|
Meno Produktu: |
Styrallyl alkohol |
|
Synonymá: |
(R, S) -l-fenyletanol; 1-fenyletanol; 1-fenetylalkohol; 1-fenetylalkohol; 1-fenyl-1-hydroxyetán; 1-fenyl-etano; alkohol; |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Kategórie produktov: |
Alkoholy; Stavebné bloky; C7 až C8; Chemická syntéza; Organické stavebné bloky; Kyslíkové zlúčeniny |
|
Mol File: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Bod topenia |
19-20 ° C (lit.) |
|
Bod varu |
204 ° C 745 mm Hg (lit.) |
|
hustota |
1,012 g / ml pri 25 ° C (lit.) |
|
hustota pár |
4,21 (proti vzduchu) |
|
tlak vodnej pary |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
|
index lomu |
n20 / D 1,527 (svieti) |
|
FEMA |
2685 | ALPHA-METYLBENZYL ALKOHOL |
|
Fp |
185 ° F |
|
formulár |
Kvapalina |
|
pka |
14,43 ± 0,20 (predpokladané) |
|
farba |
Číry bezfarebný |
|
Rozpustnosť vo vode |
29 g / l (20 ° C) |
|
Číslo JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilita: |
Stabilný Horľavý. Nekompatibilný so silnými kyselinami, silnými oxidačnými činidlami. |
|
Referencia CAS DataBase |
98-85-1 (CAS DataBase Reference) |
|
Kódy nebezpečenstva |
Xn |
|
Vyhlásenia o riziku |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Vyhlásenia o bezpečnosti |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6,1 / PG 3 |
|
WGK Nemecko |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Áno |
|
HazardClass |
6,1 (b) |
|
PackingGroup |
III |
|
HS kód |
29400090 |
|
Údaje o nebezpečných látkach |
98-85-1 (údaje o nebezpečných látkach) |
|
Popis |
Î ± -Metylbenzylalkohol má mierny zápach hyacint-gardénie. |
|
Chemické vlastnosti |
Î ± -Metylbenzylalkohol má mierny hyacint - vôňa gardénie. |
|
Chemické vlastnosti |
bezfarebná kvapalina |
|
Chemické vlastnosti |
Môže sa pripraviť katalytickou hydrogenáciou acetofenónu. 1- Fenyletyl alkohol sa používa v malom množstve v parfumérii a vo väčšom množstve na výrobu jeho esterov, ktoré sú dôležitejšie ako vonné materiály. |
|
Výskyt |
Existujú dva opticky aktívne izoméry; komerčným produktom je racemická forma. Údajne sa vyskytujú v brusniciach, hrozne, pažítke, škótskom oleji z mäty piepornej, syroch, koňaku, rume, bielom víne, kakau, čiernom čaji, orechu, moruške, fazuli, hubách a endive. |
|
Výrobné metódy |
1-Fenyletanol sa koprodukuje s propylénoxidom reakciou a-peroxyetylbenzénu (tvoreného oxidáciou etylbenzénu) s propylénom. Používa sa ako vonná prísada v kozmetike, ako sú parfumy, krémy a mydlá, a je medziproduktom pri výrobe styrénu. 1-Fenyletanol sa tiež pridáva do potravín ako príchuť. Priemyselná expozícia môže nastať pri kontakte s pokožkou a požití. |
|
Príprava |
Oxidáciou etylbenzénu alebo redukciou acetofenónu. |
|
Definícia |
ChEBI: Aromatický alkohol, ktorým je etanol substituovaný fenylovou skupinou v polohe 1. |
|
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti pri 50 ppm: chemická, liečivá, s balzamickou vanilkovou drevitou nuansou. |
|
Všeobecný popis |
Bezfarebná tekutina. Nerozpustný vo vode a menej hustý ako voda. Kontakt môže mierne podráždiť pokožku, oči a sliznice. Môže byť mierne toxický pri požití, vdýchnutí a absorpcii pokožkou. Používa sa na výrobu iných chemikálií. |
|
Reakcie vzduchu a vody |
Nerozpustný vo vode. |
|
Profil reaktivity |
Napáda plasty. [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Acetylbromid prudko reaguje s alkoholmi alebo vodou [Merck 11th ed. 1989]. Zmesi alkoholov s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidom vodíka môžu spôsobiť výbuch. Príklad: Výbuch nastane, ak sa k 90% peroxidu vodíka pridá dimetylbenzylkarbinol a potom sa okyslí koncentrovanou kyselinou sírovou. Zmesi etylalkoholu s koncentrovaným peroxidom vodíka tvoria silné výbušniny. Zmesi peroxidu vodíka a 1-fenyl-2-metylpropylalkoholu majú tendenciu explodovať, ak sa okyslia 70% kyselinou sírovou [Chem. Angl. Správy 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylové chlórnany sú prudko výbušné. Ľahko sa získavajú reakciou kyseliny chlórnej a alkoholov buď vo vodnom roztoku alebo v zmesných vodných roztokoch chloridu uhličitého. Chlór plus alkoholy by podobne poskytli alkylchlórnany. Za studena sa rozkladajú a pri vystavení slnečnému žiareniu alebo teplu explodujú. Terciárne chlórnany sú menej nestabilné ako sekundárne alebo primárne chlórnany [NFPA 491 M. 1991]. Zásadou katalyzované reakcie izokyanátov s alkoholmi by sa mali uskutočňovať v inertných rozpúšťadlách. Takéto reakcie v neprítomnosti rozpúšťadiel sa často vyskytujú pri výbušnom násilí [Wischmeyer 1969]. |
|
Hazard so zdravím |
Dráždi pokožku, oči, nos, hrdlo a horné dýchacie cesty. |
|
Nebezpečenstvo ohňa |
Horľavý materiál: môže horieť, ale ľahko sa nezapáli. Pri zahrievaní môžu výpary tvoriť so vzduchom výbušné zmesi: v interiéroch, vonku a v kanalizáciách hrozí nebezpečenstvo výbuchu. Pri kontakte s kovmi môže vzniknúť horľavý plynný vodík. Nádoby môžu pri zahriatí explodovať. Odtok môže znečistiť vodné toky. Látka sa môže prepravovať v roztavenej forme. |
|
Bezpečnostný profil |
Jed požitím a subkutánne. Stredne toxický pri kontakte s pokožkou. Pokožka a silné dráždidlo pre oči. Spochybniteľný karcinogén. Horľavé pri pôsobení tepla alebo plameňa; môže reagovať s oxidačnými materiálmi. Na hasenie požiaru použite alkoholovú penu, penu, CO2, suchú chemikáliu |
|
Karcinogenita |
V štúdii NTP sa obidve pohlavia potkanov F344 dávkovali sondou 0, 375 a 750 mg / kg 1-fenyletanolu 5 dní / týždeň počas 2 rokov. U samcov potkanov s vysokou dávkou potkanov bol zvýšený výskyt neoplastických nádorov obličiek, ale u samíc potkanov nebol dokázaný karcinogénny účinok. V tej istej štúdii NTP sa obidvom pohlaviam myší B6C3F1 podávala orálnou sondou 0, 375 a 750 mg / kg 1-fenyletanolu 5 dní / týždeň počas 2 rokov. V tejto štúdii sa nedokázali žiadne dôkazy o tom, že 1-fenyletanol bol pre myši karcinogénny. |
|
Metódy čistenia |
Alkohol očistite pomocou vodného ftalátu. [Pozri Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Pretrepte ju roztokom síranu železnatého a |
|
Prípravné výrobky |
Etoxid sodný |
|
Suroviny |
Acetofenón -> Etylenzén -> Izopropoxid hlinitý |
