Meno Produktu: |
Etylformiát |
Synonymá: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (poľština); ETHYL FORMÁT PRÍRODNÝ; ETHYLFORMÁT 97 +% FCC; ETHYL FORMÁT, ŠTANDARDNÝ PRE GC; ETHYL FORMÁT REAGENT GRADE 97%; EthylFormateForSynthesis; Etylformát (technický) |
CAS: |
109-94-4 |
MF: |
C3H6O2 |
MW: |
74.08 |
EINECS: |
203-721-0 |
Kategórie produktov: |
Organické látky; Analytická chémia; Organická syntéza; Rozpúšťadlá pre HPLC a spektrofotometriu; Rozpúšťadlá pre spektrofotometriu |
Mol File: |
109-94-4.mol |
|
Bod topenia |
—80 ° C (rozsvietená) |
Bod varu |
52 - 54 ° C (lit.) |
hustota |
0,921 g / ml pri 20 ° C (lit.) |
hustota pár |
2,5 (oproti vzduchu) |
tlak vodnej pary |
15,16 psi (55 ° C) |
index lomu |
n20 / D 1,359 (svieti) |
FEMA |
2434 | FORMÁT ETHYLU |
Fp |
7 ° F |
skladovacia teplota |
Horľavá oblasť |
rozpustnosť |
Miešateľný s alkoholom, benzénom a éterom (Hawley, 1981) |
formulár |
Kvapalina |
farba |
jasný |
Zápach |
Charakteristické; príjemná aromatická. |
Prahová hodnota zápachu |
2,7 str./min |
limit výbušnosti |
16% |
Rozpustnosť vo vode |
11 g / 100 ml (18 ° C) |
Citlivý |
Citlivé na vlhkosť |
Merck |
14 3807 |
Číslo JECFA |
26 |
BRN |
906769 |
Henryho zákonná konštanta |
0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) pri 5,00 ° C, 0,13 pri 10,00 ° C, 0,17 pri 15,00 ° C, 0,23 pri 20,00 ° C, 0,29 pri 25,00 ° C (stripovanie kolóny - UV, Kutsuna et al. ., 2005) |
Expozičné limity |
TLV-TWA 100 ppm (½ ½ 300 mg / m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
Stabilita: |
Stabilný Mimoriadne horľavý. Môže tvoriť so vzduchom výbušné zmesi. Dbajte na nízky bod vzplanutia a široké limity výbušnosti. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silnými bázami, silnými kyselinami, dusičnanmi. |
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
Referencia CAS DataBase |
109-94-4 (CAS DataBase Reference) |
Chemická referencia NIST |
Etylester kyseliny mravčej (109-94-4) |
Systém registra látok EPA |
Etylformát (109-94-4) |
Kódy nebezpečenstva |
F, Xn |
Vyhlásenia o riziku |
11-20 / 22-36 / 37 |
Vyhlásenia o bezpečnosti |
9-16-24-26-33 |
RIDADR |
UN 1190 3 / PG 2 |
WGK Nemecko |
1 |
RTECS |
LQ8400000 |
Teplota samovznietenia |
851 ° F |
TSCA |
Áno |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
HS kód |
29151300 |
Údaje o nebezpečných látkach |
109-94-4 (údaje o nebezpečných látkach) |
Toxicita |
LD50 orálne u potkanov: 4,29 g / kg (Smyth) |
Chemické vlastnosti |
Etylformát sa vyskytuje široko v ovocí. Je to tekutina s mierne štipľavým, ovocným, éterealodorom a používa sa v ovocných príchutiach. |
Chemické vlastnosti |
Etylformiát má acharakteristický, štipľavý zápach podobný etylacetátu a pripomína ananás a mierne horkastú chuť. Tiež sa uvádza, že má arumovitý zápach. Ester je slabo rozpustný vo vode (9 dielov / 100 pri 18 ° C) s postupným rozkladom na kyselinu mravčiu a etanol; je miešateľný s etanolom, éterom a acetónom (HSDB, 2013), ako aj s benzénom. |
Fyzikálne vlastnosti |
Bezfarebná, číra kvapalina s príjemnou ovocnou vôňou. Prahovú koncentráciu pachu 2,7 ppm ppm uviedli Nagata a Takeuchi (1990). |
Používa sa |
Ako príchuť forononades a esencií; na výrobu umelého rumu a araku; tiež ako rozpúšťadlo pre nitrocelulózu; ako fungicíd a larvicíd pre tabak, obilniny, sušené ovocie atď .; v organickej syntéze. |
Používa sa |
Etylformiát sa použije ako rozpúšťadlo; ako príchuť limonád a esencií; a ako afungicídy a larvicídy pre obilniny, sušené ovocie, tabak atď. |
Definícia |
ChEBI: mravčan, ktorý je výsledkom formálnej kondenzácie kyseliny mravčej s etanolom. |
Výrobné metódy |
