|
Názov produktu: |
izobornylacetát |
|
Synonymá: |
ISOBORNYL ACETÁT;BORNYL ACETÁT (ISO);2-KAMFANYL ACETÁT;2-BORNANOL:ACETÁT, EXO; 1,7,7-trimetyl-acetát, exo-bicyklo(2.2.1)heptán-2-o; 1,7,7-trimetyl-acetát, exo-bicyklo[2.2.1]heptán-2-o;Pichtozín; 1,7,7-trimetyl-acetát [-exo.2.1cyklo]-2-olheptán-Bicyklo |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H2002 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Kategórie produktov: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aromatické chemikálie; Bicyklické monoterpény; Biochémia; Terpény; Abecedné zoznamy; Príchute a vône; I-L |
|
Súbor Mol: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
Teplota topenia |
29 °C |
|
Bod varu |
229-233 °C (lit.) |
|
hustota |
0,983 g/ml at 25 °C (lit.) |
|
tlak pár |
0,13 hPa (20 °C) |
|
index lomu |
n20/D 1,4635 (lit.) |
|
FEMA |
2160 | ISOBORNYL ACETÁT |
|
Fp |
190 °F |
|
skladovacia teplota |
Skladujte pri teplote do +30°C. |
|
rozpustnosť |
0,16 g/l |
|
Špecifická gravitácia |
0.98 |
|
Rozpustnosť vo vode |
Nemiešateľné resp ťažko sa mieša s vodou. |
|
Číslo JECFA |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabilita: |
Stabilný. Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami. |
|
InChIKey |
XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
Odkaz na databázu CAS |
125-12-2 (Referencia databázy CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
izobornyl acetát (125-12-2) |
|
Systém registra látok EPA |
izobornyl acetát (125-12-2) |
|
Kódy nebezpečnosti |
Xi |
|
Výkazy o riziku |
36/37/38-38 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
26-36/37/39-24/25 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Teplota samovznietenia |
440 °C DIN 51794 |
|
TSCA |
áno |
|
Kód HS |
29153900 |
|
Toxicita |
LD50 orálne v Králik: > 10 000 mg/kg LD50 dermálne králik > 20 000 mg/kg |
|
Popis |
Izobornylacetát je druh acetátového esteru. Môže sa vyrábať esterifikáciou medzi acetátom a kamfénom. Je to druh dochucovadla s vôňou. Môže sa použiť ako medziprodukt potrebný na výrobu lekárskej syntetiky gáfor. |
|
Referencie |
Ning, Chunli a kol. "Štúdia o katalyzátore pre syntézu izobornylacetátu." Priemyselná katalýza (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografie o vôni suroviny: izobornylacetát." Food & Cosmetics Toxicology 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, a kol. „Iónomeničové živice ako katalyzátor na izomerizáciu alfa-pinénu na kamfén. " Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
|
Popis |
izobornylacetát má príjemnú, gáfrovú vôňu pripomínajúcu niektoré odrody borovíc ihličie a hemlock a sviežu, pálivú chuť. Možno pripraviť ošetrením kamfénu s kyselinou octovou, zvyčajne v prítomnosti katalyzátora; tiež tým acetylácia izomeolu; v závislosti od východiskového materiálu (d-kamfén alebo ι-kamfén), výsledný acetát môže vykazovať miernu optickú aktivitu; a komerčný produkt sa považuje za opticky neaktívny. |
|
Chemické vlastnosti |
izobornylacetát má príjemnú, gáfrovú vôňu pripomínajúcu niektoré odrody borovíc ihličie a hemlock a sviežu, pálivú chuť |
|
Chemické vlastnosti |
Bezfarebná kvapalina; vôňa ihličia.Rozpustná vo väčšine stálych olejov a v minerálnom oleji; nerozpustný v glycerol a voda. Horľavý. |
|
Chemické vlastnosti |
izobornylacetát
bol identifikovaný v mnohých esenciálnych olejoch. Je to bezfarebná kvapalina
s príjemnou vôňou ihličia. Izobornylacetát sa pripravuje z
kamfén a kyselina octová v prítomnosti kyslých katalyzátorov (napr
kyselina) alebo na iónomeniči styrén-divinylbenzén. |
|
Využitie |
Zloženie vône z ihličia, toaletné vody, prípravky do kúpeľa, antiseptiká, divadlo spreje, mydlá, výroba syntetického gáfru, dochucovadlo. |
|
Príprava |
Ošetrením kamfén s kyselinou octovou, zvyčajne v prítomnosti katalyzátora; tiež tým acetylácia izoborneolu; v závislosti[1] od začiatku materiálu (d-kamfén alebo l-kamfén), výsledný acetát môže vykazovať mierne optická aktivita; komerčný produkt sa považuje za opticky neaktívne |
|
Prahové hodnoty arómy |
Aróma vlastnosti pri 1,0%: gáforovo drevité, sladké, citrusové a bylinné s Mydlové nuansy „Írska jar“. |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Ochutnajte vlastnosti pri 2 až 10 ppm: gáfor, drevitý, terpy a borovica s korenistá, bylinná a jemne citrusová nuansa |
|
Suroviny |
Kyselina octová ľadová-->Turpentínový olej-->Kyselina metatanová-->(2S)-1-(3-Acetyltio-2-metyl-1-oxopropyl)-L-prolín-->ALPHA-PINENE-->DL-Isoborneol |