|
Názov produktu: |
Styralylový alkohol |
|
Synonymá: |
(R,S)-1-Fenyl-etanol;1-Fenyletanol;1-Fenetylalkohol;1-fenetylalkohol;1-Fenyl-1-hydroxyetán;1-fenyl-etano;alkohol metylbenzyl;alkoholmetyl-alfabenzylique |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H110 |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Kategórie produktov: |
Alkoholy;Stavebné bloky;C7 až C8;Chemická syntéza;Organické stavebné bloky;Zlúčeniny kyslíka |
|
Súbor Mol: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Teplota topenia |
19-20 °C (lit.) |
|
Bod varu |
204 °C 745 mm Hg (rozsvietená) |
|
hustota |
1,012 g/ml pri 25 °C (lit.) |
|
hustota pár |
4,21 (oproti vzduchu) |
|
tlak pár |
0,1 mm Hg (20 °C) |
|
index lomu |
n20/D 1,527 (lit.) |
|
FEMA |
2685 | ALFA-METYLBENZYL ALKOHOL |
|
Fp |
185 °F |
|
formulár |
Kvapalina |
|
pka |
14,43±0,20 (predpokladané) |
|
farba |
Číry bezfarebný |
|
Rozpustnosť vo vode |
29 g/l (20 ºC) |
|
Číslo JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilita: |
Stabilný. Horľavý. Neznáša sa so silnými kyselinami, silnými oxidačnými činidlami. |
|
Referencia databázy CAS |
98-85-1 (Referencia databázy CAS) |
|
Kódy nebezpečnosti |
Xn |
|
Výkazy o riziku |
22-38-41-36/37/38 |
|
Bezpečnostné vyhlásenia |
26-39-37/39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6.1/PG 3 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
áno |
|
HazardClass |
6.1(b) |
|
PackingGroup |
III |
|
Kód HS |
29400090 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
98-85-1 (Údaje o nebezpečných látkach) |
|
Popis |
α-Metylbenzylalkohol má mierny hyacintovo-gardénový zápach. |
|
Chemické vlastnosti |
α-Metylbenzylalkohol má mierny zápach hyacintu a gardénie. |
|
Chemické vlastnosti |
bezfarebná kvapalina |
|
Chemické vlastnosti |
Môže sa pripraviť katalytickou hydrogenáciou acetofenónu. 1- Fenyletylalkohol sa v malom množstve používa v parfumérii a vo väčšom množstve na výrobu jeho esterov, ktoré sú dôležitejšie ako vonné látky. |
|
Výskyt |
Existujú dva opticky aktívne izoméry; komerčný produkt je racemická forma. Hlásený obsah v brusniciach, hrozne, pažítke, škótskom mätovom oleji, syroch, koňaku, rume, bielom víne, kakau, čiernom čaji, filberti, moruši, fazuli, hubách a čakanke. |
|
Výrobné metódy |
1-Fenyletanol sa vyrába spolu s propylénoxidom reakciou a-peroxyetylbenzénu (vzniká oxidáciou etylbenzénu) s propylénom. Používa sa ako vonná prísada v kozmetike, ako sú parfumy, krémy a mydlá, a je medziproduktom pri výrobe styrénu. 1-Fenyletanol sa tiež pridáva do potravín ako dochucovadlo. Priemyselná expozícia môže nastať pri kontakte s pokožkou a požití. |
|
Príprava |
Oxidáciou etylbenzénu alebo redukciou acetofenónu. |
|
Definícia |
ChEBI: Aromatický alkohol, ktorým je etanol substituovaný fenylovou skupinou v polohe 1. |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Chuťové vlastnosti pri 50 ppm: chemická, liečivá, s balzamikovým vanilkovým drevitým odtieňom. |
|
Všeobecný popis |
