|
Meno Produktu: |
Terpinen-4-ol |
|
Synonymá: |
1-izopropyl-4-metyl-cyklohex-3-enol; 1-metyl-4-izopropyl-1-cyklohexén-4-ol; 1-metyl-4-izopropyl-1-cyklohexén-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-mentén-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METYL-1-CYKLOHEXÉN; 4-KARVOMENTHENOL; 1-TERPÍN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METYL-3-CYKLOHEXÉN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Kategórie produktov: |
Biochémia; Terpény; Terpény (ďalšie); Monocyklické monoterpény; Medziprodukty a jemné chemikálie; Farmaceutické výrobky; Abecedný zoznam; C-D arómy a vonné látky; Certifikované prírodné produkty; Arómy a vonné látky; C-D |
|
Mol File: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Bod topenia |
137 až 188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Bod varu |
212 ° C |
|
hustota |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-KARVOMENTHENOL |
|
index lomu |
n20 / D 1,478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
skladovacia teplota |
-20 ° C |
|
formulár |
Kvapalina |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (predpokladané) |
|
Špecifická gravitácia |
0,930,9265 (19 â) |
|
farba |
Číra bezfarebná až mierne žltá |
|
optická aktivita |
[Î ±] 20 / D 27 °, čistý |
|
Rozpustnosť vo vode |
Veľmi málo rozpustný |
|
Číslo JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilita: |
Stabilný Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Referencia CAS DataBase |
562-74-3 (CAS DataBase Reference) |
|
Chemická referencia NIST |
4-metyl-1- (1-metyletyl) - (562-74-3) 3-cyklohexén-1-ol |
|
Systém registra látok EPA |
4-terpineol (562-74-3) |
|
Kódy nebezpečenstva |
Xn |
|
Vyhlásenia o riziku |
22-36 / 37/38 |
|
Vyhlásenia o bezpečnosti |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Nemecko |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS kód |
29061990 |
|
Chemické vlastnosti |
bezfarebná alebo bledožltá tekutina |
|
Výskyt |
Uvádza sa, že 4-karvomenthenol (dextro) je prítomný v oleji Cupressus macrocarpalavender, španielskeho pôvodu, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis atď. L-forma je prítomná v oleji z eukalyptových ponorov a v niektorých ďalších esenciách, ako je Xanthoxylum rhetsa, spolu s terapeutickou formou. Racemická forma sa nachádza v gáfrovom oleji. Hlásené boli čerstvé jablko, marhule, pomarančový džús, kôrový olej z pomaranča, citrónu, grapefruitu, mandarínky, anízu, škorice, zázvoru a muškátového orieška. |
|
Používa sa |
Vykazuje antioxidačné účinky. Antiseptikum. |
|
Definícia |
ChEBI: Terpineolthat je 1-mentén nesúci hydroxylový substituent v polohe 4. |
|
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti pri 30 ppm: sladká, citrusovo zelená s tropickým ovocným znakom. |
|
Protirakovinový výskum |
Aj táto molekula apoptickým mechanizmom vykazuje protinádorové účinky. Štúdie sa uskutočňovali na xenoimplantátoch nádorov A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014). |
|
Chemická syntéza |
Jeden z niekoľkých izomérov terpinenolu, v závislosti od polohy dvojnej väzby a polohy hydroxylovej skupiny, je možné tento terpén, ktorého štruktúru definoval Wallach, izolovať frakčnou destiláciou. V prírode existuje ako dextro, levo a racemický izomér; syntetický produkt je vždy opticky neaktívny. 1-terpinenol alebo 1 -metyl-4-izopropyl-3-cyklohexén-1-ol pripravil Wallach (Burdock, 1997). |
