|
Názov produktu: |
Etylformiát |
|
Synonymá: |
mrowczanetylu;mrowczanetylu (leštidlo); ETYLFORMÁT PRÍRODNÝ;ETYL FORMÁT 97+% FCC;ETYLFORMÁT, ŠTANDARD PRE GC; KVALITA ČINIDLA ETYL FORMÁTU 97 %; EthylFormate For Synthesis; Etylformát (technický) |
|
CAS: |
109-94-4 |
|
MF: |
C3H602 |
|
MW: |
74.08 |
|
EINECS: |
203-721-0 |
|
Kategórie produktov: |
Organické látky; Analytická chémia; Organická syntéza; Rozpúšťadlá pre HPLC a Spektrofotometria;Rozpúšťadlá pre spektrofotometriu |
|
Súbor Mol: |
109-94-4.mol |
|
|
|
|
Teplota topenia |
-80 °C (lit.) |
|
Bod varu |
52-54 °C (lit.) |
|
hustota |
0,921 g/ml at 20 °C (lit.) |
|
hustota pár |
2,5 (v porovnaní so vzduchom) |
|
tlak pár |
15,16 psi (55 °C) |
|
index lomu |
n20/D 1,359 (lit.) |
|
FEMA |
2434 | ETYLFORMÁT |
|
Fp |
7 °F |
|
skladovacia teplota |
Oblasť horľavín |
|
rozpustnosť |
Miešateľný s alkohol, benzén a éter (Hawley, 1981) |
|
formulár |
Kvapalina |
|
farba |
Jasné |
|
Zápach |
Charakteristické; príjemná aromatická. |
|
Prahová hodnota zápachu |
2,7 str./min |
|
limit výbušnosti |
16 % |
|
Rozpustnosť vo vode |
11 g/100 mL (18 ºC) |
|
Citlivý |
Citlivý na vlhkosť |
|
Merck |
14,3807 |
|
Číslo JECFA |
26 |
|
BRN |
906769 |
|
Konštantný Henryho zákon |
0,097 (x 10-3 atm?m3/mol) pri 5,00 °C, 0,13 pri 10,00 °C, 0,17 pri 15,00 °C, 0,23 pri 20,00 °C, 0,29 pri 25,00 °C (stripovanie z kolóny-UV, Kutsuna et al., 2005) |
|
Expozičné limity |
TLV-TWA 100 ppm (~300 mg/m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH 8000 ppm (NIOSH). |
|
Stabilita: |
Stabilný. Mimoriadne horľavý. So vzduchom môže vytvárať výbušné zmesi. Všimnite si nízky bod vzplanutia a široké limity výbušnosti. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silný zásady, silné kyseliny, dusičnany. |
|
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
|
Referencia databázy CAS |
109-94-4 (Referencia databázy CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
Etylester kyseliny mravčej (109-94-4) |
|
Systém registra látok EPA |
Etyl formát (109-94-4) |
|
Kódy nebezpečnosti |
F,Xn |
|
Výkazy o riziku |
11-20/22-36/37 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
9-16-24-26-33 |
|
RIDADR |
UN 1190 3/PG 2 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
RTECS |
8400000 LQ |
|
Teplota samovznietenia |
851 °F |
|
TSCA |
áno |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Kód HS |
29151300 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
109-94-4 (Údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
LD50 orálne u potkanov: 4,29 g/kg (Smyth) |
|
Chemické vlastnosti |
Vzniká etylformiát široko v ovocí. Je to tekutina s jemne štipľavou, ovocnou, éterickou vôňa a používa sa v ovocných príchutiach. |
|
Chemické vlastnosti |
Etylformiát má a charakteristický, štipľavý zápach podobný etylacetátu a pripomínajúci ananás a mierne horkastú chuť. Bolo tiež hlásené, že má a zápach podobný rumu. Ester je mierne rozpustný vo vode (9 dielov/100 pri 18 °C) s postupným rozkladom na kyselinu mravčiu a etanol; je miešateľný v etanol, éter a acetón (HSDB, 2013), ako aj v benzéne. |
|
Fyzikálne vlastnosti |
Bezfarebný, číry kvapalina s príjemnou ovocnou vôňou. Prahová koncentrácia zápachu 2,7 ppmv uviedli Nagata a Takeuchi (1990). |
|
Využitie |
Ako príchuť pre limonády a esencie; na výrobu umelého rumu a araku; tiež ako rozpúšťadlo pre nitrocelulózu; ako fungicíd a larvicíd na tabak, obilniny, sušené ovocie atď.; v organickej syntéze. |
|
Využitie |
Etylformiát je používa sa ako rozpúšťadlo; ako príchuť do limonád a esencií; a ako afungicíd a larvicíd na obilniny, sušené ovocie, tabak atď. |
|
Definícia |
