyseliny -6-metyl-4-pyrimidinol -> 4,7-DIMETYLKUMARARÍN -> 1,3-dimetyl-5-hydroxypyrazol -> 4-chlór-6-metyl-2- (metyltio) pyrimidín -> (5 -METYL-1-FENYL-1 H-PYRAZOL-4-YL) METANOL -> 7-acetoxy-4-metylkumarín -> pentoxifylín -> 4-metylumbelliferón -> disperguje žltá H-4GL -> ETHYL 2, KYSELINA 4-DIMETYLCHINOLÍN-3-KARBOXYLÁT -> KYSELINA 3-METYL-5-FENYL-4-ISOXAZOLEKARBOXYLOVÁ -> KYSELINA FENOXYACETOVÁ -> Chryzín -> Chlórmetán -> etyl 2- [2- (dietylamino) etyl] acetoacetát -> ETHYL 5-METYL-1-FENYL-1 H-PYRAZOL-4-KARBOXYLÁT -> 6-Metyl-2- (metyltio) pyrimidín-4-ol -> ETHYL 2-ACETYL-3-OXO-HEXANOÁT- -> 4-HYDROXY-2-METYLCHINOLÍN -> 3-ETHOXYCARBONYL-5,6-DIHYDRO-2-METYL-4H-PYRAN -> 1- (6-CHLÓR-2-HYDROXY-4-FENYL-CHINOLÍN-3 -YL) -ETANON -> 4-metylkumarín -> kyselina acetoctová -> etyl 3-anilinobut-2-enoát -> etyl 3-hydroxybutyrát -> ETHYL 2- (HYDROXYIMINO) -3-OXOBUTANOÁT -> Draselná soľ N-fenylglycínu -> 3-etyl-4-metyl-3-pyrolín-2-ón |