Meno Produktu: |
Izovaleraldehyd |
Synonymá: |
Bortezomib Impurity59; 3-metyl-butyraldehyd; aldehydeisovalerianique; beta-metylbutanal; butanal, 3-hydroxy-2,2-dimetyl-; butanal, 3-metyl; butanal, 3-metyl-; butyraldehyd, 3-metyl- |
CAS: |
590-86-3 |
MF: |
C5H10O |
MW: |
86.13 |
EINECS: |
209-691-5 |
Kategórie produktov: |
|
Mol File: |
590-86-3.mol |
|
Bod topenia |
-60 ° C |
Bod varu |
90 ° C (lit.) |
hustota |
0,803 g / ml pri 25 ° C (lit.) |
hustota pár |
2,96 (proti vzduchu) |
tlak vodnej pary |
30 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2692 | 3-METYLBUTYRALDEHYD |
index lomu |
n20 / D 1,388 (svieti) |
Fp |
29 ° F |
skladovacia teplota |
Chladnička (+ 4 ° C) + oblasť horľavých látok |
rozpustnosť |
alkohol: miešateľný |
formulár |
Kvapalina |
farba |
Číra bezfarebná až svetlo žltá |
limit výbušnosti |
1,7 - 6,8% (obj.) |
Prahová hodnota zápachu |
0,0001 strán za minútu |
Rozpustnosť vo vode |
15 g / l (20 ° C) |
Číslo JECFA |
258 |
Merck |
14,5229 |
BRN |
773692 |
Stabilita: |
Stabilný, ale ľahký a citlivý na vzduch. Veľmi horľavý. Ľahko vytvára výbušné zmesi so vzduchom. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, zásadami, redukčnými činidlami, vzduchom. |
InChIKey |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
Referencia CAS DataBase |
590-86-3 (CAS DataBase Reference) |
Chemická referencia NIST |
Butanal, 3-metyl- (590-86-3) |
Systém registra látok EPA |
Izovaleraldehyd (590-86-3) |
Kódy nebezpečenstva |
F, Xi |
Vyhlásenia o riziku |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
Vyhlásenia o bezpečnosti |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
RIDADR |
OSN 1989 3 / PG 2 |
WGK Nemecko |
1 |
RTECS |
ES3450000 |
F |
13 |
Teplota samovznietenia |
464 ° F |
TSCA |
Áno |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
HS kód |
29121900 |
Údaje o nebezpečných látkach |
590-86-3 (údaje o nebezpečných látkach) |
Popis |
Môže byť pripravený oxidáciou izoamylalkoholu. |
Chemické vlastnosti |
3-Metylbutyraldehyd má dusivý, silný, štipľavý, štipľavý zápach podobný jablku. Tiež sa uvádza, že táto zlúčenina má ovocný, mastný, zvierací, mandľový zápach. |
Chemické vlastnosti |
bezfarebná tekutina so silnou a (pre niektoré |
Chemické vlastnosti |
Isovaleraldehyd je bezfarebná kvapalina s nízkou rozpustnosťou, s ostrým zápachom podobným jablkám. |
Používa sa |
Izovaleraldehyd sa vyrába oxidáciou izoamylalkoholu perchromátom sodným a kyselinou sírovou. Izovaleraldehyd je obsiahnutý v éterických olejoch z pomaranča, mäty piepornej, citrónu a iných rastlín a ovocia. Jeho hlavné použitie je ako prísada do umelej arómy a do parfumov. |
Používa sa |
V umelých arómach a parfumoch. |
Definícia |
ChEBI: Amethylbutanal, ktorý je butanal substituovaný metylovou skupinou v polohe 3. Vyskytuje sa ako prchavá zložka v olivách. |
Príprava |
Oxidáciou izoamylalkoholu. |
Všeobecný popis |
Bezfarebná kvapalina so slabým dusivým zápachom. Pláva na vode. Vytvára dráždivé pary. |
Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. |
Profil reaktivity |
Izovaleraldehyd je anánaldehyd. Aldehydy sa často podieľajú na samokondenzačných alebo polymerizačných reakciách. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kyselinou. Aldehydy sa ľahko oxidujú za vzniku karboxylových kyselín. Horľavé a / alebo toxické plyny sa vytvárajú kombináciou aldehydov s azoskupinami, diazozlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Aldehydy môžu reagovať so vzduchom za vzniku prvých peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyselín. Tieto autoxidačné reakcie sú aktivované ľahko, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydov spomaľuje autoxidáciu. |
Hazard so zdravím |
Vdýchnutie spôsobuje nepríjemné pocity na hrudníku, nevoľnosť, zvracanie a bolesti hlavy. Kontakt kvapaliny s očami alebo pokožkou spôsobuje podráždenie. Požitie spôsobuje podráždenie úst a žalúdka. |
Prípravné výrobky |
Kyselina izovalerová -> 3-metylbutyl 3-metylbutanoát -> 6-ISO-PROPYL-3H-TIENO [2,3-D] PYRIMIDÍN-4-JÓN -> 2-AMINO-5-IZOPROPYL-TIOFÉN-3- ETHYL ESTER - KARBOXYLICKOVÁ kyselina -> oktylamín -> 4-Metyl-1-FENYL-2-PENTANOL -> 6-Metyl-3-hepten-2-ón -> 5-Metyl-2-izopropyl-2-hexenal |
Suroviny |
3-metyl-l-butanol |