|
Názov produktu: |
Jahodový aldehyd |
|
CAS: |
77-83-8 |
|
MF: |
C12H14O3 |
|
MW: |
206.24 |
|
EINECS: |
201-061-8 |
|
Kategórie produktov: |
|
|
Súbor Mol: |
77-83-8.mol |
|
|
|
|
Bod varu |
272-275 °C (lit.) |
|
hustota |
1,087 g/ml at 25 °C (lit.) |
|
FEMA |
2444 | ETYLMETYLFENYLGLYKIDÁT |
|
index lomu |
n20/D 1,505 (lit.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
skladovacia teplota |
Skladujte pri teplote do +30°C. |
|
Číslo JECFA |
1577 |
|
BRN |
12299 |
|
Referencia databázy CAS |
77-83-8 (Referencia databázy CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
Kyselina glycidová, 3-metyl-3-fenyl, etylester (77-83-8) |
|
Systém registra látok EPA |
Etylmetylfenylglycidát (77-83-8) |
|
Kódy nebezpečnosti |
Xi |
|
Výkazy o riziku |
10-36/37/38 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
16-26-36/37/39 |
|
RIDADR |
OSN 1993 3/PG 3 |
|
WGK Nemecko |
2 |
|
RTECS |
MW5250000 |
|
TSCA |
áno |
|
Kód HS |
29189090 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
77-83-8 (Údaje o nebezpečných látkach) |
|
Toxicita |
LD50 orálne v Králik: 5470 mg/kg |
|
Chemické vlastnosti |
číra žltá kvapalina |
|
Chemické vlastnosti |
Etyl 3-Metyl-3-fenylglycidát existuje ako dva opticky aktívne páry cis- a trans-izoméry; každý izomér má charakteristický zápach. Komerčný produkt je racemická zmes všetkých štyroch izomérov a má silnú, sladkastú, jahodový zápach. Pomer cis/trans získaný pri Darzensovej kondenzácii acetofenónu (R==CH3) a etylchlóracetátu závisí od zásady použitej v reakciu. |
|
Chemické vlastnosti |
Etyl metylfenylglycidát má po zriedení silnú ovocnú vôňu, ktorá naznačuje jahodový. Má charakteristickú, mierne kyslú chuť pripomínajúcu jahodový. |
|
Chemické vlastnosti |
trvalka, bylinná rastlina; rastie divo alebo sa pestuje v strednej a južnej Európe, na severe Amerike a Ázii. Rastlina dorastá do výšky 10 až 20 cm (4 až 8 palcov) a má hrubé podzemky; radikálne listy s dlhými, malými, bielymi kvetmi od apríla do júla; a mäsité, vajcovité, červené bobule pokryté početnými nažky. Jediná použitá časť sú bobule. Jahoda má sladko-kyslú chuť a charakteristickú vôňu. |
|
Využitie |
Etyl 3-metyl-3-fenylglycidát je syntetická príchuť, ktorá je glycidová ester kyseliny. Je to bezfarebná až svetložltá kvapalina so silným ovocným zápachom pripomínajúce jahody. Je nestabilný voči zásadám a stredne stabilný voči slabé organické kyseliny. Malo by sa skladovať v skle, cíne alebo hliníku kontajnerov. Je rozpustný v pevných olejoch a propylénglykole. Používa sa v príchutiach pre jahodovú nôtu a má uplatnenie v cukríkoch, nápojoch a zmrzlina pri 6-20 ppm. Označuje sa tiež ako aldehyd c-16. |
|
Využitie |
Parfuméria, príchute. |
|
Príprava |
Reakciou na acetofenónu a etylesteru kyseliny monochlóroctovej v prítomnosti alkalické kondenzačné činidlo. |
|
Zloženie |
Jahodová aróma má bol predmetom rozsiahleho vyšetrovania. Bolo niekoľko komponentov identifikovaných, z ktorých sa zdá, že len 7 % je zodpovedných za arómu. Jahodová aróma sa značne líši v závislosti od odrody jahôd. Najcennejšie časť, aróma, je z lesnej jahody. |
|
Prahové hodnoty arómy |
Detekcia: 2 ppm |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Ochutnajte vlastnosti pri 1 a 5 % sacharózy: sladký, zrelý, jahodový džem a konzerva poznámky. |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Ochutnajte vlastnosti pri 50 ppm: sladké, bobuľové, jahodové, ovocné, tutti-frutti a kvetinové nuansy |
|
Všeobecný popis |
Číry, bezfarebný až žltkastá kvapalina s jahodovým zápachom. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Nerozpustný vo vode. |
|
Profil reaktivity |
Estery, ako napr Etyl-3-metyl-3-fenylglycidát, reaguje s kyselinami za uvoľnenia tepla s alkoholmi a kyselinami. Silné oxidačné kyseliny môžu spôsobiť prudkú reakciu ktorý je dostatočne exotermický na zapálenie reakčných produktov. Teplo je tiež vznikajúci interakciou esterov s roztokmi žieravín. Horľavý vodík vzniká zmiešaním esterov s alkalickými kovmi a hydridmi. |
|
Nebezpečenstvo požiaru |
Etyl 3-metyl-3-fenylglycidát je pravdepodobne horľavý. |
|
Obchodné meno |
Jahodové pyré (Givaudan) |
|
Bezpečnostný profil |
Mddly toxické tým požití. Boli hlásené údaje o mutácii. Horľavá kvapalina. Pri zahriatí na rozkladom uvoľňuje štipľavý dym a dráždivé výpary. Pozri tiež ALDEHYDY. |
|
Suroviny |
Xylén-->Etoxid sodný-->Etylchlóracetát-->Acetofenón-->Amid sodný-->Propiofenón |