Bezfarebná kvapalina. Nerozpustný vo vode a menej hustý ako voda. Kontakt môže mierne podráždiť pokožku, oči a sliznice. Môže byť mierne toxický pri požití, vdýchnutí a absorpcii pokožkou. Používa sa na výrobu iných chemikálií. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Nerozpustný vo vode. |
|
Profil reaktivity |
Útočí na plasty. [Bezpečné zaobchádzanie s chemikáliami, 1980. s. 236]. Acetylbromid prudko reaguje s alkoholmi alebo vodou [Merck 11. vyd. 1989]. Zmesi alkoholov s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidom vodíka môžu spôsobiť výbuch. Príklad: K výbuchu dôjde, ak sa k 90% peroxidu vodíka pridá dimetylbenzylkarbinol a potom sa okyslí koncentrovanou kyselinou sírovou. Zmesi etylalkoholu s koncentrovaným peroxidom vodíka tvoria silné výbušniny. Zmesi peroxidu vodíka a 1-fenyl-2-metylpropylalkoholu majú tendenciu explodovať, ak sú okyslené 70% kyselinou sírovou [Chem. Ing. Správy 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylchlórnany sú prudko výbušné. Ľahko sa získajú reakciou kyseliny chlórnej a alkoholov buď vo vodnom roztoku alebo v zmiešaných vodno-chloridových roztokoch. Chlór plus alkoholy by podobne poskytli alkylchlórnany. V chlade sa rozkladajú a pri vystavení slnečnému žiareniu alebo teplu explodujú. Terciárne chlórnany sú menej nestabilné ako sekundárne alebo primárne chlórnany [NFPA 491 M. 1991]. Bázicky katalyzované reakcie izokyanátov s alkoholmi by sa mali uskutočňovať v inertných rozpúšťadlách. Takéto reakcie v neprítomnosti rozpúšťadiel sa často vyskytujú s výbušným násilím [Wischmeyer 1969]. |
|
Zdravotné nebezpečenstvo |
Dráždi pokožku, oči, nos, hrdlo a horné dýchacie cesty. |
|
Nebezpečenstvo požiaru |
Horľavý materiál: môže horieť, ale nie je ľahké vznietiť. Pri zahriatí môžu výpary tvoriť so vzduchom výbušné zmesi: nebezpečenstvo výbuchu vo vnútri, vonku a v kanalizácii. Pri kontakte s kovmi sa môže uvoľňovať horľavý plynný vodík. Nádoby môžu pri zahrievaní explodovať. Odtok môže znečistiť vodné toky. Látka sa môže prepravovať v roztavenej forme. |
|
Bezpečnostný profil |
Otrava požitím a podkožnou cestou. Stredne toxický pri kontakte s pokožkou. Silne dráždi pokožku a oči. Pochybný karcinogén. Horľavé pri vystavení teplu alebo plameňu; môže reagovať s oxidačnými materiálmi. Na hasenie požiaru použite alkoholovú penu, penu, CO2, suchú chemikáliu |
|
Karcinogenita |
V štúdii NTP sa obom pohlaviam potkanov F344 sondou podávalo 0, 375 a 750 mg/kg 1-fenyletanolu 5 dní/týždeň počas 2 rokov. U samcov potkanov s vysokou dávkou bol pozorovaný zvýšený výskyt neoplastických nádorov obličiek, ale u samíc potkanov sa nepreukázala karcinogenita. V tej istej štúdii NTP sa obom pohlaviam myší B6C3F1 orálnou sondou podávalo 0, 375 a 750 mg/kg 1-fenyletanolu 5 dní/týždeň počas 2 rokov. V tejto štúdii sa nepreukázalo, že by 1-fenyletanol bol pre myši karcinogénny. |
|
Spôsoby čistenia |
Vyčistite alkohol cez jeho hydrogénftalát. [Pozri Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Pretrepte s roztokom síranu železnatého a |
|
Prípravné produkty |
Etoxid sodný |
|
Suroviny |
Acetofenón-->Etylenzén-->Izopropoxid hlinitý |