Prírodný škoricový aldehyd

Názov produktu:

Prírodný škoricový aldehyd

Synonymá:

3-fenyl-2-propén; 3-fenyl-2-propénaldehyd; 3-fenylakroleín; 3-fenylakroleín; 3-fenylakrylaldehyd; Abion CA;abionca;Akroleín, 3-fenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H80

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produkt Kategórie:

Farmaceutické medziprodukty; Aromatické aldehydy a Deriváty (nahradené);Abecedné zoznamy;C-DFpríchute a vône;Certifikované prírodné produkty;Príchute a vône;chemické činidlo;farmaceutický medziprodukt;fytochemikálie;referenčné štandardy z čínštiny liečivé byliny (TCM).;štandardizovaný bylinný extrakt;Kozmetika

Súbor Mol:

104-55-2.mol

Topenie bod 

-9--4 °C (rozsvietená)

Varenie bod 

250-252 °C (lit.)

hustota 

1,05 g/ml pri 25 °C (lit.)

para hustota 

4,6 (oproti vzduchu)

para tlak 

<0,1 hPa (20 °C)

refrakčný index 

n20/D 1,622 (lit.)

FEMA 

2286 | CINAMALDEHYD

Fp 

160 °F

skladovanie tepl. 

Skladujte pri teplote do +30°C.

rozpustnosť 

1g/l rozpustný

Špecifická gravitácia

1.05

Voda Rozpustnosť 

Mierne rozpustný

Číslo JECFA

656

Merck 

13,2319

Stabilita:

Stabilný. Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silný základne.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

Databáza CAS Odkaz

104-55-2 (Referencia databázy CAS)

NIST Chemická referencia

Cinnamylaldehyd (104-55-2)

Látka EPA Registračný systém

Cinnamaldehyd (104-55-2)

Nebezpečenstvo Kódy 

Xi

Riziko Vyhlásenia 

36/37/38-43

Bezpečnosť Vyhlásenia 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Nemecko 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

HS kód 

29122900

Nebezpečný Údaje o látkach

104-55-2 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 u potkanov (mg/kg): 2220 orálne (Jenner)

Využitie

Cinnamaldehyd sa používa v príchutiach a parfumoch. Vyskytuje sa v škoricových olejoch.

Využitie

V priemysle chutí a parfumov.

Aróma prah hodnoty

Detekcia pri 50 až 750 ppb.

Chuťové prahové hodnoty

Chuťové vlastnosti pri 0,5 ppm: pikantné, škorica a škoricová kôra.

generál Popis

Žltá olejovitá tekutina so škoricovou vôňou a sladkou chuťou.

Reakcie vzduchu a vody

Pri vystavení vzduchu hustne. Môže byť nestabilný pri dlhšom vystavení vzduchu. Mierne rozpustný vo vode.

Reaktivita Profil

Cinnamaldehyd reaguje s hydroxidom sodným v dôsledku aeróbnej oxidácie.

Zdravotné nebezpečenstvo

Cinnamaldehyd môže spôsobiť mierne až silné podráždenie pokožky. Vystavenie sa 40 mg za 48 hodín spôsobilo silné podráždenie ľudskej pokožky. The toxicita tejto zlúčeniny bola u testovaných subjektov nízka až stredná, v závislosti od druhy a toxické cesty. Ak sa však podáva perorálne vo veľkom množstvo, jeho otravný účinok bol závažný. Množstvá vyššie ako 1500 mg/kg majú vyvolalo široké spektrum toxických účinkov u potkanov, myší a morčiat. The symptómy boli stimulácia dýchania, somnolencia, kŕče, ataxia, kóma, hypermotilita a hnačka.
Hodnota LD50, orálne (morčatá): 1150 mg/kg
Cinnamaldehyd je mutagén. Jeho karcinogénny účinok nie je stanovený.

Nebezpečenstvo požiaru

Cinnamaldehyd je horľavý.

Poľnohospodárske využitie

Fungicíd, insekticíd: Používa sa ako protiplesňové činidlo, kukuričiar koreňový atraktant a odpudzovač psov a mačiek. Možno použiť na pôdny obal pre huby, riadkové plodiny, trávnik a všetky potravinové komodity. Nie je uvedené na použitie v EÚ krajín.

Obchodné meno

ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LIGHT

Kontaktovať alergény

Táto parfumovaná molekula sa používa ako vôňa v parfumoch, príchuť činidlo v nealkoholických nápojoch, zmrzlinách, zubných pastách, pečive, žuvačkách atď. môže vyvolať kontaktnú žihľavku aj reakcie oneskoreného typu. Môže byť zodpovedný za dermatitídu v parfumérskom priemysle alebo pri manipulácii s potravinami. Škoricový aldehyd je obsiahnutý v „zmesi vôní“. Ako vonný alergén, v kozmetike v rámci EÚ sa musí uvádzať pod menom.

Protirakovinové Výskum

To je sľubné v protinádorovej aktivite proti bunkám NSCLC. Bunky boli indukované apoptózou a bol tiež epitelovo-mezenchymálny prechod zvrátené ovplyvnenie dráhy Wnt/b-katenínu (Bouyahya et al. 2016).

Bezpečnostný profil

Otrava intravenóznou a parenterálnou cestou. Stredne toxický tým požití a intraperitoneálne cesty. Silne dráždivá ľudskú pokožku. Mutácia nahlásené údaje. Horľavá kvapalina. Môže ipte po oneskorení v kontakte s NaOH. Pri zahrievaní do rozkladu uvoľňuje štipľavý dym a výpary. Pozri tiež ALDEHYDY.

Chemický Syntéza

Izoláciou od prírodných zdrojov; synteticky, kondenzáciou benzaldehyd s acetaldehydom v prítomnosti sodíka alebo vápnika hydroxid.

Potenciálne vystavenie

Botanický fungicíd a insekticíd. Používa sa ako protiplesňové činidlo, kukurica atraktant proti koreňovým červom a repelent pre psov a mačky. Možno použiť na pôdny obal na huby, riadkové plodiny, trávnik a všetky potravinové komodity. Nie je uvedené na použitie v krajinách EÚ.

Doprava

UN1989 Aldehydes, n.o.s., Trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina

Nekompatibility

Aldehydy sa často podieľajú na samokondenzácii alebo polymerizácii reakcie. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kys. Aldehydy sa ľahko oxidujú na karboxylové kyseliny. Horľavé a/alebo toxické plyny vznikajú kombináciou aldehydov s azo, diazo zlúčeniny, ditiokarbamáty, nitridy a silné redukčné činidlá. Aldehydy môže reagovať so vzduchom za vzniku najprv peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyseliny. Tieto autooxidačné reakcie sú aktivované svetlom, ktoré je katalyzované soli prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridávanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydy spomaľujú autooxidáciu. Nekompatibilné s oxidačnými činidlami (chlorečnany, dusičnany, peroxidy, manganistan, chloristany, chlór, bróm, fluór atď.); kontakt môže spôsobiť požiar alebo výbuch. Drž sa ďalej od alkalické materiály, silné zásady, silné kyseliny, oxokyseliny, epoxidy, ketóny, azofarbivá, žieraviny, borany, hydrazíny

Likvidácia odpadu

Spaľovanie. V súlade s 40CFR165 postupujte podľa odporúčaní pre likvidácia pesticídov a nádob na pesticídy.