|
Meno Produktu: |
Izobornylacetát |
|
Synonymá: |
ISOBORNYLACETÁT; BORNYLACETÁT (ISO); 2-KAMFANYLACETÁT; 2-BORNANOL: ACETÁT, EXO; 1,7,7-trimetyl-, acetát, exobicyklo (2.2.1) heptán-2-o; 1,7, Exobicyklo [2.2.1] heptán-2-ol 7-trimetyl-acetát, exo-bicyklo [2.2.1] heptán-2-o; pichtozín; 1,7,7-trimetyl-acetát, exo-bicyklo [2.2.1] heptán-2-ol |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Kategórie produktov: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aroma Chemicals; Bicyclic Monoterpenes; Biochemistry; Terpenes; Abecedný výpis; Arómy a vonné látky; I-L |
|
Mol File: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
Bod topenia |
29 ° C |
|
Bod varu |
229-233 ° C (lit.) |
|
hustota |
0,983 g / ml pri 25 ° C (lit.) |
|
tlak vodnej pary |
0,13 hPa (20 ° C) |
|
index lomu |
n20 / D 1,4635 (svieti) |
|
FEMA |
2160 | ISOBORNYL ACETÁT |
|
Fp |
190 ° F |
|
skladovacia teplota |
Uchovávajte pri teplote do 30 ° C. |
|
rozpustnosť |
0,16 g / l |
|
Špecifická gravitácia |
0.98 |
|
Rozpustnosť vo vode |
Nie je miešateľné miešať s vodou. |
|
Číslo JECFA |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabilita: |
Stabilný Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami. |
|
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
Referencia CAS DataBase |
125-12-2 (CAS DataBase Reference) |
|
Chemická referencia NIST |
Izobornylacetát (125-12-2) |
|
Systém registra látok EPA |
Izobornylacetát (125-12-2) |
|
Kódy nebezpečenstva |
Xi |
|
Vyhlásenia o riziku |
36/37 / 38-38 |
|
Vyhlásenia o bezpečnosti |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Teplota samovznietenia |
440 ° C DIN 51794 |
|
TSCA |
Áno |
|
HS kód |
29153900 |
|
Toxicita |
LD50 orálne inRabbit:> 10 000 mg / kg LD50 dermálne Králik> 20 000 mg / kg |
|
Popis |
Isobornylacetát je druh acetátového esteru. Môže sa vyrábať esterifikáciou medzi acetátom a kamfénom. Je to druh dochucovadla s vôňou. Môže sa použiť ako medziprodukt potrebný na výrobu lekárskeho syntetického gáforu. |
|
Referencie |
Ning, Chunli a kol. „Štúdia katalyzátora pre syntézu izobornylacetátu.“ Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografie o materiáloch vône: Isobornyl acetát." Potravinová a kozmetická toxikológia 13.5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. „Ikomeničové živice ako katalyzátor na izomerizáciu alfa-pinénu na kamfén.“ Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
|
Popis |
Isobornyl-acetát má príjemnú vôňu podobnú gáfru, ktorá pripomína niektoré odrody pineneedles a jedlovca a sviežej horiacej chuti. Môže sa pripraviť spracovaním kamfénu s kyselinou octovou, zvyčajne v prítomnosti katalyzátora; tiež acyláciou izobomeolu; v závislosti od východiskového materiálu (d-kamfén alebo -l-kamfén) môže výsledný acetát vykazovať miernu optickú aktivitu; komerčný produkt sa považuje za opticky neaktívny. |
|
Chemické vlastnosti |
Isobornyl-acetát má príjemný, gáfrovitý zápach pripomínajúci niektoré odrody pineneedles a jedlovca a sviežu horiacu chuť |
|
Chemické vlastnosti |
Bezfarebná tekutina; vôňa ihličia. Rozpustný vo väčšine stálych olejov a v minerálnom oleji; nerozpustný inglycerol a voda. Horľavý. |
|
Chemické vlastnosti |
Isobornyl acetát bol identifikovaný v mnohých éterických olejoch. Je to bezfarebná tekutina s príjemným zápachom po ihličí. Izobornylacetát sa pripravuje z kamfénu a kyseliny octovej v prítomnosti kyslých katalyzátorov (napr. Kyseliny sírovej) alebo na styrén-divinylbenzénovom iónomeniči. |
|
Používa sa |
Zloženie vône ihličia, toaletné vody, kúpeľové prípravky, antiseptiká, divadelné spreje, mydlá, syntetický gáfor, aróma. |
|
Príprava |
Spracovaním kamfénu s kyselinou octovou, zvyčajne v prítomnosti katalyzátora; tiež acyláciou izoborneolu; v závislosti [1] od východiskového materiálu (d-kamfén alebo l-kamfén), výsledný acetát môže vykazovať sltoptickú aktivitu; komerčný produkt sa považuje za opticky aktívny |
|
Prahové hodnoty arómy |
Aromacharistiky 1,0%: gáfor drevitý, sladký, citrusový a bylinkový s mydlovými odtieňmi irskej jari. |
|
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti pri 2 až 10 ppm: gáfor, drevo, terpy a borovica s aspikátnou, bylinnou a mierne citrusovou nuansou |
|
Suroviny |
Ľadová kyselina octová -> terpentínový olej -> Kyselina metatitánová -> (2S) -1- (3-acetyltio-2-metyl-1-oxopropyl) -L-prolín -> ALPHA-PINÉN -> DL- Izoborneol |
