Kyselina mravčia je prevzatá z latinského slova forant, mravčia.
|
Názov produktu: |
Kyselina mravčia |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH202 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Súbor Mol: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Teplota topenia |
8,2-8,4 °C (lit.) |
|
Bod varu |
101 °C |
|
hustota |
1.22 |
|
hustota pár |
1,03 (v porovnaní so vzduchom) |
|
tlak pár |
52 mm Hg (37 °C) |
|
index lomu |
n20/D 1,377 |
|
FEMA |
2487 | KYSELINA Mravčia |
|
Fp |
133 °F |
|
skladovacia teplota |
2-8 °C |
|
rozpustnosť |
H2O: rozpustná 1 g/10 ml, číra, bezfarebná |
|
pka |
3,75 (pri 20 ℃) |
|
formulár |
Kvapalina |
|
farba |
APHA: ≤15 |
|
Špecifická gravitácia |
1,216 (20℃/20℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
limit výbušnosti |
12 – 38 % (V) |
|
Rozpustnosť vo vode |
MIEŠAŤ |
|
λmax |
A: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Citlivý |
Hygroskopický |
|
Merck |
14,4241 |
|
Číslo JECFA |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Konštantný Henryho zákon |
Pri 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 a 3,17 pri hodnotách pH 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 a 6,21 (Hakuta a kol., 1977) |
|
Kódy nebezpečnosti |
T, C, Xi |
|
Výkazy o riziku |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
RIDADR |
UN 1198 3/PG 3 |
|
WGK Nemecko |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Teplota samovznietenia |
1004 °F |
|
TSCA |
áno |
|
HazardClass |
8 |
|
PackingGroup |
II |
|
Kód HS |
29151100 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
64-18-6 (Údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
LD50 u myší (mg/kg): 1100 orálne; 145 i.v. (Malorny) |
|
Všeobecný popis |
Kyselina mravčia (HCO2H), tiež nazývaná kyselina metánová, je najjednoduchšia karboxylová kyselina. Kyselina mravčia bola prvýkrát izolovaná destiláciou tiel mravcov a bola pomenovaná podľa latinského mravca, čo znamená „mravec“. Jeho správny názov IUPAC je teraz kyselina metanová. Priemyselne sa kyselina mravčia vyrába spracovaním oxidu uhoľnatého s alkoholom, ako je metanol (metylalkohol) v prítomnosti katalyzátora. |
|
Chemické vlastnosti |
Kyselina mravčia alebo kyselina metanová je prvým členom homologickej série identifikovanej ako mastné kyseliny so všeobecným vzorcom RCOOH. Kyselina mravčia sa získala najskôr z červeného mravca; jeho bežný názov je odvodený od priezviska mravcov Formicidae. Táto látka sa prirodzene vyskytuje aj u včiel a os a predpokladá sa, že je zodpovedná za „uštipnutie“ týmto hmyzom. |
|
Chemické vlastnosti |
Kyselina mravčia má štipľavý, prenikavý zápach Kyselina mravčia je prvým členom homologického radu identifikovaného ako mastné kyseliny so všeobecným vzorcom RCOOH Táto kyselina bola získaná najskôr z červených mravcov; jeho všeobecný názov je odvodený od rodového mena mravcov Formicidae Táto látka sa prirodzene vyskytuje aj u včiel a os a predpokladá sa, že je zodpovedná za bodnutie týmto hmyzom. |
|
Fyzikálne vlastnosti |
Číra, bezfarebná, dymiaca kvapalina so štipľavým, prenikavým zápachom. Prahová koncentrácia zápachu je 49 ppm (citované, Amoore a Hautala, 1983). |
|
Využitie |
Kyselina mravčia je aromatická látka, ktorá je tekutá a bezfarebná a má štipľavý zápach. je miešateľný s vodou, alkoholom, éterom a glycerínom a získava sa chemickou syntézou alebo oxidáciou metanolu alebo formaldehydu. |
|
Využitie |
Kyselina mravčia sa vyskytuje v bodnutí mravcov a včiel. Používa sa pri výrobe esterov a solí, farbení a konečnej úprave textílií a papiera, galvanickom pokovovaní, úprave kože, koagulácii gumového latexu a tiež ako redukčné činidlo. |
|
Výrobné metódy |
Kyselina mravčia sa vyrába ako vedľajší produkt oxidácie uhľovodíkov v kvapalnej fáze na kyselinu octovú. Vyrába sa tiež (a) spracovaním mravčanu sodného a mravčanu sodného kyselinou sírovou pri nízkych teplotách s následnou destiláciou alebo (b) priamou syntézou z vody a CO2 pod tlakom a v prítomnosti katalyzátorov. |
|
Definícia |
ChEBI: Najjednoduchšia karboxylová kyselina, obsahujúca jeden uhlík. Prirodzene sa vyskytuje v rôznych zdrojoch vrátane jedu včelích a mravcov a je užitočným organickým syntetickým činidlom. Používa sa hlavne ako konzervačná a antibakteriálna látka v krmive pre hospodárske zvieratá. Vyvoláva ťažkú metabolickú acidózu a poškodenie oka u ľudí. |
|
Biotechnologická výroba |
Kyselina mravčia sa vo všeobecnosti vyrába chemickou syntézou. Biotechnologické cesty sú však opísané v literatúre. Po prvé, kyselina mravčia by sa mohla vyrábať z vodíka a bikarbonátu celobunkovou katalýzou pomocou metanogénu. Koncentrácie do 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) boli dosiahnuté v priebehu 50 hodín. Ďalším príkladom je tvorba kyseliny mravčej a etanolu ako vedľajších produktov mikrobiálnou fermentáciou glycerolu s geneticky modifikovanými organizmami. V experimentoch v malom meradle sa 10 g.l-1 glycerolu premenilo na 4,8 g.l-1 formiátu s objemovou produktivitou 3,18 mmol.l-1.h-1 a výťažkom 0,92 mol formiátu na mol glycerolu s použitím upraveného kmeňa E. coli. |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Chuťové vlastnosti pri 30 ppm: kyslá, kyslá a sťahujúca s ovocnou hĺbkou. |
|
Suroviny |
Hydroxid sodný-->Metanol-->Kyselina sírová -->Trietylamín-->Amoniak-->Metanolát sodný-->Kyselina fosforečná-->oxid uhoľnatý-->PETROLEM-->Mravčan sodný-->Metylformiát-->METALURGICKÝ KOKS |