Popis produktu

Terpinen-4-ol Základné informácie

Prehľad Biologické aktivity Referencie

Názov produktu:	terpen-4-ol
Synonymá:	1-izopropyl-4-metyl-cyklohex-3-enol;1-metyl-4-izopropyl-1-cyklohexén-4-ol;1-metyl-4-izopropyl-1-cyklohexén-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROXY-4-IZOPROPYL-1-METYL-1-CYKLOHEXEN;4-KARVOMENTENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-IZOPROPYL-3-CYKLOH-1-CYKLOH-1OH
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Kategórie produktov:	biochémia;terpény;terpény (iné);monocyklické monoterpény;medziprodukty a čisté chemikálie;farmaceutiká;Abecedný zoznam;C-DFvône a vône;certifikované prírodné produkty;príchute a vône;C-D
Súbor Mol:	562-74-3.mol

Chemické vlastnosti terpinén-4-olu

Teplota topenia	137-188 °C
alfa	+25,2°
Bod varu	212 °C
hustota	0.929
FEMA	2248 \| 4-KARVOMENTENOL
index lomu	n20/D 1,478
Fp	175 °F
skladovacia teplota	-20 °C
formulár	Kvapalina
pka	14,94±0,40 (predpokladané)
Špecifická gravitácia	0,930,9265 (19℃)
farba	Číry bezfarebný až mierne žltá
optická aktivita	[α]20/D 27°, sneženie
Rozpustnosť vo vode	Veľmi mierne rozpustný
Číslo JECFA	439
Merck	3935
Stabilita:	Stabilný. Horľavý. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami.
InChIKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
Referencia databázy CAS	562-74-3 (Referencia databázy CAS)
NIST Chemistry Reference	3-cyklohexén-1-ol, 4-metyl-1-(1-metyletyl)-(562-74-3)
Systém registra látok EPA	4-terpineol (562-74-3)

Terpinén-4-ol Bezpečnostné informácie

Kódy nebezpečnosti	Xn
Výkazy o riziku	22-36/37/38
Bezpečnostné vyhlásenia	26-36-37/39
WGK Nemecko	2
RTECS	OT0175110
Kód HS	29061990

Terpinén-4-ol Použitie

Chemické vlastnosti	bezfarebný alebo bledý žltá kvapalina
Výskyt	4-karvomentenol (dextro) bol hlásený prítomný v oleji Cupressus macrocarpa levanduľa, origanum španielsky, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis atď. L-forma je prítomná v oleji z eukalyptu a v niektorých ďalších esenciách, ako je Xanthoxylum rhetsa, spolu s racemická forma. Racemická forma sa nachádza v gáfrovom oleji. Hlásený nález v čerstvé jablko, marhule, pomarančový džús, olej z pomarančovej kôry, citrón, grapefruit, mandarínky, aníz, škorica, zázvor a muškátový oriešok.
Využitie	Ukazuje antioxidant účinky. Antiseptický.
Definícia	ChEBI: Terpineol to je 1-mentén nesúci hydroxysubstituent v polohe 4.
Chuťové prahové hodnoty	Ochutnajte vlastnosti pri 30 ppm: sladká, citrusovo zelená s tropickým ovocím charakter.
Protirakovinový výskum	Aj táto molekula vykazuje protinádorové účinky apoptotickým mechanizmom. Štúdie sa robili na myšiach nesúce xenoimplantáty tumoru A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014).
Chemická syntéza	Jeden z viacerých izoméry terpinenolu, v závislosti od polohy dvojitej väzby a polohy dvojitej väzby hydroxylová skupina, tento terpén, ktorého štruktúra bola definovaná Wallach, možno izolovať frakčnou destiláciou. V prírode existuje ako dextro, levo a racemický izomér; syntetický produkt je vždy opticky neaktívne. 1-terpineneol alebo 1-Metyl-4-izopropyl-3-cyklohexén-1-ol pripravil Wallach (Lopúch, 1997).