Isoamylalkohol

Meno Produktu:

Isoamylalkohol

Synonymá:

3-metyl-l-butano; 3-metylbután-; 3-metylbutanoI; 3-metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol File:

123-51-3.mol

Bod topenia

-117 ° C

Bod varu

131 až 132 ° C

hustota

0,809 g / ml pri 25 ° C (lit.)

hustota pár

3 (vs vzduch)

tlak vodnej pary

2 mm Hg (20 ° C)

index lomu

n20 / D 1,407

FEMA

2057 | ISOAMYL ALKOHOL

Fp

109,4 ° F

skladovacia teplota

Horľavá oblasť

rozpustnosť

25 g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach a kol., 1993)

formulár

Kvapalina

farba

<20 (APHA)

Špecifická gravitácia

0,813 (15/4 -)

PH

7 (25 g / l, H2O, 20 ° C)

Zápach

Mierny zápach; alkoholický, nezostatkový.

Prahová hodnota zápachu

0,0017 ppm

limit výbušnosti

1,2 - 9%, 100 ° F

Rozpustnosť vo vode

25 g / l (20 ° C)

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

Číslo JECFA

52

BRN

1718835

Henryho zákonná konštanta

33,1 pri 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Expozičné limity

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (prijaté).

Stabilita:

Stabilný Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silnými kyselinami, chloridmi kyselín, acidanhydridmi.

Referencia CAS DataBase

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

Chemická referencia NIST

3-metyl-1-butanol (123-51-3)

Systém registra látok EPA

3-metyl-1-butanol (123-51-3)

Kódy nebezpečenstva

Xn

Vyhlásenia o riziku

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Vyhlásenia o bezpečnosti

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Nemecko

1

RTECS

EL5425000

Teplota samovznietenia

644 ° F

TSCA

Áno

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS kód

29335995

Údaje o nebezpečných látkach

123-51-3 (údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne u potkanov: 7,07 ml / kg (Smyth)

Chemické vlastnosti

Bezfarebná až bledožltá číra olejovitá kvapalina. Vôňa jablkovej brandy a korenistá príchuť. Teplota topenia: -117,2 ° C. Teplota varu: 130 ° C. Relatívna hustota (d2525): 0,813. Index lomu (nD20): 1,4075. Výpary sú toxické. Miešateľný s etanolom a éterom. Mierne rozpustný vo vode.
Prírodné produkty prítomné vo forme esterov jahôd, mäty piepornej, citrónovej trávy, eukalyptového oleja a rumu atď.

Popis

Isoamylalkohol má charakteristický štipľavý zápach a odpudivú chuť. Priemyselne pripravené opravením fuselového oleja.

Chemické vlastnosti

Isoamylalkohol má afuselový olej, charakteristický pre whisky, štipľavý zápach a odpudivú chuť.

Chemické vlastnosti

Amylalkoholy (pentanoly) majú osem izomérov. Všetko sú horľavé, bezfarebné kvapaliny, okrem izoméru 2,2-dimetyl-1-propanolu, ktorý je kryštalickou pevnou látkou.

Chemické vlastnosti

bezfarebná kvapalina

Chemické vlastnosti

Prahová hodnota vzdušnej vzdialenosti pre 3-metyl-1-butanol bola hlásená ako 0,042 ppm, čo poskytuje nejaké akútne varovanie pred expozíciou tejto chemikálii.

Fyzikálne vlastnosti

Číra, bezfarebná kvapalina so štipľavým zápachom. Prahovú koncentráciu pachu 1,7 ppbv uviedli Nagata a Takeuchi (1990).

Používa sa

3-Metyl-1-butanoland 2-metyl-1-butanol sa zvyčajne používajú ako aromatické látky pre jablká alebo banány pre víno. Môžu sa tiež použiť ako chemické medziprodukty a rozpúšťadlá vo farmaceutických výrobkoch.

Používa sa

Isoamylol je jedným z niekoľkých izomérov amylalkoholu a hlavnou zložkou pri výrobe banánového oleja.

Používa sa

Rozpúšťadlo pre tuky, živice, alkaloidy atď .; výroba izoamyl (amyl) zlúčenín, kyseliny izovalerovej, fulminátu ortuti, pyroxylínu, umelého hodvábu, lakov, bezdymových práškov v mikroskopii; na dehydratáciu celoidových roztokov; na stanovenie tuku v mlieku.

Definícia

ChEBI: Alkylalkohol, ktorý je butan-1-ol substituovaný metylovou skupinou v polohe 3.

