Kyselina izobutánová

Meno Produktu:

Kyselina izobutánová

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Mol File:

79-31-2.mol

Bod topenia

-47 ° C

Bod varu

153-154 ° C (lit.)

hustota

0,95 g / ml pri 25 ° C (lit)

hustota pár

3,04 (proti vzduchu)

tlak vodnej pary

1,5 mm Hg (20 ° C)

index lomu

n20 / D 1,393 (svieti)

FEMA

2222 | KYSELINA ISOBUTYROVÁ

Fp

132 ° F

skladovacia teplota

izbová teplota

rozpustnosť

618 g / l

pka

4,84 (pri 20 ° C)

formulár

Kvapalina

farba

Číry bezfarebný

PH

2,3 (500 g / l, H2O, 25 ° C)

Prahová hodnota zápachu

0,0015 ppm

limit výbušnosti

1,6 - 7,3% (obj.)

Rozpustnosť vo vode

210 g / l (20 ° C)

Číslo JECFA

253

Merck

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Referencia CAS DataBase

79-31-2 (CAS DataBase Reference)

Chemická referencia NIST

Kyselina propánová, 2-metyl- (79-31-2)

Systém registra látok EPA

Izobutyricacid (79-31-2)

Kódy nebezpečenstva

Xn

Vyhlásenia o riziku

21/22

Vyhlásenia o bezpečnosti

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Nemecko

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Teplota samovznietenia

824 ° F

TSCA

Áno

HazardClass

3

PackingGroup

III

HS kód

29156000

Údaje o nebezpečných látkach

79-31-2 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 orálne inRabbit: 266 mg / kg LD50 dermálne Králik 475 mg / kg

Chemické vlastnosti

Bezfarebná olejovitá kvapalina; silný dráždivý zápach; miešateľný s vodou; rozpustný v alkohole, éteri atď.

Analýza obsahu

Stanovené metódou analýzy rovnakého obsahu „kyseliny maslovej (03454)“.

Toxicita

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (potkan, orálne).

Použite limity

FEMA (mg / kg): mäkké nápoje 4,1; studené nápoje 12; cukrík 41; pečené jedlo 38; gumový cukrík 470; margarín 30.
Mierne použitie ako limity (FDA § 172 515, 2000).

Výrobná metóda

Príprava kyseliny izomaslovej je podobná ako v prípade kyseliny maslovej, ktorá sa uskutočňuje priamou oxidáciou izobutylalkoholu a izobutyraldehydu. Kyselina izobutánová môže byť priamo generovaná oxidáciou izobutyraldehydu vo vzdušnom kyslíku. Iné výrobné spôsoby zahŕňajú hydrolýzu izobutyronitrilu a hydrogenáciu kyselinou metakrylovou. Oxidácia 2-metyl-1-nitropropánu na prípravu kyseliny izomaslovej môže tiež dosiahnuť vyšší výťažok. Čistenie kyseliny izomaslovej sa dá uskutočniť azeotropickou destiláciou s vodou a kyselina bezvodá izomaslová sa môže získať extrakčnou destiláciou z tetrachlórmetánu. Propylén a ester kyseliny mravčej môžu reagovať pri 50 ° C s katalýzou kyseliny fluorovodíkovej za vzniku metylizobutyrátu a propylizobutyrátu.
Použitie: Kyselina izomaslová nie je dôležitejšia ako kyselina maslová, ale má podobné použitie ako kyselina n-maslová. Kyselina izobutánová sa používa hlavne na výrobu zodpovedajúcich esterov, ako je metylizobutyrát s marhuľkou, propylizobutyrát s ananásovou príchuťou, izobutylizobutyrát s príchuťou banánu, oktylizobutyrát s príchuťou hrozna, benzylizobutyrát s vôňou jasínu atď. Môže sa použiť na prípravu aróm a rozpúšťadiel. a tiež sa používajú na výrobu lakov a zmäkčovadiel. Kyselina izomaslová má niektoré dôležité deriváty, ktoré sa v priemysle v skutočnosti používajú na výrobu medziproduktov izobutyronitrilu a potom sa konvertujú na izobutylamidín hydrochlorid, ktorý je surovinou pesticídiazinónu.

Informácie o nebezpečenstvách a bezpečnosti

Spôsob výroby: Kyselina izobutánová môže byť odvodená z oxidácie izobutanolu.
Kategória: Horľavé kvapaliny
Klasifikácia toxicity: vysoká toxicita
Akútna toxicita: Orálne-potkan LD50: 280 mg / kg
Charakteristiky nebezpečenstva horľavosti: Zápal pri horení, vysoká teplota a silné oxidačné činidlo; Pri horení uvoľňujte dráždivý dym.
Skladovacie a prepravné vlastnosti: Kompletné balenie; ľahké nakladanie a vykladanie; vetranie skladu; ďaleko od ohňa a vysokej teploty; skladované oddelene s oxidantmi a zásadami.
Hasiace prostriedky: pena, suchý prášok, oxid uhličitý, piesok

Popis

Pach a aróma hasanu po kyseline izobutánovej podobná kyseline n-maslovej. Pripravuje sa oxidáciou izobutylalkoholu.