ChEBI: Formiát ester vznikajúci formálnou kondenzáciou kyseliny mravčej s etanolom. |
|
Výrobné metódy |
Etylformiát je vyrobené esterifikáciou kyseliny mravčej a etanolu v prítomnosti kyseliny sírovej a alternatívne destiláciou etylacetátu a mravčej kyseliny v prítomnosti kyseliny sírovej. |
|
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 17 ppm |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Ochutnajte vlastnosti pri 60 ppm: sladká, chemická s čistým, sviežim, ovocným nádychom. |
|
Všeobecný popis |
Číry bezfarebný kvapalina s príjemnou vôňou. Teplota vzplanutia -4°F. Menej hustý ako voda. Výpary ťažší ako vzduch. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Rozpustný vo vode. Voda sa pomaly rozkladá na kyselinu mravčiu, žieravinu materiál a etylalkohol, iná horľavá kvapalina. |
|
Nebezpečenstvo požiaru |
Správanie v ohni: Výpary sú ťažšie ako vzduch a môžu sa dostať na veľké vzdialenosti k zdroju zapaľovanie a spätné blikanie. |
|
Chemická reaktivita |
Reaktivita s Voda Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadna reakcia; Stabilita Počas prepravy: Stabilné; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie relevantné. |
|
Poľnohospodárske využitie |
Fumigant, Insekticíd: Používa sa ako fumigant, najmä na sušené ovocie, Používa sa aj ako a rozpúšťadlom pre nitrát a acetát celulózy a pri výrobe syntetických príchute. V súčasnosti nie je registrovaný pre poľnohospodárske použitie v krajinách EÚ a USA Používa sa v Austrálii a existuje 63 globálnych dodávateľov. |
|
Bezpečnostný profil |
Stredne toxický tým požitím a subkutánnymi cestami. Mddd toxický pri kontakte s pokožkou a inhalácia. Silná inhalačná dráždivá látka pre ľudí. Koža a oko dráždivý. Pochybný karcinogén s experimentálnymi tumorogénnymi údajmi. vysoko horľavá kvapalina. Veľmi nebezpečné nebezpečenstvo požiaru a výbuchu pri vystavení teplo, plameň alebo oxilzery. Na hasenie požiaru použite alkoholovú penu, sprej, hmlu, vysušte chemický. Pri zahriatí do rozkladu vydáva štipľavý dym a dráždi výpary. Pozri tiež ESTERY. |
|
Likvidácia odpadu |
Nastriekajte do pece v zmesi s horľavým rozpúšťadlom |
|
Prípravné produkty |
2-Aminopyrimidín-5-karbonitril-->4-Chlórpyridín-3-karboxaldehyd-->4-METOXY-3-BUTÉN-2-ÓN-->2-(TRIFLUÓROMETYL)PYRIMIDÍN-4-AMÍN-->METYL 3-AMINO-6-METYLTIOFENO[2,3-B]PYRIDÍN-2-KARBOXYLÁT->7-Aminoizochinolín->6-Metyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridín-3-amín-->5-Acetamidometyl-4-amino-2-metyl pyrimidín-->2-AMINO-4-METYLOXAZOL-->5-BROMO-4-HYDROXY-2-METYLPYRIMIDINE-->Tiamínchlorid-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Kyselina tropová-->4-CHLOR-2-(TRIFLUPYRIMETH) 3-amino-4-fenyltiofén-2-karboxylát->3-kyano-6-metyl-2(1H)-pyridinón-->N-metylformamid-->3,4-DIHYDROIZOCHINOLÍN-->7-NITRO-3,4-DIHYDROIZOCHINOLÍN-->2-YPLI-5-YIMIDOLINE ETYL ESTER KYSELINY-->4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDÍN-->2-Chlór-6-metyl-3-pyridínkarbonitril-->1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidín-7-amín-->hydrát ninhydrínu-->4-MIDIN-2-RIRI HYDROCHLORID-->1-(FENYLSULFONYL)-1H-INDOL-2-KARBALDEHYD-->KYSELINA A-(HYDROXYMETYL)BENZENACETOVÁ METYL ESTER->4-Hydroxy-2-(trifluórmetyl)pyrimidín->4-chlór-5-fluórpyrimidín->1-Metyl-2-imidazolkarboxaldehyd-->5-N-PROPYLURACIL->5-PROPYL-2-THIO URACIL-->4-HYDROXY-2-METYLPYRIMIDIN-->4,5-DIBROMOTIOFENE-2-KARBOXALDEHYD-->7-Brómizochinolín-->4-chlór-1-ETYL-3-METYL-1H-PYRAZOL-5-KARBOXYL ETYL ESTER KYSELINY-->α-Dimetoxymetyl-metoxypropionitril-->EPOSTAN-->alfa,alfa-difenyl-L-prolinol-->1,1-dietoxy-3,7-dimetylokta-2,6-dién |
|
Suroviny |
Etanol-->Kyselina mravčia-->Chlorid vápenatý-->Hexahydrát chloridu hlinitého |