izobutyraldehyd

Názov produktu:

izobutyraldehyd

CAS:

78-84-2

MF:

C4H80

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategórie produktov:

Karbonylové zlúčeniny; Chemická syntéza; Aldehydy; Stavebné bloky; C1 až C6; Organické stavebné bloky

Súbor Mol:

78-84-2.mol

Teplota topenia 

-65 °C (lit.)

Bod varu 

63 °C (lit.)

hustota 

0,79 g/ml at 25 °C (lit.)

hustota pár 

2,5 (v porovnaní so vzduchom)

tlak pár 

66 mm Hg (4,4 °C)

FEMA 

2220 | ISOBUTYRALDEHYD

index lomu 

n20/D 1,374 (lit.)

Fp 

-40 °F

skladovacia teplota 

2-8 °C

rozpustnosť 

voda: rozpustný 11 g/100 ml pri 20 °C (lit.)

formulár 

Kvapalina

farba 

Jasné

Zápach

Štipľavý.

Prahová hodnota zápachu

0,00035 ppm

limit výbušnosti

1,6-11,0 % (V)

Rozpustnosť vo vode 

75 g/l (20 ºC)

Citlivý 

Citlivé na vzduch

Číslo JECFA

252

Merck 

14,5154

BRN 

605330

Stabilita:

Stabilný. Dajte do chladničky. Veľmi horľavý. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami, silnými zásadami, silné kyseliny, silné redukčné činidlá.

Referencia databázy CAS

78-84-2 (Referencia databázy CAS)

NIST Chemistry Reference

propanal, 2-metyl-(78-84-2)

Systém registra látok EPA

izobutyraldehyd (78-84-2)

Kódy nebezpečnosti 

F, Xn, Xi

Výkazy o riziku 

11-22-36

Bezpečnostné vyhlásenia 

16-36/37-9-33-29-26

RIDADR 

UN 2045 3/PG 2

WGK Nemecko 

1

RTECS 

NQ4025000

F 

9-13-23

Teplota samovznietenia

384 °F

TSCA 

áno

Kód HS 

2912 19 00

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

Údaje o nebezpečných látkach

78-84-2 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne u potkanov: 3,7 g/kg (Smyth)

Popis

izobutyraldehyd, tiež známy ako 2-metylpropanal, je organická zlúčenina patriaca do rodina aldehydov, ktoré možno nájsť v alkoholických nápojoch, čaji, chlebe, varené bravčové mäso, mätový olej, ako aj čerstvé ovocie, ako jablko, banán, čerešňa atď. Vyrába sa hydroformyláciou propénu, zvyčajne získaný ako vedľajší produkt. Môže sa použiť ako zdroj na výrobu iných chemikálie, vrátane izobutylalkoholu, neopentylglykolu ako aj produkciu kyseliny izobutánovej a používa sa na produkciu aminokyselín, ako je valín a leucín. Okrem toho izobutyraldehyd bežne slúži ako medziprodukt v oblasť chemického priemyslu na výrobu liečiv (ako napr vitamín B5), prípravky na ochranu plodín, pesticídy, syntetické živice, antioxidanty, urýchľovače vulkanizácie, textilné pomocné látky, parfuméria a príchute.

Referencie

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd

Popis

Izobutyraldehyd má charakteristický zápach. Syntetizovaný oxidáciou izobutylalkoholu s dvojchróman draselný a koncentrovaná kyselina sírová.

Chemické vlastnosti

Izobutyraldehyd má charakteristický ostrý, štipľavý zápach.

Chemické vlastnosti

bezfarebná kvapalina s mimoriadne nepríjemným zápachom

Výskyt

Hlásený nález v jablková a ríbezľová aróma a v éterických olejoch z listov tabaku a čajové lístky, tiež v esenciálnych olejoch Pinus jeffreyi Murr. listy, Citrus aurantium listy a Datura stramonium. Hlásený nález v jablku, banáne, sladká a višňová, ríbezle, kaleráb, mrkva, zeler, hrášok, zemiaky, paradajkový, mätový, kukuričný a mätový olej, ocot, pšenica a raž chlieb, syry, maslo, jogurt, vajcia, kaviár, mastné ryby, mäso, chmeľový olej, pivo, brandy, rum, sherry, jablčný mušt, whisky, hroznové vína, kakao, káva, čaj, filbert, arašidy, popcorn, ovos, sójové bôby, med, huby, makadamové orechy, karfiol, pálenka z hrušiek a jabĺk, ryža, sukiyaki, slad, mišpula, šalvia muškátová, krevety, hľuzovky, hrebenatky a chobotnice

Využitie

Izobutyraldehyd je používa sa pri syntéze esterov celulózy, živíc a zmäkčovadiel; v príprava kyseliny pantoténovej a valínu; a v príchutiach.

Využitie

Pri syntéze kyselina pantoténová, valín, leucín, estery celulózy, parfumy, príchute, zmäkčovadlá, živice, prísady do benzínu.

