Meno Produktu: |
Maltol |
Synonymá: |
Pantoprazol Sodium nečistota X; 2-metyl-3-hydroxy-gama-pyranón; 2-metyl-3-hydroxy-4-pyrón; 2-metyl-3-hydroxy-gama-pyranón; 2-metyl-3-hydroxypyrón ; 2-Metyl-3-oxy-gama-pyrón; Pantoprazol Čistota 39; 2-Metylpromekonová kyselina |
CAS: |
118-71-8 |
MF: |
C6H6O3 |
MW: |
126.11 |
EINECS: |
204-271-8 |
Kategórie produktov: |
Potravinové a kŕmne doplnkové látky; Potravinové a krmivové prísady; Aromatické látky; Rôzne reagencie; Heterocykly; Potravinové a aromatické prísady; C3 až C6; Cichorium intybus (čakanka); Stavebné bloky; Karbonylové zlúčeniny; Chemická syntéza; Ketóny; Výskum výživy; Organické stavebné bloky; Fytochemikálie podľa rastlín (potravina / korenie / bylina); príchuť |
Mol File: |
118-71-8.mol |
|
Bod topenia |
160-164 ° C (lit.) |
Bod varu |
205 ° C |
hustota |
1,046 g / ml pri 25 ° C |
FEMA |
2656 | MALTOL |
index lomu |
n20 / D 1,541 |
Fp |
198 ° F |
skladovacia teplota |
Uchovávajte pri teplote do 30 ° C. |
rozpustnosť |
metanol: 50 mg / ml, číry |
formulár |
Kvapalina |
pka |
8,41 ± 0,10 (predpokladané) |
farba |
Číry bezfarebný |
PH |
5,3 (0,5 g / l, H2O) |
limit výbušnosti |
25% |
Rozpustnosť vo vode |
1,2 g / 100 ml (25 ° C) |
Číslo JECFA |
1480 |
Merck |
14,5713 |
BRN |
112169 |
InChIKey |
XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N |
Referencia CAS DataBase |
118-71-8 (CAS DataBase Reference) |
Chemická referencia NIST |
3-Hydroxy-2-metyl-4h-pyrán-4-ón (118-71-8) |
Systém registra látok EPA |
Maltol (118-71-8) |
Kódy nebezpečenstva |
Xn, Xi |
Vyhlásenia o riziku |
22-38-36 / 37 / 38-41-20 / 22 |
Vyhlásenia o bezpečnosti |
37-37 / 39-26-36-36 / 37 / 39-36 / 37 |
RIDADR |
UN 3334 |
WGK Nemecko |
3 |
RTECS |
UQ1050000 |
Teplota samovznietenia |
1364 ° F |
Poznámka o nebezpečnosti |
Dráždivý |
TSCA |
Áno |
HS kód |
29329995 |
Popis |
3-hydroxy-2-metyl-4h-pyrán-4-ón (tiež nazývaný ako Maltol, kyselina Larixinová, Palatone a Veltol) je prírodná zlúčenina. Maltol sa nachádza v čakanke, praženom slade, chlebe, mlieku, ohrievanom masle, nevytvrdenom údenom bravčovom mäse, kakau, káve, praženom jačmeni, pražených arašidoch, pečenom orechu, sóji, v kôre smrekovca, v borovicových ihličiach a v praženom slade (z ktorý dostane svoje meno) atď. Má vôňu po cukrovinkách a karamele. |
Referencie |
[1] https://en.wikipedia.org/wiki/Maltol |
Popis |
Maltol má teplý, sladký, ovocný zápach a má vôňu podobnú džemu. Môže sa pripraviť hydrolýzou alkalinom solí streptomycínu; tiež z kyseliny piperidín-topyromónovej a následná metylácia v polohe 2. |
Chemické vlastnosti |
Maltol má vôňu akaramelu - maslovej škvrny a v roztoku má pach džema. Uvádza sa tiež, že táto zlúčenina má naznačujúci ovocný, jahodový aróma indilutového roztoku. |
Chemické vlastnosti |
Biely, kryštalický prášok; charakteristický karamelovo-maslový zápach a naznačujúci ovocno-jahodovú arómu v zriedenom roztoku. Rozsah topenia 160 - 164 ° C. Mierne rozpustný vo vode; rozpustnejší v alkohole a propylénglykole. |
Chemické vlastnosti |
Biela kryštalická pevná látka s charakteristickým karamelovým zápachom a chuťou. V zriedenom roztoku má sladkú, jahodovú alebo ananásovú príchuť a vôňu. |
Chemické vlastnosti |
Na Maltole sa vyskytujú ihličie a kôra mladých smrekovcov. Vyrába sa zahriatím celulózy alebo škrobu a je zložkou olejov z drevného dechtu. Tvorí kryštály (t. T. 162 - 164 ° C) s karamelovým zápachom, ktoré pripomínajú čerstvo upečené koláče. |
Používa sa |
Molekula vône použitá v dochucovadlách a vôňach. |
Používa sa |
Aromatizujúci prostriedok, ktorý dodáva chlebu a koláčom „čerstvo upečený“ zápach a príchuť. |
Definícia |
