|
Meno Produktu: |
Izobutyraldehyd |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Kategórie produktov: |
Karbonylové zlúčeniny; Chemická syntéza; Aldehydy; Stavebné bloky; C1 až C6; Organické stavebné bloky |
|
Mol File: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Bod topenia |
—65 ° C (rozsvietená) |
|
Bod varu |
63 ° C (lit.) |
|
hustota |
0,79 g / ml pri 25 ° C (lit.) |
|
hustota pár |
2,5 (oproti vzduchu) |
|
tlak vodnej pary |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
|
index lomu |
n20 / D 1,374 (svieti) |
|
Fp |
40 ° F |
|
skladovacia teplota |
2 až 8 ° C |
|
rozpustnosť |
voda: rozpustná 11 g / 100 ml pri 20 ° C (lit.) |
|
formulár |
Kvapalina |
|
farba |
jasný |
|
Zápach |
Štipľavý. |
|
Prahová hodnota zápachu |
0,00035 strán za minútu |
|
limit výbušnosti |
1,6 - 11,0% (obj.) |
|
Rozpustnosť vo vode |
75 g / l (20 ° C) |
|
Citlivý |
Citlivý na vzduch |
|
Číslo JECFA |
252 |
|
Merck |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Stabilita: |
Stabilný Chladnička. Veľmi horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silnými zásadami, silnými kyselinami, silnými redukčnými činidlami. |
|
Referencia CAS DataBase |
78-84-2 (CAS DataBase Reference) |
|
Chemická referencia NIST |
Propán-2-metyl- (78-84-2) |
|
Systém registra látok EPA |
Izobutyraldehyd (78-84-2) |
|
Kódy nebezpečenstva |
F, Xn, Xi |
|
Vyhlásenia o riziku |
11-22-36 |
|
Vyhlásenia o bezpečnosti |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Teplota samovznietenia |
384 ° F |
|
TSCA |
Áno |
|
HS kód |
2912 19 00 |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
78-84-2 (Údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
LD50 orálne u potkanov: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
Popis |
Izobutyraldehyd, tiež známy ako 2-metylpropanal, je organická zlúčenina patriaca do rodiny aldehydov, ktorú nájdeme v alkoholických nápojoch, čaji, chlebe, varenom bravčovom mäse, mäte z mäty skorocelovej a tiež v čerstvom ovocí, ako sú jablko, banán, čerešňa, atď. Vyrába sa hydroformyláciou propénu, ktorý sa zvyčajne získava ako vedľajší produkt. Môže sa použiť ako zdroj na výrobu ďalších chemikálií, vrátane izobutylalkoholu, neopentylglykolu, ako aj kyseliny izobutánovej, a môže sa použiť na výrobu aminokyselín, ako je valín a leucín. Okrem toho izobutyraldehyd bežne slúži ako medziprodukt v oblasti chemického priemyslu na výrobu farmaceutických výrobkov (napr. Vitamín B5), výrobkov na ochranu rastlín, pesticídov, syntetických živíc, antioxidantov, urýchľovačov vulkanizácie, textilných pomocných látok, parfumérií a aróm. |
|
Referencie |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Popis |
Izobutyraldehyd má charakteristický zápach. Syntetizuje sa oxidáciou izobutylalkoholu pomocou dichrómanu draselného a koncentrovanej kyseliny sírovej. |
|
Chemické vlastnosti |
Izobutyraldehyd má charakteristický ostrý, štipľavý zápach. |
|
Chemické vlastnosti |
bezfarebná kvapalina s mimoriadne nepríjemným zápachom |
|
Výskyt |
Hlásené boli arómy jabĺk a ríbezlí a v éterických olejoch z tabakových listov a čajových lístkov, tiež v éterických olejoch druhu Pinus jeffreyi Murr. listy, listy Citrusaurantium a Datura stramonium. Uvádza sa, že sa nachádza v jablkách, banánoch, sladkých a višňových plodoch, ríbezliach, kaleráboch, mrkve, zeleri, hrášku, zemiakoch, paradajkach, mäte piepornej, kukuričnej mäte a mäte piepornej, octe, pšeničných a ryebreadov, syroch, masle, jogurtoch, vajciach, kaviári, tučné ryby, mäso, chmeľový olej, pivo, brandy, rum, sherry, cider, whisky, hroznové vína, kakao, káva, čaj, lieskové orechy, arašidy, popcorn, ovos, sója, med, huby, makadamiové orechy, karfiol, hruška a jablkové brandy, ryža, sukiyaki, slad, mišpule, šalvia clary, krevety, hľuzovka, lastúry a kalamáre |
|
Používa sa |
Izobutyraldehyd sa používa pri syntéze esterov celulózy, živíc a plastifikátorov, pri príprave kyseliny pantoténovej a valínu; a v príchutiach. |