Chemické vlastnosti

Kyselina izobutánová má silne prenikavý zápach po zatuchnutom masle. Vôňa a príchuť sú podobné kyseline ton-maslovej.

Chemické vlastnosti

číra bezfarebná kvapalina

Používa sa

Kyselina izobutánová je aromatizačné činidlo, čo je bezfarebná tekutina so silným prenikavým zápachom pripomínajúcim maslo. je miešateľný s alkoholom, propylénglykolom, glycerínom, minerálnym olejom a väčšinou zafixovaných olejov a je rozpustný vo vode. získava sa chemickou syntézou. nazýva sa tiež kyselina izopropylformová.

Používa sa

Výroba esterov pre rozpúšťadlá, príchute a základy parfumov, dezinfekčné prostriedky, laky, oddeľovacie kože, triesloviny.

Definícia

ChEBI: Rozvetvená mastná kyselina obsahujúca kyselinu propánovú nesúca metylovú vetvu na C-2.

Príprava

Oxidáciou izobutylalkoholu.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia: 10 ppb až 9,5 ppm; aromatické vlastnosti pri 10 ppm: kyslý štipľavý, mliečny maslový a ovocný s ovocnými podtónmi.

Prahové hodnoty chuti

Chuťové vlastnosti pri 15 ppm: kyslé, kyslé mliečne výrobky, krémové, syrové, mliečne výrobky.

Všeobecný popis

Bezfarebná tekutina so slabým zápachom po zatuchnutom masle. Bod vzplanutia 132 ° F. Hustota 7,9 lb / gal. Korozívne pre kovy a tkanivá.

Reakcie vzduchu a vody

Horľavý. Rozpustné vo vode

Profil reaktivity

Kyselina izobutánová koroduje hliník a iné kovy. Horľavý plynný vodík sa môže hromadiť v uzavretých priestoroch, v ktorých prebiehala táto reakcia [USCG, 1999].

Nebezpečenstvo

Jedovatý pri požití, silne dráždivý pre tkanivá.

Hazard so zdravím

Vdýchnutie spôsobuje podráždenie nosa a hrdla. Požitie spôsobuje podráždenie úst a žalúdka. Kontakt s očami alebo pokožkou spôsobuje podráždenie.

Nebezpečenstvo ohňa

Horľavý / horľavý materiál. Môže sa vznietiť teplom, iskrami alebo plameňmi. Výpary môžu tvoriť so vzduchom výbušné zmesi. Výpary môžu cestovať k zdroju vznietenia a vzplanúť späť. Väčšina pár je ťažších ako vzduch. Budú sa šíriť po zemi a budú zhromažďovať nízke alebo obmedzené oblasti (stoky, suterény, nádrže). Nebezpečenstvo výbuchu pár v interiéroch, vonku alebo v kanalizácii. Odtok do kanalizácie môže spôsobiť požiar alebo nebezpečenstvo výbuchu. Nádoby môžu pri zahriatí explodovať. Mnoho tekutín je ľahších ako voda.

Metódy čistenia

Kyselina sa oddestiluje z KMnO4, potom sa znovu oddestiluje z P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Prípravné výrobky

Permetrín -> Gemfibrozil -> Captopril -> Isobutyrylchlorid -> anhydrid kyseliny izobutyrovej -> Ethofenprox -> etyl 3,3-dimetylpent-4-en-1-oát -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDÍN -> Metylizobutyrát -> terc-butylperoxypivalát -> etyl4,6,6-trichlór-3,3-dimetylhex-5-enoát -> Izobutyramid -> Benzylizobutyrát -> Izobutylformát -> 2- (4-etoxyfenyl) -2-metylpropanol -> Etylizobutyrát -> CITRONYL ISOBUTYRÁT -> 2-bróm-2-metylpropionylbromid -> Etyl2 - (2-aminotiazol-4-yl) -2- (1-terc-butoxykarbonyl-1 -metyletoxyimino) acetát -> fenoxyetylizobutyrát -> butylizobutyrát -> P-TOLYL ISOBUTYRÁT -> fenetylizobutyrát -> OCTYL ISOBUTYRÁT -> HEPTYL ISOBUTYRÁT -> CINNAMYL ISOBUTYRÁT -> Etyl 2-brómizobutyrát -> Hexylizobutyrát

Suroviny

Chlorid uhličitý -> Hydrazíniumhydroxid -> Kyselina fluorovodíková -> 2-Metyl-1-propanol -> (3R, 4S) -1-benzoyl-3- (1-metoxy-1 -metyletoxy) -4-fenyl -2-azetidinón -> kyselina metakrylová -> izobutyraldehyd -> (-) - MENTYLCHLORFORMÁT -> izobutyronitril -> diazinón -> propylgalát -> 1-nitropropán -> BUTYRAMIDÍN -> metylizobutyrát -> AROMA -> Izopentylizobutyrát -> Benzylizobutyrát -> OCTYL ISOBUTYRÁT