Etylformiát sa vyrába esterifikáciou kyseliny mravčej a etanolu v prítomnosti kyseliny sírovej a alternatívne destiláciou etylacetátu a kyseliny mravčej v prítomnosti kyseliny sírovej. |
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 17 ppm |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti pri 60 ppm: sladké, chemické s čistým, čerstvým, ovocným výťažkom. |
Všeobecný popis |
Číra bezfarebná kvapalina s príjemným zápachom. Bod vzplanutia -4 ° F. Menej hustá ako voda. Para ťažšia ako vzduch. |
Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Rozpustný vo vode. Pomaly sa rozkladá vodou na kyselinu mravčiu, korozívny materiál a etylalkohol, ďalšiu horľavú kvapalinu. |
Nebezpečenstvo ohňa |
Správanie v ohni: Výpary sú ťažšie ako vzduch a môžu cestovať na veľké vzdialenosti k zdroju vznietenia a vzplanúť späť. |
Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadna reakcia; Stabilita Počas prepravy: Stabilný; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie sú relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný. |
Poľnohospodárske využitie |
Fumigant, insekticíd: Používa sa ako fumigant, najmä na sušené ovocie. Používa sa tiež ako rozpúšťadlo pre dusičnan a acetát celulózy a pri výrobe syntetických aróm. V súčasnosti nie je registrovaná na poľnohospodárske použitie v krajinách EÚ a USA používaných v Austrálii a existuje 63 globálnych dodávateľov. |
Bezpečnostný profil |
Mierne toxické prežívanie a subkutánne. Stredne toxický pri kontakte s pokožkou a pri vdýchnutí. Silný inhalačný dráždidlo pre ľudí. Pokožka a látka dráždivá. Otázny karcinogén s experimentálnymi tumorigénnymi údajmi. Veľmi horľavá kvapalina. Veľmi nebezpečné nebezpečenstvo požiaru a výbuchu pri vystavení teplu, plameňu alebo oxidačným plynom. Na hasenie požiaru použite alkoholovú penu, sprej, hmlu, suchú chemikáliu. Pri zahrievaní na rozklad vydáva štipľavý dym a dráždivé výpary. Pozri tiež ESTERS. |
Likvidácia odpadu |
Nastriekajte do zmesi v peci s horľavým rozpúšťadlom |
Prípravné výrobky |
2-Aminopyrimidín-5-karbonitril -> 4-Chlórpyridín-3-karboxaldehyd -> 4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE -> 2- (TRIFLUOROMETYL) PYRIMIDÍN-4-AMÍN -> METHYL3-AMINO -6-METYLTHIOFENO [2,3-B] PYRIDÍN-2-KARBOXYLÁT -> 7-aminoizochinolín -> 6-metyl-1 H-pyrazolo [3,4-b] pyridín-3-amín -> 5-acetamidometyl -4-amino-2-metylpyrimidín -> 2-AMINO-4-METYLOXAZOL -> 5-BROMO-4-HYDROXY-2-METYLPYRIMIDÍN -> Tiamínchlorid -> AMITRAZ METABOLIT HYDROCHLORID -> Kyselina tropná - > 4-CHLÓR-2- (TRIFLUOROMETYL) PYRIMIDÍN -> Metyl-3-amino-4-fenyltiofén-2-karboxylát -> 3-kyano-6-metyl-2 (1 H) -pyridinón -> N-metylformamid - > 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 2-AMINO-PYRIMIDÍN-5-KARBOXYLICAKYD KYSELINA ESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDÍN -> 2-chlór-6 -metyl-3-pyridínkarbonitril -> 1 H-1,2,3-Triazolo [4,5-d] pyrimidín-7-amín -> Ninhydrinhydrát -> 4-METYLPYRIMIDÍN-2-OLHYDROCHLORID -> 1- (FENYLSULFONYL) -1 H-INDOLE-2-KARBALDEHYD -> A- (HYDROXYMETYL) KYSELINA benzenacetová KYSELINA ESTER -> 4-hydroxy-2- (trifluórmetyl) py rimidín -> 4-chlór-5-fluórpyrimidín -> 1-metyl-2-imidazolkarboxaldehyd -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPYL-2-THIOURACIL -> 4-HYDROXY-2-METYLPYRIMIDÍN- -> 4,5-DIBROMOTIOFÉN-2-KARBOXALDEHYD -> 7-brómizochinolín -> 4-CHLÓR-1-ETHYL-3-METYL-1 H-PYRAZOLE-5-KARBOXYLICKYSELINA ETHYL ESTER -> Î ± -dimetoxymetyletoxy -> EPOSTAN -> alfa, alfa-difenyl-L-prolinol -> 1,1-dietoxy-3,7-dimetylokta-2,6-dién |
Suroviny |
Etanol -> kyselina mravčia -> chlorid vápenatý -> hexahydrát chloridu hlinitého |