|
Používa sa |
Pri syntéze kyseliny pantoténovej, valínu, leucínu, esterov celulózy, parfumov, aróm, zmäkčovadiel, živíc, benzínových prísad. |
|
Definícia |
ChEBI: Člen triedy propanálov, ktorý je propanal substituovaný metylovou skupinou v polohe 2. |
|
Príprava |
Oxidáciou izobutylalkoholu dichrómanom draselným a koncentrovanou kyselinou sírovou. |
|
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 0,4 až 43ppb |
|
Všeobecný popis |
Číra bezfarebná kvapalina so štipľavým zápachom. Bod vzplanutia -40 ° F. Menej hustý ako voda a nerozpustný vo vode. Preto pláva na vode. Výpary sú ťažšie ako vzduch. Používa sa na výrobu iných chemikálií. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Pri vystavení vzduchu pomaly oxiduje. Stabilný (menej ako 10% rozklad) štyri hodiny, keď je vystavený svetlu a vzduchu v uzavretom systéme. Stabilný pre dva týždne, keď je skladovaný pod dusíkom pri teplotách do 77 ° F. Nerozpustný vo vode. |
|
Profil reaktivity |
Izobutyraldehyd môže prudko reagovať s redukčnými činidlami, s oxidačnými činidlami, silnými zásadami a minerálnymi kyselinami. Môže podstúpiť exotermickú samokondenzáciu alebo polymerizáciu, ktoré sú často katalyzované kyselinou. Vytvára horľavé a / alebo toxické plyny v kombinácii s azoskupinami, diazozlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Pri vystavení vzduchu reaguje pomaly, aby mohol vzdať peroxidy a iné produkty. Tieto reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodných kovov, a sú autokatalytické (katalyzované ich produktmi). Pridanie stabilizátorov (antioxidantov) spomaľuje autooxidáciu. |
|
Nebezpečenstvo |
Veľmi horľavý, nebezpečný požiar a riziko výbuchu. Dráždi pokožku a oči. |
|
Hazard so zdravím |
Para dráždi oči a sliznice. |
|
Hazard so zdravím |
Izobutyraldehyd je mierna pokožka a dráždivá látka; účinok môže byť o niečo väčší ako účinok n-butyraldehydu. Celkové množstvo 500 mg za 24 hodín spôsobilo vážne podráždenie králikov; 100 mg spôsobilo mierne podráždenie očí. |
|
Nebezpečenstvo ohňa |
Správanie pri požiari: Pary sú ťažšie ako vzduch a môžu cestovať do značnej vzdialenosti k zdroju vznietenia a vzplanúť späť. Požiare sa ťažko ovládajú kvôli ľahkému zapáleniu. |
|
Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadne reakcie; Stabilita Počas prepravy: Stabilný; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nie sú relevantné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný. |
|
Karcinogenita |
Izobutyraldehyd nie je mutagénny v rôznych kmeňoch S. typhimurium a je nekarcinogénny pre myši a myši. |
|
Metódy čistenia |
Izobutyraldehyd vysušte CaSO4 a ihneď po destilácii pod dusíkom použite, pretože je veľmi ťažké zabrániť oxidácii. Môže sa čistiť pomocou svojho kyslého derivátu hydrogénsiričitanu. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Likvidácia odpadu |
Izobutyraldehyd sa spaľuje v chemickom spaľovni vybavenom prídavným spaľovaním a práčkou. |
|
Prípravné výrobky |
1-Butanol -> 2-Metyl-1-propanol -> Kyselina izobutánová -> Metylmetakrylát -> Butyraldehyd -> 2,2-Dimetyl-1,3-propándiol -> Izobutyronitril -> L- Valín -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-metyl-2-butanón -> rifapentín -> D - (+) - vápenatá soľ kyseliny pantoténovej -> DL-pantolaktón -> ALDICARB- OXIME -> Karbosulfán -> 2,5-dimetyl-2,4-hexadién -> 2-AMINO-3-METYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTÓN -> izobutylamín -> 3-hydroxy-2,2-dimetylpropanal -> DL-valín -> 2-metylbutyl-2-metylbutyrát -> 1 -CHLÓR-2-METYLPROPYLCHLORFORMÁT - > 1-CHLÓR-2-METYL-1-PROPÉN -> 2,6-dimetyl-5-heptenal -> N, N '- (izobutylidén) diurea -> GERANYL ISOBUTYRÁT -> 2,2,4 -Trimetyl-l, 3-pentándiolmono (2-metylpropanoát) -> 5-METYL-3-HEXÉN-2-ón -> neopentylglykolmonoesterhydropivalát |
|
Suroviny |
OXID UHLIČITÝ -> dichróman draselný -> 2-metyl-1-propanol -> PROPYLÉN -> butyraldehyd -> kyselina 2-amino-3-chlórbenzoová |
