Meno Produktu: |
Etyl laktát |
Synonymá: |
etyllaktát excelentnej kvality; 2 - [[4- (fenylmetyl) -1-piperazinyl] metyl] izoindol-1,3-dión; ETHYL LAKTÁT PRÍRODNÝ FCC; ETHYL LAKTÁT ROZPÚŠŤADLO ROZTOKU; Etyl-2-hydroxypropionát; Etyl laktát; Etyl rac- laktát; Purasolv ELS |
CAS: |
97-64-3 |
MF: |
C5H10O3 |
MW: |
118.13 |
EINECS: |
202-598-0 |
Kategórie produktov: |
Potravinárske prísady a okysľovače; čistá chemikália; rozpúšťadlo; Pyridíny; ACETYLGROUP |
Mol File: |
97-64-3.mol |
|
Bod topenia |
-26 ° C |
alfa |
D14 - 10 ° |
Bod varu |
151 ° C |
hustota |
1.03 |
FEMA |
2440 | ETHYL LAKTÁT |
index lomu |
1.4124 |
Fp |
46 ° C |
rozpustnosť |
Miešateľný s vodou (s čiastočným rozkladom), etanolom (95%), éterom, chloroformom, ketónmi, estermi a uhľovodíkmi. |
pka |
13,21 ± 0,20 (predpokladané) |
Zápach |
Mierna charakteristika. |
optická aktivita |
[±] 20 / H 10,5 °, čistý |
Číslo JECFA |
931 |
Merck |
14,3817 |
Stabilita: |
Stabilný Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami. |
InChIKey |
LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N |
Referencia CAS DataBase |
97-64-3 (CAS DataBase Reference) |
Chemická referencia NIST |
Kyselina propánová, 2-hydroxy-, etylester (97-64-3) |
Systém registra látok EPA |
Etyllaktát (97-64-3) |
Kódy nebezpečenstva |
Xi |
Vyhlásenia o riziku |
10-37-41 |
Vyhlásenia o bezpečnosti |
24-26-39 |
RIDADR |
1192 |
WGK Nemecko |
1 |
RTECS |
OD5075000 |
HazardClass |
3.2 |
PackingGroup |
III |
HS kód |
29181100 |
Údaje o nebezpečných látkach |
97-64-3 (údaje o nebezpečných látkach) |
Chemické vlastnosti |
Vyzerá ako bezfarebná až svetložltá priehľadná kvapalina s arómou rumu, ovocia a smotany. Bod tuhnutia: -25 ° C; bod varu: 154 ° C, špecifická rotácia [a] 14d: -10 °. Je ľahko rozpustný v etanole, acetóne, éteri, esteroch a iných organických rozpúšťadlách; po zmiešaní s vodou existuje určitý stupeň hydrolýzy. Myš orálne LD50: 2,5 g / kg, ADI nepodlieha žiadnym zvláštnym ustanoveniam (FAO / WHO, 1994). |
Používa sa |
Etyllaktát je potravinové korenie povolené v našej krajine, ktoré sa bežne používa pri modulácii ovocných chutí, kyselín mliečneho typu a vínnej príchute. Dávka je 1 000 mg / kg v alkoholickom nápoji, 580 - 3 100 mg / kg v žuvačkách, 71 mg / kg v pečenom jedle, 28 mg / kg v cukrovinkách a 17 mg / kg v studenom nápoji podľa bežnej výrobnej požiadavky. |
Limit použitia |
FEMA (mg / ml): Softendrink: 5,4; Studené nápoje: 17; Cukríky 28; pečivo 71; trieda pudingu 8,3; gumy 580 až 3 100; alkohol 1000; sirup 35. |
Toxicita |
Na ADI sa nevzťahujú osobitné osobitné ustanovenia (FAO / WHO, 1994). |
Analýza obsahu |
Asi 0,7 g vzorky bolo presne navážených a potom analyzovaných ako v metóde I (OT-18). Ekvivalentný faktor (e) vo výpočte je 59,07. |
Chemické vlastnosti |
Etyl laktát má jemne éterický maslový zápach. |
Používa sa |
Etyllaktát sa napríklad používa v elektronickom priemysle na odstraňovanie solí a tukov z obvodových dosiek; je tiež súčasťou odstraňovačov starých náterov. |
Používa sa |
Ako rozpúšťadlo pre nitrocelulózu a acetát celulózy. |
Používa sa |
Etyl laktát je rozpúšťadlo vyrobené z kyseliny l (+) mliečnej, ktorá je miešateľná s vodou a väčšinou organických rozpúšťadiel a je číra na použitie ako aromatická látka. je to prirodzene sa vyskytujúca zložka Kalifornie a španielskych sherries. je to čistá, bezfarebná, netoxická kvapalina s nízkou prchavosťou, ktorá má ph 7 - 7,5. používa sa ako látka na dochucovanie potravín a nápojov. |
Výrobné metódy |
