Prírodný škoricový aldehyd

Meno Produktu:

Prírodný škoricový aldehyd

Synonymá:

3-fenyl-2-propén; 3-fenyl-2-propenaldehyd; 3-fenylakrolei; 3-fenylakroleín; 3-fenylakrylaldehyd; AbionCA; abionca; akroleín, 3-fenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Kategórie produktov:

Farmaceutické medziprodukty; Aromatické aldehydy a deriváty (substituované); Abecedné zoznamy; C-D arómy a vonné látky; Certifikované prírodné produkty; Arómy a vonné látky; chemické činidlo; farmaceutický medziprodukt; fytochemikálie; referenčné štandardy z čínskych medicínskych bylín (TCM); štandardizovaný bylinný extrakt; kozmetika

Mol File:

104-55-2.mol

Bod topenia

999 ˆ4 ° C (lit.)

Bod varu

250 - 252 ° C (svieti)

hustota

1,05 g / ml pri 25 ° C (lit.)

vapordenzita

4,6 (oproti vzduchu)

tlak vodnej pary

<0,1 hPa (20 ° C)

index lomu

n20 / D 1,622 (svieti)

FEMA

2286 | CINNAMALDEHYDE

Fp

160 ° F

storagetemp.

Uchovávajte pri teplote do 30 ° C.

rozpustnosť

1 g / l rozpustný

Špecifická gravitácia

1.05

Rozpustnosť vo vode

Mierne rozpustný

Číslo JECFA

656

Merck

13,2319

Stabilita:

Stabilný Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silnými bázami.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (CAS DataBase Reference)

Referencia NISTChemistry

Cinnamylaldehyd (104-55-2)

Systém registrácie látok EPA

Cinnamaldehyd (104-55-2)

Kódy nebezpečenstva

Xi

Výroky o riziku

36/37 / 38-43

Bezpečnostné vyhlásenia

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Nemecko

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HS kód

29122900

Údaje o nebezpečných látkach

104-55-2 (Údaje o nebezpečných látkach)

Toxicita

LD50 u potkanov (mg / kg): 2220 perorálne (Jenner)

Používa sa

Cinnamaldehyd sa používa v arómach a parfumoch. Vyskytuje sa v škoricových olejoch.

Používa sa

V priemysle chutí a parfumov.

Prahové hodnoty arómy

Detekcia pri 50 až 750 ppb.

Prahové hodnoty chuti

Chuťové vlastnosti pri 0,5 ppm: korenené, škorica a škoricová kôra.

Všeobecný popis

Žltá olejovitá tekutina so škoricovým zápachom a sladkou chuťou.

Reakcie vzduchu a vody

Zahusťuje pri vystavení vzduchu. Môže byť nestabilný pri dlhodobom vystavení vzduchu. Mierne rozpustný vo vode.

Profil reaktivity

Cinnamaldehyd reaguje s hydroxidom sodným v dôsledku aeróbnej oxidácie.

Hazard so zdravím

Cinnamaldehyd môže spôsobiť mierne až závažné podráždenie pokožky. Expozícia 40 mg za 48 hodín spôsobila na ľudskej pokožke silné dráždenie. Tetoxicita tejto zlúčeniny bola u testovaných subjektov nízka až stredná, v závislosti od druhu a toxických mikroorganizmov. Ak sa však podáva orálne v najväčšom množstve, jeho otravný účinok bol závažný. Množstvo vyššie ako 1 500 mg / kg spôsobilo široké spektrum toxických účinkov u potkanov, myší a morčiat. Medzi tieto príznaky patrila stimulácia dýchania, somnolencia, kŕče, ataxia, kóma, hypermotilita a hnačka.
Hodnota LD50, orálne (morčatá): 1150 mg / kg
Cinnamaldehyd je mutagén. Jeho karcinogénny účinok nie je stanovený.

Nebezpečenstvo ohňa

Cinnamaldehyd je horľavý.

Poľnohospodárske využitie

Fungicíd, insekticíd: Používa sa ako antifungálny prostriedok, prostriedok proti bolesti koreňových koreňov a repelent pre psy a mačky. Môže byť použitý na pôdne kryty húb, riadkových plodín, trávnikov a všetkých potravinových komodít. Nie je uvedený na použitie v krajinách EÚ.

Obchodné meno

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; SVETLO

Kontaktné alergény

Táto parfumovaná molekula sa používa ako vôňa v parfémoch, dochucovadlo do nealkoholických nápojov, zmrzlín, zubných pastov, pečiva, žuvačiek atď. Môže vyvolať kontaktnú urtikáriu aj reakcie oneskoreného typu. Môže byť zodpovedný za dermatitídu v parfumérskom priemysle alebo pri manipulácii s potravinami. Cinnamický aldehyd je obsiahnutý v „vonnej zmesi“. Ako alergén na vonné látky je potrebné ho v kozmetike v rámci EÚ uviesť ako meno.

Protirakovinový výskum

To je sľubné v protinádorovej aktivite proti bunkám NSCLC. Bunky boli indukované apoptózou a tiež epitelovo-mezenchymálny prechod bol reverzne ovplyvňujúci dráhu Wnt / b-katenínu (Bouyahya et al. 2016).

Bezpečnostný profil

Jed intravenóznym a parenterálnym spôsobom. Stredne toxický test na trávenie a intraperitoneálne cesty. Silne dráždi ľudskú pokožku. Boli zaznamenané údaje o mutáciách. Horľavá kvapalina. Môže prísť po oneskorení v kontakte s NaOH. Pri zahrievaní na rozklad vydáva štipľavý dym a dym. Tiež ALDEHYDES.

Chemická syntéza

Izoláciou z prírodných zdrojov; synteticky, kondenzáciou benzaldehydu s acetaldehydom v prítomnosti hydroxidu sodného alebo vápenatého.

Potenciálne vystavenie

Botanický fungicíd a insekticíd. Používa sa ako protiplesňový prostriedok, atraktant kukuričných červov a repelent pre psy a mačky. Môže byť použitý na obloženie pôdy pre huby, riadkové plodiny, trávniky a všetky potravinárske komodity. Nie je uvedené pre použitie v krajinách EÚ.

Doprava

UN1989 Aldehydes, n.o.s., trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-horľavá kvapalina

Inkompatibility

Aldehydy sa často podieľajú na autokondenzácii alebo polymeračných reakciách. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kyselinou. Aldehydy sa ľahko oxidujú za vzniku karboxylových kyselín. Horľavé a / alebo ortoxické plyny sa vytvárajú kombináciou aldehydov s azoskupinami, diazozlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Aldehydescan reaguje so vzduchom za vzniku prvých peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyselín. Tieto autoxidačné reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktom reakcie). Pridanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydov spomaľuje autoxidáciu. Nekompatibilné s oxidačnými činidlami (chlorečnany, dusičnany, peroxidy, manganistany, chloristany, chlór, bróm, fluór atď.); kontakt môže spôsobiť požiar alebo výbuch. Uchovávajte mimo dosahu alkalických materiálov, silných zásad, silných kyselín, oxokyselín, epoxidov, ketónov, azofarbív, žieravín, boránov, hydrazínov

Likvidácia odpadu

Spaľovanie. V súlade s 40CFR165 sa riaďte odporúčaniami na zneškodňovanie pesticídov a nádob s pesticídmi.