Definícia

ChEBI: Člen skupiny trieda propanalov, ktorou je propanal substituovaný metylovou skupinou at pozícia 2.

Príprava

Oxidáciou izobutylalkohol s dvojchrómanom draselným a koncentrovanou kyselinou sírovou.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 0,4 až 43 ppb

Všeobecný popis

Číry bezfarebný kvapalina so štipľavým zápachom. Bod vzplanutia -40°F. Menej hustý ako voda a nerozpustný vo vode. Preto pláva na vode. Pary sú ťažšie ako vzduch. Použité na výrobu iných chemikálií.

Reakcie vzduchu a vody

Veľmi horľavý. Pri vystavení vzduchu pomaly oxiduje. Stabilný (menej ako 10% rozklad) pre štyri hodiny pri vystavení svetlu a vzduchu v uzavretom systéme. Stabilná pre dvoch týždňov pri skladovaní pod dusíkom pri teplotách do 77 °F. Nerozpustný v voda.

Profil reaktivity

Izobutyraldehyd môže prudko reagovať s redukčnými činidlami, s oxidačnými činidlami, silnými zásadami a minerálne kyseliny. Môže podstúpiť exotermickú samokondenzáciu alebo polymerizáciu reakcie, ktoré sú často katalyzované kys. Vytvára horľavé a/alebo toxické látky plyny v kombinácii s azo, diazo zlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi, a silné redukčné činidlá. Pri vystavení vzduchu reaguje pomaly dať peroxidy a iné produkty. Tieto reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované ich produkty). Prídavok stabilizátorov (antioxidantov) spomaľuje autooxidácia.

Nebezpečenstvo

Veľmi horľavý, nebezpečné nebezpečenstvo požiaru a výbuchu. Dráždi pokožku a oči.

Zdravotné nebezpečenstvo

Para je dráždivá do očí a slizníc.

Zdravotné nebezpečenstvo

Izobutyraldehyd je mierne dráždi pokožku a oči; účinok môže byť o niečo väčší n-butyraldehydu. Množstvo spolu 500 mg za 24 hodín spôsobilo ťažkú ​​kožu podráždenie u králikov; 100 mg spôsobilo mierne podráždenie očí.
Toxicita izobutyraldehydu stanovená na pokusných zvieratách bola veľmi nízka. Expozícia 8 000 ppm (23 600 mg/m3) počas 4 hodín bola pre potkany smrteľná.
Hodnota LD50, orálne (potkany): 2810 mg/kg.

Nebezpečenstvo požiaru

Správanie v ohni: Pary sú ťažšie ako vzduch a môžu prejsť značnú vzdialenosť k zdroju zapaľovania a spätného záblesku. Požiare sa ťažko kontrolujú kvôli ľahkosti znovuzapálenie.

Chemická reaktivita

Reaktivita s Voda Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadne reakcie; Stabilita Počas prepravy: Stabilné; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie relevantné.

Karcinogenita

Izobutyraldehyd je nie je mutagénny v rôznych kmeňoch S. typhimurium a je nekarcinogénny v potkanov a myší.

Spôsoby čistenia

Suchý izobutyraldehyd s CaSO4 a použiť ho ihneď po destilácii pod dusíkom, pretože veľké ťažkosti pri predchádzaní oxidácii. Dá sa vyčistiť cez jeho kyslý bisulfitový derivát. [Beilstein 1 IV 3262.]

Likvidácia odpadu

Izobutyraldehyd je spálené v chemickej spaľovni vybavenej prídavným spaľovaním a práčkou.

Prípravné produkty

1-butanol-->2-metyl-1-propanol-->kyselina izomaslová-->metyl metakrylát-->Butyraldehyd-->2,2-Dimetyl-1,3-propándiol-->Izobutyronitril-->L-Valín-->3-(4-IZOPROPYLFENYL)IZOBUTYRALDEHYD-->3-Metyl-2-butanónpentén--->Kyselina Pifanta vápenatá soľ-->DL-Pantolaktón-->ALDICARB-OXIM-->Karbosulfán-->2,5-dimetyl-2,4-hexadién-->2-AMINO-3-METYLBUTÁNENITRIL-->FENPROPIMORF-- >2-IZOPROPYL-6-METYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTÓN-->Izobutylamín-->3-Hydroxy-2,2-dimetylpropanal-->DL-Valín-->2-Metylbutyl 2-metylbutyrát-->1-chlór-2-METYLPROPYL CHLOROFORMÁT-->1-CHLÓR-2-METYL-1-PROPÉN-->2,6-Dimetyl-5-heptenal-->N,N''-(izobutylidén)dimočovina-->GERANYL ISOBUTYRATE-->2,2,4-trimetyl-1,3-pentándiolmono(2-metylpropanoát)-->5-METYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentyl monoester glykolu hydropivalicate

Suroviny

OXID UHOĽNATÝ-->Dichróman draselný->2-Metyl-1-propanol-->PROPYLÉN-->Butyraldehyd-->Kyselina 2-amino-3-chlórbenzoová