Etyllaktát sa vyrába esterifikáciou kyseliny mliečnej s etanolom v prítomnosti malého množstva minerálneho oleja alebo kombináciou acetaldehydu s kyselinou kyanovodíkovou za vzniku acetaldehydkyanhydrínu. Potom nasleduje ošetrenie etanolom (95%) a kyselinou chlorovodíkovou alebo sírovou. Čistenie sa dosahuje frakčnou destiláciou. Komerčný produkt je racemická zmes. |
Príprava |
d-etyl-laktát sa získa z kyseliny d-mliečnej pomocou azeotropickej destilácie s etylalkoholom alebo benzénom v prítomnosti koncentrovanej kyseliny sírovej; forma l sa pripravuje podobným spôsobom vychádzajúc z kyseliny l-mliečnej; racemický produkt sa pripraví 24-hodinovým varením opticky neaktívnej kyseliny mliečnej s etylalkoholom v tetrachlórmetáne alebo s nadbytkom etylalkoholu v prítomnosti kyseliny chlórsulfónovej alebo v prítomnosti kyseliny benzénsulfónovej v benzénovom roztoku. |
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 50 až 250 str./min |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti pri 50 ppm: sladké, ovocné, krémové a podobné ananásu s akaramelickou hnedou nuansou. |
Všeobecný popis |
Číra bezfarebná kvapalina s miernym zápachom. Bod vzplanutia 115 ° F. Hustší ako voda a rozpustný vo vode. Výpary ťažšie ako vzduch. |
Reakcie vzduchu a vody |
Horľavý. Rozpustná voda. |
Profil reaktivity |
Etyl laktát je anester. Estery reagujú s kyselinami na uvoľnenie tepla spolu s alkoholmi a kyselinami. Silné oxidujúce kyseliny môžu spôsobiť prudkú reakciu, ktorá je dostatočne exotermická na zapálenie reakčných produktov. Teplo sa tiež generuje interakciou esterov s žieravými roztokmi. Horľavý vodík sa vytvára zmiešaním esterov s alkalickými kovmi a hydridmi. |
Nebezpečenstvo |
Mierne riziko požiaru. |
Hazard so zdravím |
Vdýchnutie koncentrovanej pary môže spôsobiť ospalosť. Kontakt s kvapalinou spôsobuje mierne podráždenie očí a (pri dlhodobom kontakte) pokožky. Požitie môže spôsobiť kauzenarkózu. |
Nebezpečenstvo ohňa |
VYSOKO HORĽAVÝ: Ľahko sa zapáli teplom, iskrami alebo plameňmi. Výpary môžu tvoriť so vzduchom výbušné zmesi. Výpary môžu cestovať k zdroju vznietenia a vzplanúť späť. Väčšina pár je ťažších ako vzduch. Budú sa šíriť po zemi a budú zhromažďovať nízke alebo obmedzené oblasti (stoky, suterény, nádrže). Nebezpečenstvo výbuchu pár v interiéroch, vonku alebo v kanalizácii. Odtok do kanalizácie môže spôsobiť požiar alebo nebezpečenstvo výbuchu. Nádoby môžu pri zahriatí explodovať. Mnoho tekutín je ľahších ako voda. |
Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadna reakcia; Stabilita Počas prepravy: Stabilný; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie sú relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný. |
Farmaceutické aplikácie |
formulácie a nedávno ako pomocné rozpúšťadlo v technológiách emulzií a mikroemulzií. Používa sa tiež ako rozpúšťadlo pre nitrocelulózu, acetát celulózy, étery celulózy, polyvinyl a ďalšie živice. Aplikuje sa lokálne pri liečbe akné vulgaris, kde sa hromadí v mazových žľazách a hydrolyzuje sa na etanol a kyselinu mliečnu, čím znižuje pH pokožky a má abaktericídny účinok. |
skladovanie |
Stabilný pri normálnej teplote a tlaku. Etyllaktát je horľavá kvapalina a pary. Skladujte na chladnom, suchom a dobre vetranom mieste mimo dosahu nebezpečenstva požiaru v tesne uzavretej nádobe. |
Inkompatibility |
Nekompatibilný s bázami alebo silnými zásadami. Môže spôsobiť požiar alebo výbuch so silnými oxidačnými činidlami. |
Regulačný stav |
GRAS uvedený. Hlásené v zozname EPA TSCA. |
Prípravné výrobky |
Etylpyruvát -> Kyselina pyrohroznová -> Etylbrompyruvát -> Etyl L (-) - laktát -> VINKLOZOLÍN -> 4-Hydroxy-2,5-dimetyl-3 (2H) furanón -> LAKTAMID |
Suroviny |
Etanol -> Kyselina mliečna -> OXID HOLMATÝ -> hydracid -> Laktonitril -> Kyselina mastná (C10nC20) -> L-Laktid -> Kyselina dextrolaktická |