izoamylalkohol

Názov produktu:

izoamylalkohol

Synonymá:

3-metyl-1-bután; 3-metylbután-; 3-metylbután; 3-metyl-butanol; Alcool amilico; Alcool izoamylový; alcoolamilico;

CAS:

123-51-3

MF:

C5H120

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Súbor Mol:

123-51-3.mol

Teplota topenia 

-117 °C

Bod varu 

131-132 °C

hustota 

0,809 g/ml at 25 °C (lit.)

hustota pár 

3 (vs vzduch)

tlak pár 

2 mm Hg (20 °C)

index lomu 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMYL ALKOHOL

Fp 

109,4 °F

skladovacia teplota 

Oblasť horľavín

rozpustnosť 

25 g/l

pka

>14 (Schwarzenbach a kol., 1993)

formulár 

Kvapalina

farba 

<20(APHA)

Špecifická gravitácia

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

Zápach

Mierny zápach; alkoholické, nezvyškové.

Prahová hodnota zápachu

0,0017 ppm

limit výbušnosti

1,2-9 %, 100 °F

Rozpustnosť vo vode 

25 g/l (20 ºC)

λmax

A: 260 nm Amax: 0,06
A: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14,5195

Číslo JECFA

52

BRN 

1718835

Konštantný Henryho zákon

33,1 pri 37 °C (Bylaite a kol., 2004)

Expozičné limity

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (prijaté).

Stabilita:

Stabilný. Horľavý. Neznáša sa so silnými oxidačnými činidlami, silnými kyselinami, chloridmi kyselín, kys anhydridy.

Odkaz na databázu CAS

123-51-3 (Referencia databázy CAS)

NIST Chemistry Reference

1-butanol, 3-metyl-(123-51-3)

Systém registra látok EPA

3-Metyl-1-butanol (123-51-3)

Kódy nebezpečnosti 

Xn

Výkazy o riziku 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Bezpečnostné vyhlásenia 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Nemecko 

1

RTECS 

EL5425000

Teplota samovznietenia

644 °F

TSCA 

áno

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

Kód HS 

29335995

Údaje o nebezpečných látkach

123-51-3 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne u potkanov: 7,07 ml/kg (Smyth)

Chemické vlastnosti

Bezfarebný až bledý žltá číra olejovitá kvapalina. Vôňa jablkovej pálenky a korenistá chuť. Topenie bod: -117,2 °C. Teplota varu: 130 °C. Relatívna hustota (d2525): 0,813. Index lomu (nD20): 1,4075. Výpary sú toxické. Miešateľný s etanolom a éter. Mierne rozpustný vo vode.
Prírodné produkty prítomné vo forme esterov v jahodách, mäte piepornej, citrónová tráva, eukalyptový olej a rum a tak ďalej.

Popis

Izoamylalkohol má charakteristický štipľavý zápach a odpudzujúca chuť. Priemyselne pripravil rektifikáciu fuselového oleja.

Chemické vlastnosti

Izoamylalkohol má a fuselový olej, charakteristický pre whisky, štipľavý zápach a odpudzujúca chuť.

Chemické vlastnosti

Amylalkoholy (pentanoly) majú osem izomérov. Všetky sú horľavé, bezfarebné kvapaliny, okrem izomér 2,2-dimetyl-1-propanol, ktorý je kryštalickou pevnou látkou.

Chemické vlastnosti

bezfarebná kvapalina

Chemické vlastnosti

Vôňa vzduchu prahová hodnota pre 3-metyl-1-butanol bola uvedená ako 0,042 ppm, čo poskytuje nejaké akútne varovanie pred vystavením tejto chemikálii.

Fyzikálne vlastnosti

Číry, bezfarebný kvapalina so štipľavým zápachom. Prahová koncentrácia zápachu bola 1,7 ppbv uviedli Nagata a Takeuchi (1990).

Využitie

3-Metyl-1-butanol a 2-metyl-1-butanol sa normálne používajú ako jablkové alebo banánové ochucovadlá na víno. Môžu sa tiež použiť ako chemické medziprodukty a rozpúšťadlá farmaceutických výrobkov.

Využitie

Izoamylol je jedným z niekoľko izomérov amylalkoholu a hlavná zložka pri výrobe banánového oleja.

Využitie

Rozpúšťadlo pre tuky, živice, alkaloidy atď.; výroba izoamylových (amylových) zlúčenín, kyselina izovalerová, ortuťový fulminát, pyroxylín, umelý hodváb, laky, bezdymové prášky; v mikroskopii; na dehydratáciu roztokov celoidínu; na stanovenie tuku v mlieko.

