Izovaleraldehyd

Názov produktu:

Izovaleraldehyd

Synonymá:

Bortezomib Nečistota 59;3-metyl-butyraldehyd;aldehydisovalerianique;beta-metylbutanal;butanal,3-hydroxy-2,2-dimetyl-;butanal,3-metyl;butanal,3-metyl-;butyraldehyd,3-metyl-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H100

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Kategórie produktov:

Súbor Mol:

590-86-3.mol

Teplota topenia 

-60 °C

Bod varu 

90 °C (lit.)

hustota 

0,803 g/ml at 25 °C (lit.)

hustota pár 

2,96 (v porovnaní so vzduchom)

tlak pár 

30 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2692 | 3-METYLBUTYRALDEHYD

index lomu 

n20/D 1,388 (lit.)

Fp 

29 °F

skladovacia teplota 

Chladnička (+4°C) + Oblasť horľavín

rozpustnosť 

alkohol: miešateľný

formulár 

Kvapalina

farba 

Číry bezfarebný až svetlo žltá

limit výbušnosti

1,7-6,8 % (V)

Prahová hodnota zápachu

0,0001 ppm

Rozpustnosť vo vode 

15 g/l (20 ºC)

Číslo JECFA

258

Merck 

14,5229

BRN 

773692

Stabilita:

Stabilný, ale ľahký a citlivé na vzduch. Veľmi horľavý. Ľahko vytvára výbušné zmesi s vzduchu. Neznáša sa so silnými oxidačnými činidlami, zásadami, redukčnými činidlami, vzduchom.

InChIKey

YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

Referencia databázy CAS

590-86-3 (Referencia databázy CAS)

NIST Chemistry Reference

butanal, 3-metyl-(590-86-3)

Systém registra látok EPA

Izovaleraldehyd (590-86-3)

Kódy nebezpečnosti 

F, Xi

Výkazy o riziku 

11-36-36/37/38-43-36/37

Bezpečnostné vyhlásenia 

7-16-26-36-37/39-37-24-9

RIDADR 

OSN 1989 3/PG 2

WGK Nemecko 

1

RTECS 

ES3450000

F 

13

Teplota samovznietenia

464 °F

TSCA 

áno

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

Kód HS 

29121900

Údaje o nebezpečných látkach

590-86-3 (Údaje o nebezpečných látkach)

Popis

Môže byť pripravený podľa oxidácia izoamylalkoholu.

Chemické vlastnosti

3-metylbutyraldehyd má dusivý, silný, štipľavý, štipľavý, jablkový zápach. Táto zlúčenina je tiež sa uvádza, že má ovocný, mastný, živočíšny, mandľový zápach.

Chemické vlastnosti

bezfarebná kvapalina so silným a (pre niektorých

Chemické vlastnosti

Izovaleraldehyd je bezfarebná, málo rozpustná kvapalina s prenikavým zápachom podobným tomu jablká.

Využitie

Izovaleraldehyd je vyrába sa oxidáciou izoamylalkoholu perchrómanom sodným a kyselina sírová. Izovaleraldehyd je prítomný v esenciálnych olejoch pomaranča, mäta pieporná, citrón a iné rastliny a ovocie. Jeho hlavné použitie je ako umelá príchuť a v parfumoch.

Využitie

V umelom príchute a parfumy.

Definícia

ChEBI: A metylbutanal, čo je butanal substituovaný metylovou skupinou v polohe 3. It vyskytuje sa ako prchavá zložka v olivách.

Príprava

Oxidáciou izoamylalkohol.

Všeobecný popis

Bezfarebná kvapalina so slabým dusivým zápachom. Pláva na vode. Vytvára dráždivú paru.

Reakcie vzduchu a vody

Veľmi horľavý.

Profil reaktivity

Izovaleraldehyd je aldehyd. Aldehydy sa často podieľajú na samokondenzácii resp polymerizačné reakcie. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzovaný kys. Aldehydy sa ľahko oxidujú na karboxylové kyseliny. Kombináciou aldehydov vznikajú horľavé a/alebo toxické plyny s azo, diazo zlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnou redukciou agentov. Aldehydy môžu reagovať so vzduchom za vzniku prvých peroxokyselín a nakoniec karboxylové kyseliny. Tieto autooxidačné reakcie sú aktivované pomocou svetlo, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridanie stabilizátorov (antioxidanty) k zásielkam aldehydov spomaľuje autooxidáciu.

Zdravotné nebezpečenstvo

Príčiny vdýchnutia nepríjemný pocit na hrudníku, nevoľnosť, vracanie a bolesť hlavy. Kontakt kvapaliny s očami alebo pokožka spôsobuje podráždenie. Požitie spôsobuje podráždenie úst a žalúdka.

Prípravné produkty

Kyselina izovalerová-->3-Metylbutyl-3-metylbutanoát-->6-ISO-PROPYL-3H-TIENO[2,3-D]PYRIMIDÍN-4-ÓN-->2-AMINO-5-IZOPROPYL-TIOFÉN-3-KARBOXYLOVÁ ETYL ESTER KYSELINY-->oktamylamín-->4-METYL-1-FENYL-2-PENTANOL-->6-Metyl-3-heptén-2-ón-->5-metyl-2-izopropyl-2-hexenal

Suroviny

3-Metyl-1-butanol