Výrobné metódy

3-metyl-1-butanolis používaný ako rozpúšťadlo pre oleje, tuky, živice a vosky; v priemysle plastov pri zvlákňovaní polyakrylonitrilu; a pri výrobe lakov, chemikálií a farmaceutík. Používa sa tiež ako aromatické látky a vonné látky. Priemyselná expozícia spočíva hlavne v dermálnom kontakte a vdýchnutí.

Príprava

Priemyselne pripravené úpravou fuselového oleja.

Príprava

3-Metyl-1-butanoland 2-metyl-1-butanol sa najskôr izoloval z fuselových olejov, vedľajších produktov fermentácie etanolu kvasinkami. Tieto zlúčeniny je tiež možné odvodiť z chlorácie pentánu a následnej hydrolýzy. Ďalším alternatívnym spôsobom je oxo proces, všeobecná stratégia výroby C4 a vyšších alkoholov. Proces chlorácie a oxo proces sú súčasné komerčné spôsoby výroby 3-metyl-l-butanolu a 2-metyl-l-butanolu, ale oxo proces pomocou hydroformylačnej reakcie je populárnejší. Pri postupe sa používajú dve hlavné technológie. Prvý, ktorý priniesli do života spoločnosti Ruhrchemie v Nemecku a Exxon v USA v 40. rokoch, sa všeobecne označuje ako „vysokotlaková kobaltová katalytická technológia“. Aktívnym katalyzátorom je kobaltový uhľovodík. Na udržanie stability katalyzátora je potrebný tlak 200 - 300 atm. Na začiatku 60. rokov minulého storočia spoločnosť Shell uviedla na trh modernú verziu procesu kobaltového katalyzátora. Táto technológia využíva organofosfínové ligandy, ktoré umožňujú nižší prevádzkový tlak 30 - 100 atm, ale na úkor aktivity katalyzátora. Technológia Shell sa používa predovšetkým pri výrobe lineárnych primárnych alkoholov, zatiaľ čo vysokotlaková kobaltová technológia sa často používa pri výrobe rozvetvených alkoholov.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 250 ppbto 4,1 ppm

Prahové hodnoty chuti

Chuťové vlastnosti pri 50 ppm: fusel, fermentovaný, ovocný, banánový, éterický a koňak

Všeobecný popis

Bezfarebná kvapalina s miernym dusivým alkoholovým zápachom. Menej hustý ako voda, rozpustný vo vode. Preto pláva na vode. Vytvára dráždivé pary.

Reakcie vzduchu a vody

Veľmi horľavý. Rozpustný vo vode.

Profil reaktivity

3-Metyl-1-butanolatérske plasty [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Zmesi s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidom vodíka môžu spôsobiť explóziu. Pri zmiešaní s kyselinou chlórnatou vo vode alebo roztoku vody / tetrachlórmetánu môže vzniknúť izoamylchlóritany, ktoré môžu explodovať, najmä pri vystavení slnečnému žiareniu alebo teplu. Zmiešaním s chlórom by sa tiež získali izoamylhypochlórity [NFPA 491 M, 1991]. Zásadne katalyzované reakcie s izokyanátmi sa môžu vyskytnúť pri výbušnom násilí [Wischmeyer, 1969].

Nebezpečenstvo

Mierne riziko požiaru. Pary sú toxické a dráždivé. Limity výbušnosti vo vzduchu 1,2 - 9%.

Hazard so zdravím

Veľmi vysoké koncentrácie pár dráždia oči a horné dýchacie cesty. Pokračujúci kontakt s pokožkou môže spôsobiť podráždenie.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou: Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadne reakcie; Stabilita Počas prepravy: Stabilný; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie sú relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný.

Potenciálne vystavenie

(n-izomér); Podozrenie na riziko reprotoxicity, Primárne dráždivé látky (bez alergickej reakcie), (ISO-, Primárne): Možné riziko tvorby nádorov, Primárne dráždivé látky (bez alergickej reakcie), (Sekundárne, aktívne primárne-, a ďalšie izoméry) Primárne dráždivé látky (s alergickou reakciou). Používa sa ako rozpúšťadlo v organickej syntéze a syntetických arómach, liečivách, inhibítoroch korózie; výroba plastov a iných chemikálií; ako flotačný prostriedok. (N-izomér) sa používa na prípravu olejovín, zmäkčovadiel, syntetických mazív a ako rozpúšťadlo.