Definícia

ChEBI: Alkyl alkohol, ktorým je bután-1-ol substituovaný metylovou skupinou v polohe 3.

Výrobné metódy

3-Metyl-1-butanol používa sa ako rozpúšťadlá pre oleje, tuky, živice a vosky; v plastoch priemysel pri zvlákňovaní polyakrylonitrilu; a pri výrobe lakov, chemikálie a liečivá. Používa sa tiež ako ochucovadlá a v vône. Priemyselná expozícia je hlavne kontaktom s pokožkou a inhalácia.

Príprava

Priemyselne pripravený rektifikáciou fuselového oleja.

Príprava

3-Metyl-1-butanol a 2-metyl-1-butanol sa prvýkrát izolovali z pribudlinových olejov, vedľajších produktov etanolová fermentácia kvasinkami. Tieto zlúčeniny môžu byť tiež odvodené od chlorácia pentánu s následnou hydrolýzou. Ďalší alternatívny proces je oxo proces, všeobecná stratégia na výrobu C4 a vyšších alkoholy. Aktuálny je proces chlorácie aj oxoproces komerčné spôsoby výroby 3-metyl-1-butanolu a 2-metyl-1-butanol, ale oxo proces prostredníctvom hydroformylačnej reakcie je tým populárnejšie. Na tento proces sa používajú dve hlavné technológie. Prvý bol uvedený na trh spoločnosťami Ruhrchemie v Nemecku a Exxon v USA v štyridsiatych rokoch minulého storočia a je všeobecne označovaný ako "vysokotlakový kobaltový katalyzátor". Aktívnym druhom katalyzátora je hydrokarbonyl kobaltu a a Na udržanie stability je potrebný tlak 200–300 atm katalyzátor. Začiatkom šesťdesiatych rokov spoločnosť Shell komercializovala modernú verziu proces kobaltového katalyzátora. Táto technológia využíva organofosfínové ligandy, ktoré umožňuje nižší prevádzkový tlak 30–100 atm, ale na úkor aktivita katalyzátora. Technológia Shell sa používa predovšetkým v výroba lineárnych primárnych alkoholov, zatiaľ čo vysokotlakový kobalt Technológia sa často používa pri výrobe rozvetvených alkoholov.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 250 ppb do 4,1 ppm

Chuťové prahové hodnoty

Ochutnajte charakteristiky pri 50 ppm: vňať, fermentovaná, ovocná, banánová, éterická a koňak

Všeobecný popis

Bezfarebná kvapalina s miernym, dusivým alkoholovým zápachom. Menej hustý ako voda, rozpustný vo vode. Preto pláva na vode. Vytvára dráždivú paru.

Reakcie vzduchu a vody

Veľmi horľavý. Rozpustný vo vode.

Profil reaktivity

3-Metyl-1-butanol napáda plasty [Manipulácia s chemikáliami Safely, 1980. s. 236]. Zmesi s koncentrovaná kyselina sírová a silný peroxid vodíka môžu spôsobiť výbuch. Miešanie s kyselinou chlórnou vo vode alebo s roztokom voda/chlorid uhličitý môže vytvárať izoamyl chlórnany, ktoré môžu explodovať, najmä na vystavenie slnečnému žiareniu alebo teplu. Zmiešanie s chlórom by tiež poskytlo izoamyl chlórnany [NFPA 491 M, 1991]. Bázicky katalyzované reakcie s izokyanátmi môže nastať pri výbušnom násilí [Wischmeyer, 1969].

Nebezpečenstvo

Mierne riziko požiaru. Výpary sú toxické a dráždivé. Limity výbušnosti vo vzduchu 1,2–9 %.

Zdravotné nebezpečenstvo

Veľmi vysoká para koncentrácie dráždia oči a horné dýchacie cesty. Pokračujúci kontakt s pokožkou môže spôsobiť podráždenie.

Chemická reaktivita

Reaktivita s Voda: Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadne reakcie; Stabilita Počas prepravy: Stabilné; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie relevantné.

Potenciálne vystavenie

(n-izomér); Podozrenie na nebezpečenstvo pre reprodukciu, Primárna dráždivá látka (bez alergickej reakcie), (izo-, primárne): Možné riziko tvorby nádorov, Primárne dráždivé (bez alergií reakcia), (sek., aktívne primárne a iné izoméry) Primárna dráždivá látka (bez alergická reakcia). Používa sa ako rozpúšťadlo v organickej syntéze a syntéze príchute, liečivá, inhibítory korózie; výroba plastov a iné chemikálie; ako flotačné činidlo. (n-izomér) sa používa pri príprave oleja aditíva, zmäkčovadlá, syntetické mazivá a ako rozpúšťadlo.