ChEBI: Prírodný produkt nájdený v Cordyceps sinensis. |
Príprava |
Maltol sa môže vyrábať synteticky vychádzajúc z kyseliny kojovej. Alternatívne ho možno izolovať z bukového dechtu alebo z extraktov z ihličia z rodu Abies. Komerčne dostupné extrakty z ihličia balsamea Abies, ktoré sa tiež používajú ako aromatické a vonné látky, zvyčajne obsahujú 3 - 8% maltolu. Používa sa v arómových kompozíciách s karamelovým nádychom a ako zosilňovač chuti napríklad v ovocných príchutiach (najmä v kompozíciách s jahodovou príchuťou). |
Výrobné metódy |
Maltol je izolovaný hlavne z prirodzene sa vyskytujúcich zdrojov, ako je bukové drevo a iné dreviny; ihličie; čakanka; a kôra mladých smrekovcov. Môže sa tiež syntetizovať alkalickou hydrolýzou solí streptomycínu alebo mnohými inými syntetickými metódami. |
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 29 ppb |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti pri 100 ppm: sladká, karamelová, cukrová vata, s džemom a ovocnými tónmi bobúľ. |
Všeobecný popis |
Biely kryštalický prášok s voňavým karamelovo-maslovým zápachom. pH (5% vodný roztok) 5.3. |
Reakcie vzduchu a vody |
Môže byť citlivý na dlhodobé vystavenie svetlu a vzduchu. Trochu rozpustný vo vode pri izbovej teplote. Ľahko rozpustný v horúcej vode [Merck]. Mierne rozpustný v studenej vode. |
Profil reaktivity |
3-Hydroxy-2-metyl-4H-pyrán-4-ón je slabo kyslý. Reaguje s bázami. Môže reagovať s redukčnými činidlami. Prchavé s parou. |
Nebezpečenstvo ohňa |
Údaje o bode vzplanutia 3-hydroxy-2-metyl-4H-pyrán-4-ónu nie sú k dispozícii; 3-hydroxy-2-metyl-4H-pyrán-4-ón je však pravdepodobne horľavý. |
Farmaceutické aplikácie |
Maltol sa používa vo farmaceutických formuláciách a potravinárskych výrobkoch ako dochucovadlo alebo látka zvyšujúca chuť. Potraviny sa používa v koncentráciách do 30 ppm, najmä s arómami ovocia, aj keď sa tiež používa na dodanie čerstvo upečeného zápachu a arómy chlebom a koláčom. Ak sa použije v koncentráciách 5 - 75 ppm, maltolpotenciuje sladkosť potravinárskeho výrobku, čo umožňuje zníženie obsahu cukru až o 15% pri zachovaní rovnakej úrovne sladkosti. Maltol sa tiež používa v parfumérii na nízkych úrovniach. |
Bezpečnostný profil |
Stredne toxický test na trávenie, intraperitoneálne a subkutánne. Dráždivá pokožka. Boli hlásené údaje o ľudskej mutácii. Pri zahrievaní na rozklad vydáva štipľavý dym a dráždivé výpary. |
Chemická syntéza |
Alkalickou hydrolýzou solí streptomycínu; tiež z piperdínu na kyselinu pyromeconovú a následnú metyláciu v polohe 2. |
skladovanie |
Roztoky maltolu sa môžu skladovať v sklenených alebo plastových nádobách. Sypký materiál by sa mal skladovať v dobre uzavretej nádobe chránenej pred svetlom na chladnom a suchom mieste. |
Metódy čistenia |
Kryštalizuje z CHCI3, toluénu, vodného 50% EtOH alebo H20, a je prchavý v pare. Môže sa pokojne sublimovať vo vákuu. Tvorí komplex Cu2 +. [Beilstein 17 III / IV5916, 18/1 V 114.] |
Inkompatibility |
Koncentrované roztoky v kovových nádobách, vrátane niektorých druhov nehrdzavejúcej ocele, môžu byť pri skladovaní sfarbené. |
Regulačný stav |
Je uvedený GRAS. Zahrnuté do databázy neaktívnych zložiek FDA (perorálne roztoky a sirupy). Zahrnuté do kanadského zoznamu prijateľných neliečivých prísad. |
Suroviny |
Tetrahydrofurán -> Chloroform -> Horčík -> Dietyloxalát -> ZINC -> Benzylchlorid -> etoxid sodný -> Oxid manganičitý -> Kyslík -> Cyklohexán -> Furfural -> Metylbromid -> Furfurylalkohol -> Sójové bôby Isoflavón Isoflavón 10-40% -> CREOSOTE -> Benzyléter -> Kyselina kojová -> kyselina pyromeconová |
Prípravné výrobky |
Tabaková esencia |