|
Názov produktu: |
Etylvanilín |
|
Synonymá: |
AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETYLPROTAL;Etylprotokatechualdehyd 3-etyléter;ETYL PROTOKATECHUICKÝ ALDEHYD;ETYL VANILÍN |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
MF: |
C9H1003 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-464-7 |
|
Kategórie produktov: |
Farmaceutické suroviny; Prísada do potravín a krmív; Príchuť; Prídavné látky do potravín Deriváty (nahradené) |
|
Súbor Mol: |
121-32-4.mol |
|
|
|
|
Teplota topenia |
76 °C |
|
Bod varu |
285 °C |
|
hustota |
1,1097 (hrubý odhad) |
|
tlak pár |
<0,01 mm Hg (25 °C) |
|
FEMA |
2464 | ETYL VANILÍN |
|
index lomu |
1,4500 (odhad) |
|
Fp |
127 °C |
|
skladovacia teplota |
Skladujte pri teplote do +30°C. |
|
rozpustnosť |
2,82 g/l |
|
pka |
7,91 ± 0,18 (predpokladané) |
|
formulár |
Jemná kryštalická Prášok |
|
farba |
Biela až sivobiela |
|
Rozpustnosť vo vode |
mierne rozpustný |
|
Citlivý |
Citlivé na svetlo |
|
Merck |
14,3859 |
|
Číslo JECFA |
893 |
|
BRN |
1073761 |
|
Referencia databázy CAS |
121-32-4 (Referencia databázy CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
3-etoxy-4-hydroxybenzaldehyd (121-32-4) |
|
Systém registra látok EPA |
Etyl vanilín (121-32-4) |
|
Kódy nebezpečnosti |
Xn, Xi |
|
Výkazy o riziku |
22-36/37/38 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
26-36 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
RTECS |
6125000 CU |
|
Poznámka k nebezpečenstvu |
Škodlivý/Dráždivý/Ľahký Citlivý |
|
TSCA |
áno |
|
Kód HS |
29124200 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
121-32-4 (Údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
LD50 orálne u potkanov: >2000 mg/kg, P. M. Jenner a kol., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
|
Chemické vlastnosti |
BELÁ AŽ BELÁ JEMNÝ KRYŠTALICKÝ PRÁŠOK |
|
Chemické vlastnosti |
Biele alebo mierne žltkasté kryštály s charakteristickou intenzívnou vanilkovou vôňou a chuťou. |
|
Chemické vlastnosti |
Jeho vôňa pripomína vanilínu, ale je približne trikrát silnejší. Etylvanilín sa môže pripraviť spôsobom 2, ako je opísané pre vanilín, s použitím guetolu guajakolu ako východiskovej látky. |
|
Chemické vlastnosti |
Etylvanilín má intenzívna vanilková vôňa a sladká chuť. Chuťová sila je dva až štyri krát silnejší ako vanil[1]lin. Etylvanilín sa používa v potravinách od 30. rokov 20. storočia; zvýrazňuje ovocnú a čokoládovú vôňu dojem. Jeho pridanie je samoobmedzujúce, pretože príliš vysoká hladina môže spôsobiť nepríjemná chuť v produkte; produkt nie je stabilný. V kontakte s železo alebo alkálie, má červenú farbu a stráca svoju chuťovú silu. |
|
Využitie |
Etylvanilín je a ochucovadlo, ktorým je syntetická vanilková príchuť s približne tromi a polovičná chuťová sila vanilínu. má rozpustnosť 1 g v 100 ml vody pri 50 °C. používa sa v zmrzline, nápojoch a pečive tovar. |
|
Využitie |
V dochucovaní a voňavkárstvo. |
|
Definícia |
ChEBI: Člen skupiny trieda benzaldehydov, ktorou je vanilín, v ktorom je metoxyskupina nahradený etoxy skupinou. |
|
Výrobné metódy |
Na rozdiel od vanilínu, etylvanilín sa prirodzene nevyskytuje. Môže sa pripraviť synteticky pomocou rovnaké metódy ako vanilín, s použitím guetolu namiesto guajakolu ako východiskovej látky materiál; pozri Vanilín. |
|
Príprava |
Zo safrolu od izomerizácia na izosafrol a následná oxidácia na piperonal; na metylénová väzba sa potom preruší zahrievaním piperonalu v alkohole roztok KOH; nakoniec sa nechá reagovať výsledný protokatechualdehyd etylalkohol. Z guaetolu kondenzáciou s chloralom sa získa 3-etoxy-4-hydroxyfenyl trichlórmetylkarbinol; toto sa potom povarí s alko[1]holickým roztokom KOH alebo NaOH, okyslená a extrahovaná chloroformom, čím sa získa etylvanilín. |
|
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 100 ppb; rozpoznávanie: 2 ppm |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Ochutnajte vlastnosti pri 50 ppm: sladká, krémová, vanilková, hladká a karamelová. |
|
Všeobecný popis |
Bezfarebné kryštály. Intenzívnejšia vanilková vôňa a chuť ako vanilín. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Trochu vody rozpustný . |
|
Profil reaktivity |
Chráňte pred svetlom. Aldehydy sa ľahko oxidujú na karboxylové kyseliny. Horľavé a/alebo toxické plyny vznikajú kombináciou aldehydov s azo, diazo zlúčeniny, ditiokarbamáty, nitridy a silné redukčné činidlá. Aldehydy môže reagovať so vzduchom za vzniku najprv peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyseliny. Tieto autooxidačné reakcie sú aktivované svetlom, ktoré je katalyzované soli prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridávanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydy spomaľujú autooxidáciu. |
|
Zdravotné nebezpečenstvo |
AKÚTNE/CHRONICKÉ NEBEZPEČENSTVO: Jedovatý. Pri kontakte môže spôsobiť podráždenie. |
|
Nebezpečenstvo požiaru |
Horľavý |
|
Farmaceutické aplikácie |
Etylvanilín je
používa sa ako alternatíva vanilínu, t. j. ako dochucovadlo v potravinách,
nápoje, cukrovinky a liečivá. Používa sa aj v parfumérii. |
|
Bezpečnostný profil |
Stredne toxický tým požitím, intraperitoneálnou, subkutánnou a intravenóznou cestou. Človek dráždi pokožku. Boli hlásené údaje o mutácii. Pri zahriatí na rozklad sa uvoľňuje štipľavý dym a dráždivé výpary. Pozri tiež ALDEHYDY a ÉTERY. |
|
Bezpečnosť |
Etylvanilín je
všeobecne považovaný za v podstate netoxický a nedráždivý materiál.
Môže však dôjsť k skríženej senzibilizácii s inými štruktúrne podobnými molekulami
nastať. |
|
skladovanie |
Skladujte v a dobre uzavretá nádoba, chránená pred svetlom, na chladnom a suchom mieste. Pozri Vanilín pre ďalšie informácie. |
|
Nekompatibility |
Etylvanilín je nestabilný v kontakte so železom alebo oceľou, tvorí červeno sfarbený, bez chuti zlúčenina. Vo vodných médiách s neomycín sulfátom alebo sukcinylsulfatiazolom, tablety etylvanilínu vytvorili žltú farbu. Ďalšie pozri Vanilín potenciálne nekompatibility. |
|
Regulačný stav |
GRAS uvedený. Zahrnuté v databáze neaktívnych zložiek FDA (perorálne kapsuly, suspenzie a sirupy). Zahrnuté v neparenterálnych liekoch s licenciou v UK. |
|
Suroviny |
Etanol-->Hydroxid sodný-->Chloroform-->Hexametyléntetramín-->Pyrokatechol-->Chloral-->Roztok hydroxidu draselného-->Oxid meďnatý-->Glyoxylová kyselina-->Sodík 3-nitrobenzénsulfonát-->1,3-Benzodioxol-->ISOEUGENOL-->Safrol-->DIMETYLANILÍN-->Kyselina etylsírová-->N,N-DIMETYL-4-NITROSOANILÍN-->PROPENYLGUAETHOL-->peroxid vodíka 30% vody roztok --> 2-etoxyfenol |